北京时间2024年2月2日，清华大学生命学院刘俊杰(Jun-Jie Gogo Liu)课题组在Science杂志在线发表了题为“Hydrolytic endonucleolytic ribozyme (HYER) is programmable for ···

“春蚕到死丝方尽”。诗歌中浪漫的春蚕吐丝，经过西南大学科学家们的不懈努力，变为了一项项造福全人类的科研成果。 经过基因改造的家蚕结出的蚕茧 近日，西南大学西部（重···

癌症驱动事件是指驱动肿瘤发生的关键基因畸变；然而，它们的确切分子机制仍然没有得到充分的了解。 2023年8月14日，临床蛋白质组学肿瘤分析联盟(CPTAC)，丁莉等人作为通讯作···

黏连蛋白Cohesin介导细胞分裂过程中姐妹染色体的黏连，还参与染色质三维结构的形成和维持1，对哺乳动物细胞基因组DNA的稳定性有着非常重要的影响。黏连蛋白的失活突变在多种···

基因治疗，是一种利用基因载体将外源的正常基因或有治疗作用的基因导入靶细胞，以纠正或补偿缺陷/异常基因引起的疾病，从而达到治疗目的的技术。基因治疗的成功实施离不开基···

基因治疗在近年来取得了显著的进展，并在一些疾病治疗中显示出潜力。然而，基因治疗仍面临着许多挑战，包括有效的递送系统、安全性和长期效果的评估等。随着技术的不断发展···

改变血红蛋白基因的基因治疗可能是治疗镰状细胞病(SCD)和地中海贫血的答案。圣裘德儿童研究医院、麻省理工学院和哈佛大学布罗德研究所的科学家发现，碱基编辑在镰状细胞病和···

张锋团队又发论文啦！ 今日，《自然》杂志刊登张锋团队新研究成果，研究者首次在真核生物中找到受RNA引导的核酸内切酶Fanzor（Fz），并可组装能对人类基因组进行编辑的类CR···

近期，由我国科学家牵头发起，多国科学家共同参与的“灵长类基因组计划”取得重大进展，相关研究成果在权威学术期刊《科学》上发表。其中，由时任基因测序巨头Illumina Sen···

肾病综合征，是指以大量蛋白尿、低白蛋白血症、水肿、高脂血症多种表现综合在一起的病症。 通常，为了诱导大量蛋白尿缓解，医生会使用「免疫抑制方案」，包含糖皮质激素，免···

目前，细胞基因治疗（CGT）是最具发展潜力的全球性前沿医药领域之一，全球CGT行业市场规模自2016年起飞速增长。至2021年，全球CGT市场从0.5亿美元增长到27.8亿美元，复合年···

一些小的核糖核蛋白（small ribonucleoproteins,sRNPs）在转录过程中作为分子伴侣与目标RNAs组装在一起，促进了RNA的化学修饰和加工，以及调控了目标RNA的表达【1】。一些R···

近年来，人们发现在细胞内存在一类通过液-液相分离形成的无膜细胞器，也称作生物凝聚体。在没有生物膜结构参与的情况下，一些特定生物分子聚形成具有一定流动性的液态凝聚体···

黏连蛋白（cohesin）是一种蛋白质复合物，主要由四个核心亚基组成，包括SMC1、SMC3、STAG1/2和RAD21。它在细胞分裂过程中起着重要的作用，参与染色体的结构维持、有丝分裂的···

如果我们把细胞比作一间屋子，那么细胞膜就是这间屋子的墙壁，而各种受体就是墙壁上的门窗。然而，这间屋子是“活的”，有时候细胞与细胞也会像泡泡一样融合在一起，这种膜···

在一项新的研究中，来自美国麻省理工学院和布罗德研究所的研究人员利用一种天然的细菌系统开发了一种新的在人类细胞和动物中发挥作用的蛋白递送方法。这种方法经编程后可将···

1、真核生物调控蛋白细菌的调控蛋白大多数利用螺旋-转-螺旋基序结合 DNA，大多数以二聚体的形式结合DNA，一个螺旋（识别螺旋）插入 DNA 大沟相契合，识别特殊的碱基对；另一···

3月29日，华大基因（300676）唐冲博士团队于基因组学顶级期刊Genome Biology发表重要科学论文“BIND&MODIFY: a long-range method for single-molecule mapping of chr···

谈起基因编辑，就不得不提及大名鼎鼎的CRISPR/Cas系统。这一技术源自于人类向细菌的学习，其大致原理为，在CRISPR RNA（crRNA）的引导下，与之结合在一处的Cas蛋白能够找到···

导读：如果能够将特定的蛋白质输送到特定的细胞类型中，将为生命科学研究以及疾病治疗提供巨大的潜力。然而，试图靶向感兴趣的细胞类型和能够将所选择的蛋白质跨细胞膜运输···