细胞与基因治疗是全球科技与产业竞争的重要“新赛道”。《上海市促进基因治疗科技创新与产业发展行动方案（2023-2025年）》日前正式印发。《行动方案》承继2022年11月发布的···

细胞与基因治疗技术简介 细胞与基因治疗是人类在分子层面上治愈疾病，进而引领制药、临床治疗技术的一场革命。 细胞与基因治疗技术 细胞与基因治疗技术（CellandGeneTherap···

细胞和基因治疗是全球科技与产业竞争的新赛道。继去年11月发布《上海市促进细胞治疗科技创新与产业发展行动方案（2022-2024年）》后，本市近日再次围绕这一生物医药产业新赛···

·对已在国内开展临床试验，由上海市注册企业获得上市许可并在上海市生产的基因治疗产品，给予最高3000万元的资金支持，每个单位每年累计支持额度不超过1亿人民币；对成功引···

家族遗传的疾病通常有遗传原因。有些是基因突变，如果遗传的话会直接导致疾病。还有一些是影响身体的风险基因，会增加人们患病的几率。在阿尔茨海默病中，三个特定基因中的···

从攻关核心技术，到建立载体工艺、布局多个罕见遗传病基因治疗项目……南京生物医药谷企业中吉智药（南京）生物技术有限公司（以下简称“中吉智药”）深耕行业20余年，坚持···

基因治疗是通过基因工程技术将目的基因导入靶细胞，通过调控、修复、替换、添加或删除遗传序列，以治疗或预防疾病的一种治疗方式。基因疗法在近20年间飞速发展，医学家们希···

杜氏肌营养不良（DMD）是一种发病率相对较高的单基因疾病，由X染色体上编码肌营养不良蛋白（Dystrophin）的基因突变，导致无法产生足够的抗肌萎缩蛋白，患者的肌肉组织逐渐···

我国每年有160万人死于癌症......女性肿瘤患者，以每年5%的速度递增......BRCA基因突变，使女性患乳腺癌的风险提高至60%—85%，患卵巢癌的风险也提高至15%-40%。而在美国，···

尽管细胞和基因治疗行业在过去几年经历了显著增长，一些基因疗法和CAR-T细胞疗法已获得批准，但事实仍然是它仍然是一个非常年轻的行业。基于活细胞的治疗作为威胁生命的疾病···

8月23日，中南大学湘雅医院神经内科微信公号发文介绍，该院完成国内首例帕金森病基因治疗临床研究受试者给药与初步随访：治疗后4周，受试者的肌张力、睡眠情况、口服药物时···

克里格勒-纳贾尔综合征又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸，是一种少见的、发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症。 其发病机制是由于尿···

8 月 16 日，上海市委副书记、市长龚正主持召开市政府常务会议。其中，会议 原则同意加快合成生物创新策源、打造高端生物制造产业集群，以及促进基因治疗科技创新和产业发展···

众所周知，喝酒有害健康，许多研究表明，酒精是一种致癌物，喝酒与包括癌症在内的一系列伤害和疾病有关。2018年8月，国际顶尖医学期刊《柳叶刀》发表了一项对全球195个国家···

对于失去异基因造血干细胞移植机会但又有根治需求的β-地中海贫血患者，基因编辑技术是新希望。它无需配型，移植后不需要吃抗排斥药。但该疗法的实践也就两三年时间，至少需···

1998年，安德鲁·法厄（Andrew Z. Fire）等人在秀丽隐杆线虫中进行反义RNA抑制实验时发现，经过纯化的双链RNA能够高效地特异性阻断同源基因的表达，他们把这一现象命名为RN···

近年来，核酸药物取得了突飞猛进的发展，包括反义寡核苷酸（ASO）、siRNA、mRNA以及AAV等，这些新的药物形式为许多难治性疾病带来了全新的工具选择。本文主要梳理AAV基因治···

儿科五区医护团队与小林合影 10多年前，当基础医学家研发并不断完善出基因编辑技术，并利用日臻完善的CRISPR/Cas技术在细微的基因层面进行“雕饰”时，已经证明现代医学通过···

“基因治疗的制造，特别是载体的制造，已成为决定新疗法商业和临床成功的关键因素。”细胞和基因治疗（CGT）作为全球新兴的生物医学领域，主要利用人体自身的细胞，通过改变···

在离开传奇生物（LEGN.US）不到一年后，范晓虎博士再次创业。这一次，他选择南下，在深圳创立了 Wondercel Therapeutics（中文名：湾岛细胞），并在今年 2 月完成了近亿元的···