近日，一项令人振奋的科技成果刷屏网络。荷兰阿姆斯特丹大学的研究人员在一次医学会议上介绍称，他们利用CRISPR基因编辑技术，成功地从被感染的细胞中清除了艾滋病毒（HIV)···

基因疗法可以通过对引起疾病的突变基因进行“纠正”，从而为遭受先天性遗传病困扰的患者带来治愈的希望。但近日，在美国一家生物技术公司开展的一项基因治疗临床试验中，2名···

近日，基因疗法开发公司Rejuvenate Bio宣布，其开创性研究已在同行评审期刊《细胞重编程》上发表。这项名为“ "Gene Therapy-Mediated Partial Reprogramming Extends···

加州大学旧金山分校的蒂皮·麦肯齐博士中国科学"狂人"贺建奎把基因编辑做到了“从0到1”，非法编辑受精卵。现在，国际同行开始基因编辑"从1到N"，利用···

上周，美国FDA加快批准了Iovance公司的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法Amtagvi（lifileucel），针对晚期黑色素瘤患者。这标志着全球首个TIL疗法的批准，同时也是第一个针对实体···

基因突变引发耳聋，15岁男孩通过耳聋基因治疗后重获听力，体验美妙有声世界。2月21日，华中科技大学附属协和医院宣布，该院耳鼻咽喉头颈外科团队在车谷院区为一名先天性耳聋···

46 岁的抗衰达人 Bryan Johnson 在过去一年里，常因其疯狂的抗衰治疗方式占据新闻头版。Bryan 会在早上 4.30 起床，上午 11 点之前结束最后一餐，晚上 8.30 睡觉；白天服用···

现代医学与分子生物学的融合催生了基因治疗概念。基因治疗的历史可追溯到1970年代，科学家们首次在细胞中进行基因治疗科学实践。1980年代，随着基因工程技术的快速发展，基···

1月25日，复旦大学附属眼耳鼻喉科医院领衔在顶级医学杂志《柳叶刀》正刊（the lancet，影响因子：169）以长文形式发表了题为“aav1-hotof gene therapy for autosomal rece···

▲11岁的艾萨姆是第一位在美国接受先天性耳聋基因治疗的人 当地时间1月23日，美国费城儿童医院宣布其实现里程碑式医学突破，他们成功地对一名遗传性听力损失患者进行了实验···

▲将经过基因改造的猪肝脏与一名脑死亡的人体连接，让其实现了成功滤血72小时 美国宾夕法尼亚大学的研究人员1月18日宣布，其在一项实验中将经过基因编辑的猪肝脏与一名脑死···

连最简单的抬头、坐、站、走都没办法做到，AADCD患者可能活不到10岁。AADCD是芳香族L-氨基酸脱羧酶缺乏症的简称。这是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病，属于单基因代谢性···

随着人类寿命的延长，越来越多的人能够活到 120 岁甚至更长。而且，在科学家的设想中，我们不仅会更长寿，而且会活得更年轻——在 1998 年，科学家致力于让 60 岁的人可以保···

在发表于《通讯医学》的一项研究中，来自东京医科齿科大学（TMDU）的研究人员揭示了一项具有突破性的基因组编辑技术。这项创新技术有望治疗腓骨肌萎缩症 (CMT)，这是一种影···

近期，美国FDA批准了首个基因编辑疗法，治疗遗传性血液疾病——镰状细胞病。这一突破性的里程碑事件激励了国内基因疗法药物的研发。第一财经记者关注到，近期国内多个团队在···

据不完全统计，目前，国内已32款AAV基因治疗药物IND申报获批，其中，3款进入III期临床。按照其IND获批时间顺序汇总如下：1、九天生物的SKG0201近日，九天生物（Skyline The···

就在本月，FDA一次批准了两个针对镰状细胞病的基因治疗，其中有首个基因编辑疗法——同时也是首个基于CRISPR基因编辑技术的疗法。 自上世纪90年代人类基因组计划起步后，基···

一次治疗，终生治愈当地时间12月8日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准两种治疗镰状细胞病的基因疗法，这是美国首次批准适用于12岁及以上镰状细胞病患者、基于细胞的基因···

不到一个月，英国和美国接连批准了基因编辑疗法上市。从诺奖到上市，这也是CRISPR基因编辑技术在被发现约十年后的一个重要里程碑。“一次治疗，终生治愈”，对于血液病患者···

当地时间12月8日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了该国首个基因编辑治疗药物Casgevy，这也是基因编辑治疗历史上的里程碑事件，距离CRISPR基因编辑技术诞生大约十年，代表···