3 月 18 日消息，武汉科技大学科研人员利用高度通用的 CRISPR 基因编辑形式，让患有视网膜色素变性（retinitis pigmentosa，RP）的小鼠重新恢复了视力。小课堂：视网膜色素···

“今天我能站在这里，证明奇迹仍在发生。”——Victoria Gray女士（首批使用CRISPR基因编辑疗法的患者之一）近日，科学家们在伦敦齐聚一堂，参加第三届人类基因组编辑国际峰···

近期，第三届人类基因组编辑国际峰会在伦敦如期进行。全世界的基因工程专家们共襄盛举，一同探讨基因编辑技术的前景和风险。聚光灯下，一位健康自信、神采飞扬的女士穿过人···

干细胞治疗被誉为“人类医疗史上第三次革命”。自20世纪50年代以来，这项技术已在糖尿病、帕金森综合征、红斑狼疮、白血病等多种疾病中进行了相应治疗尝试。特别是造血干细···

随着生物学走入“分子时代”，基因编辑工具成为有力的科研武器，尤其是簇状规则间隔短回文重复序列（CRISPR）基因编辑技术的出现，为基础和应用生物学研究带来了巨大的变革···

以CRISPR-Cas9为代表的基因编辑技术，大大加速了基因治疗的发展，为许多原本无药可医的疑难疾病带来了巨大希望。 2023年3月2日，Intellia Therapeutics宣布，FDA批准了其治···

楔子 近日，持续6年之久的CRISPR/Cas9的专利权争议，终于尘埃落定。 美国专利商标局裁定，CRISPR-Cas9基因编辑技术的专利属于麻省理工学院-哈佛大学博德研究所(BroadInstit···

衰老是不可控的生物学进程，随着医疗条件改善及社会经济的发展，人们的寿命显著增加，人口老龄化成为世界面临的巨大挑战。越来越多的老年人罹患神经退行性疾病，包括阿尔茨···

2月末的一天，一则从美国专利商标局传来的消息，让身在上海的王金博士心情愉悦。经历了数月的沟通和答审之后，他联合创立的吐露港生物（ToloBio）通过全球专利组织（PCT）在···

小小的基因背后隐藏着人类身体的无限奥秘，随着科技的发展，我们已经了解到基因对于人类遗传所起的重要作用。那么，基因缺陷的人是否可以通过修改基因使下一辈获得健康？基···

2012年，CRISPR-Cas9基因编辑技术被开发出来，该技术被称为 "分子剪刀"，允许研究人员通过在任何位置切割基因组来移除、添加或修改DNA部分。CRISPR-Cas9技术已被···

近十年以来，靶向肿瘤细胞DNA损伤反应的异常或缺失在癌症治疗中取得了有效进展。其中，PARP1抑制剂在BRCA1突变患者中取得的成功加速了其他DNA修复或复制应激（replication ···

随着时间不断前进，Vertex Pharmaceuticals（以下简称“Vertex”）将有机会成为首个推出基于 CRISPR 技术的基因编辑疗法的生物技术企业。日前，Vertex 公布了该公司 2022 年···

CRISPR 基因编辑工具在过去 10 年里经常成为头条新闻，科学家已经展示了它可以很容易地改变生物体的基因组。这项技术最终可能会彻底改变医疗保健领域。我们已经看到 CRISPR···

刚刚进入 2023 年，博德研究所/哈佛医学院/麻省理工学院的张锋团队新年新气象，开辟出新的研究领域。 1 月 5 日，该团队在 Cell 在线发表题为「A transcription factor atl···

近日，据Fierce Biotech等多家行业媒体报道，欧洲药品管理局（EMA）已接受CRISPR Therapeutics和Vertex两家公司递交的CRISPR基因编辑疗法exagamglogene autotemcel（exa-ce···

簇状规则间隔短回文重复（CRISPR）基因组编辑的出现，以及计算和成像能力的进步，使得编辑细胞和生物体中的 DNA 片段或特定的碱基对成为可能。从遗传病到农业实践和产品，C···

今日，Fierce Biotech等多家行业媒体报道，欧洲药品管理局（EMA）已接受Vertex和CRISPR Therapeutics公司为CRISPR基因编辑疗法exagamglogene autotemcel（exa-cel）递交的监···

去年，Verve Therapeutics开始了CRISPR治疗的首次人体试验，可以使大多数人受益 - 这是一个信号，表明基因编辑可能已经准备好成为主流用于高胆固醇的 CRISPR 是《麻省理工学···

三年前，科学家报道了CRISPR技术，该技术能精确、有效地在活的真核细胞中对基因组进行编辑。自那以后，该方法以风暴般的速度席卷了整个科学界，从生物医药到农业领域，有数···