美国FDA本周五官宣批准两款治疗镰状细胞病（SCD）基因编辑疗法，其中也包括首款应用“基因剪刀”——CRISPR/Cas9技术的疗法Casgevy。据了解，Casgevy由美股上市公司福泰制药···

首个CRISPR疗法获得里程碑式的批准，为基于更高效、更精确的基因组编辑的治疗铺平了道路。 在世界上首次批准CRISPR-Cas9基因组编辑疗法不到一个月后，研究人员希望这种疗法···

“CRISPR最初是一个好奇心驱动的基础研究项目，现在已成为无数研究人员使用的突破性策略，并能够帮助改善人类健康状况。” ——詹妮弗·杜德纳（Jennifer A. Doudna）博士 ···

“体内基因编辑还是一个蓝海，在疗效上和治疗成本方面有巨大优势，而且体内基因编辑既适用于罕见病又适用于常见病，市场潜力极大。”锐正基因创始人王永忠博士说。 CRISPR基···

CRISPR-Cas系统是存在于原核生物（细菌和古菌）中的一类古老的免疫系统，用于抵御防御外源遗传元件（例如噬菌体）入侵。通过对该系统的研究，科学家们开发出了一系列强大的···

伦敦时间11月16日（周四），英国药品和保健品管理局（下称MHRA）在官网发布公告称，批准美国福泰制药（Vertex Pharmaceuticals）与瑞士CRISPR Therapeutics合作开发的CRISP···

英国监管机构16日说，已批准基于CRISPR基因编辑技术开发的Casgevy疗法投入应用，用于治疗两种血液病，这是全球首个获批应用的CRISPR基因编辑疗法。 2020年10月7日，瑞典皇家···

当地时间周四一大早，英国药监机构MHRA（药品和保健品管理局）在官网发布公告称，批准福泰制药与CRISPR Therapeutics合作开发的CRISPR基因编辑疗法Casgevy（简称exa-cel），···

2012年，CRISPR基因编辑横空出世。 当时，所有人都觉得这将会是生物科技领域最强大的工具之一，然而，在疗效与安全性问题的双重困扰下，CRISPR基因编辑exa-cel疗法在临床中···

基于CRISPR的药物理论上可以操纵任何基因靶点。然而，在实践中，这些药物必须进入预期的细胞而不引起不必要的免疫反应，因此，它们通常需要一个递送系统。近日，张锋、Vict···

2023年10月25日，Excision BioTherapeutics在第30届欧洲基因与细胞治疗学会（ESGCT）年会上上介绍了正在进行EBT-101治疗艾滋病的1/2期临床试验的积极中期数据。 这是一款基···

数万年来，进化通过自然突变塑造了番茄。然后，人类出现了。几个世纪以来，我们一直在培育和挑选具有我们喜欢的性状的番茄。今天，CRISPR基因组编辑使我们能够制造新的作物···

成簇的规则间隔回文重复不是一件令人难以置信的事情，但它将成为 21 世纪最大的科学突破。这种技术被称为 CRISPR，它使科学家能够修改和改变细胞的基因组成，在治疗遗传疾病···

基因组工程可能是医学的未来，而它依赖于数十亿年前原核生物在进化过程中产生的防御系统——CRISPR。从事基因组工程研究人员总是向前看，希望通过修改、定向进化这些古老的···

据美国趣味科学网站9月5日报道，科学家们利用CRISPR基因编辑技术，在实验室中将癌细胞转化为健康的肌肉组织。他们希望能够在这项实验的基础上，开发出新的癌症治疗方法。在···

杜氏肌营养不良（DMD）是一种发病率相对较高的单基因疾病，由X染色体上编码肌营养不良蛋白（Dystrophin）的基因突变，导致无法产生足够的抗肌萎缩蛋白，患者的肌肉组织逐渐···

基于CRISPR的基因编辑疗法有望在今年首次获得批准上市，而在治疗阿尔茨海默病方面，基于CRISPR的创新疗法也有望挺进临床试验阶段。日前，在阿尔茨海默病协会国际大会（AAIC···

今年，第三届人类基因组编辑国际峰会在伦敦如期进行。全世界的基因工程专家们共襄盛举，一同探讨基因编辑技术的前景和风险。聚光灯下，一位健康自信、神采飞扬的女士穿过人···

据法国《费加罗报》网站7月14日报道，在谈到树木时，美国北卡罗来纳州立大学教授、生物化学家鲁道夫·巴兰古毫不掩饰赞赏之意：“它们的寿命非常长，有时长达几个世纪，遭受···

第一项研究使用CRISPR技术，把阿尔茨海默病小鼠的APP基因末端剪掉一小部分，发现β-淀粉样斑块和相关炎症标志物的数量减少，还看到了神经保护APP的增加，最重要的是，小鼠的···