1、基因治疗厚积薄发，核心产品即将进入商业化阶段 北京诺思兰德生物技术股份有限公司成立于 2004 年 6 月，并于 2021 年 11 月在北京证券交易所首批上市。 公司专注于基因···

肿瘤，作为危害人类健康的重大疾病，是许许多多个体与家庭的苦痛之源。它的发生发展过程极其复杂，由多因素（包括外部环境因素及个体内部因素）引起，涉及多基因的互作。和···

30年前，奶奶因乳腺癌而去世，那时候，医学远没有现在发达，乳腺癌都算是一种“绝症”，抗癌治疗是一件极其难的事。三个月前，我去参加单位体检，大夫怀疑存在组织病变。转···

科罗拉多大学安舒茨分校的研究人员发现，一种基因的过度表达能改善阿尔茨海默病患者的学习和记忆。根据科罗拉多大学安舒茨医学校区研究人员最近的一项研究，与细胞分裂和神···

2018年南方科大原副教授贺建奎宣布使用基因编辑技术诞生”3名号称先天免疫艾滋的婴儿，引发全球哗然，当时业内专家对实验的动机和必要性、实验过程的合规性、实验影响的不可···

在资本的推动下，在科学家们的豪言壮语中，老百姓对基因编辑产生了许多美好的期待和幻想。然而，历史告诉我们，任何新技术刚出现时，都同时是天使和魔鬼。 今年2月底，国际···

基因疗法可引入功能基因来替代突变基因，以纠正或补偿缺陷和异常基因引起的疾病。 21世纪经济报道记者 魏笑 深圳报道11月22日，美国FDA宣布澳大利亚制药公司CSL Behring的治···

“基因编辑狂人”贺建奎，复出成立新实验室！他在个人微博发布实验室落户北京的最新消息：实验室，北京大兴，新起点，新征程！2019年底，因“基因编辑”案，贺建奎被判处3年···

据最新一期《自然·生物技术》发表的一项研究，在CRISPR基因编辑系统的基础上，美国麻省理工学院研究人员设计了一种新工具，可以更安全、更高效的方式剪除有缺陷的基因并用···

美国时间11月22日，美国FDA宣布，澳大利亚制药公司CSL的治疗血友病的一次性基因疗法Hemgenix获得批准。随后，澳大利亚CSL将其产品定价为350万美元，折合人民币2500万元，这···

本周，关于基因治疗血友病的消息可谓双喜临门……首先是在本周二，FDA批准了CSL Behring和uniQure共同开发的Hemgenix（etranacogene dezaparvovec），用于治疗成人血友病B；···

荣泽生物的创始人陈相波是遗传学博士出身，早在正式创业之前，就曾随导师参与细胞治疗的临床试验。彼时恰是这一领域在国内的蓬勃发展时期，他敏锐地觉察到细胞治疗有可能成···

1、细胞基因疗法技术领先1.1 细胞基因疗法介绍细胞和基因治疗（Cell and Gene Therapy，简称 CGT，不包括未经基因修 饰的干细胞等广义的细胞疗法），是一种利用基因治疗载体···

昨日，全球首个血友病B基因疗法Hemgenix（etranacogene dezaparvovec）获得FDA批准。Hemgenix由CSL Behring开发，使用腺相关病毒5（AAV5）载体递送表达凝血因子Ⅸ（FIX）Pa···

11月23日，康弘药业发布公告，子公司弘基生物于美国时间 2022年 11 月 22 日收到美国食品药品管理局(FDA)准许 KH631 眼用注射液在美国开展I期临床试验。 在眼科疾病中，年龄···

精简的工作流程旨在进一步推动靶向癌症和阿尔茨海默病等疾病的新型疗法研发 珀金埃尔默日前推出了即用型腺相关病毒载体(AAV)检测试剂盒，以更好地支持研究人员针对各种重大···

2022年11月10日，《科学》杂志（Science）的新闻栏刊登了一条信息[1]：一名27岁杜氏肌营养不良症患者在一项新型基因编辑试验中死亡。虽然信息披露尚不充分，但许多科学家认···

即便是最伟大的造物主，工作也有出错的时候。体现在人类身上，造物主无意间搞错的一个基因，就可能给一个人带来终生的疾病折磨。好的一点是，人类向来有逆天改命的野心。一···

全球基因治疗已然起步，近年国内基因治疗公司频频出现，国内基因治疗发展到什么阶段了？我们研究了国内60余家基因治疗公司的基本情况，从公司成立、融资、技术布局、管线进···

随着近年来Luxturna、Zolgensma、Zynteglo等疗法的不断获批上市，基因治疗正逐渐走向人们的视野并引起市场越来越多的关注。据EvaluatePharma和BCG分析，全球基因治疗市场预···