近年来，人们发现在细胞内存在一类通过液-液相分离形成的无膜细胞器，也称作生物凝聚体。在没有生物膜结构参与的情况下，一些特定生物分子聚形成具有一定流动性的液态凝聚体···

今天，复旦大学附属肿瘤医院传出消息，该院大肠外一科徐烨教授联合精准肿瘤中心胡欣教授，成功绘制出迄今国内最大规模的结直肠癌基因组变异图谱，揭示了中国人群结直肠癌基···

CRISPR-Cas系统是细菌和古菌中普遍存在的抗病毒防御系统，2012年6月28日，Jennifer Doudna、Emmanuelle Charpentier 在Science期刊发表论文，揭示了CRISPR-Cas9的作用机制，···

近年来，以CAR-T疗法为代表的细胞疗法方兴未艾，迅速成为生物医药领域的焦点。多种细胞疗法不仅已经在血液肿瘤领域给患者带来新生，而且在实体肿瘤、传染性疾病、自身免疫病···

5 月 4 日消息，科学家研究出了一种新型的基因疗法，能够让眼睛细胞恢复到年轻的状态，从而逆转由于血液供应不足导致的视神经病变，这是一种常见的老年性眼病，会导致眼睛突···

近日发表在美国《国家科学院院刊》（PNAS）上的一项研究中，科学家使用CRISPR基因编辑技术，与长效抗逆转录病毒疗法（ART）相结合，在小鼠HIV感染模型中在约60%的动物中完全···

1953年，DNA双螺旋结构首次报道时，James Watson和Francis Crick在文章中写到“这种结构非常新颖，生物学意义巨大。”70年里，科研人员前赴后继地探索DNA的医学意义，并开创···

什么是基因病？ 基因是人体内控制遗传信息的重要分子，如果基因发生异常，可能会导致身体内某些蛋白质或代谢物的生成或调节受到影响，从而引发疾病。 基因病是由基因突变或···

“如果这种疗法能让我的儿子多活一天，那就是一种治愈。这就是我所看到的。”——布伦特·弗比，杜氏肌营养不良患童父亲▲Furbees一家（图片来源：参考资料[1]，Courtesy b···

“人工智能和基因编辑是当下两个比较热门的研究领域，而我们这项研究正是这两者之间的有效结合。在我看来，生物学与人工智能的结合是一个非常有发展潜力的方向。我们的研究···

技术革新下，罕见病脊髓性肌萎缩症（SMA）、β-地中海贫血、肾上腺脑白质营养不良（ALD）都已经落地“救命药”，一针纠正突变的基因。如今，基因治疗也不再是罕见病的专属，···

想象一下，当你睡着时，你的视力完好无损，醒来时却发现什么都看不见了，没有任何办法可以恢复视力。这就是非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）患者的真实生活。NAION···

日前，Bluebird bio（蓝鸟生物）发布公告称，已向FDA提交其慢病毒基因疗法lovotibeglogene autotemcel（lovo-cel）的BLA，用于治疗有血管闭塞（VOEs）病史的10岁及以上镰状···

在细胞与基因治疗（CGT）项目上市的过程中，究竟应该参照医疗服务还是药品的审批要求和节奏，在最初一直颇受争议。 国内细胞治疗监管的“双轨制”，让许多细胞治疗公司在早···

2023年4月15日至21日是第29届全国肿瘤防治宣传周，今年的主题是“CACA指南，我知你知”。普及防治信息、介绍防治进展、重申防治要点，各地努力推进癌症防控全人群覆盖、全周···

细胞基因疗法是利用细胞和基因技术来治疗或预防疾病的新型生物医学手段，被认为是未来医药研发的重要方向之一。近年来，随着生命科学的进步和临床需求的增加，全球细胞基因···

编者按：基因疗法大展拳脚的时代正在拉开帷幕，基因疗法不仅在治疗色盲方面取得了突破，而且在治疗许多与视力无关的其他遗传性疾病，包括镰状细胞病、血友病和肌肉萎缩症等···

一次给药，终身有效，功能性治愈癌症或血友病等罕见病，正是细胞与基因疗法（Cell and Gene Therapy, CGT）的“神奇”之处。近年，细胞与基因疗法赛道融资和交易频繁，BMS、···

4月18日，辉大基因宣布，其研发的首个眼科基因治疗药物HG004的临床试验申请（IND）已获得中国国家药监局药品审评中心（CDE）批准，标志着该候选药物正式全面进入国际多中心···

重磅——新唯医学成功研发精神类个体化用药基因检测“诺神宁”新唯精神类个体化用药基因检测“诺神宁”的出现，将致力于为更多精神类患者带来福音，参考基因检测的结果，可···