当地时间3月21日，美国马萨诸塞州总医院宣布完成了首次将经过基因编辑的猪肾移植到活人体内的手术。患者术后恢复状况良好，没有出现排异反应，预计很快就能出院。据报道，接···

近日，一项令人振奋的科技成果刷屏网络。荷兰阿姆斯特丹大学的研究人员在一次医学会议上介绍称，他们利用CRISPR基因编辑技术，成功地从被感染的细胞中清除了艾滋病毒（HIV)···

生物科技改变命运？ 全世界有超过7000种罕见病，病患人数超过3亿人，其中80%是单基因突变造成的。而目前95%的罕见病仍没有有效的治疗药物。 而基因疗法的思路，是从源头解决···

近年来，基因组编辑疗法以改写疾病相关基因的方式为许多疾病带来了新的治疗方法，不仅使一些原本无药可医的罕见遗传病患者重获新生，也使一些原本需要终身用药的慢性病患者···

基因疗法可以通过对引起疾病的突变基因进行“纠正”，从而为遭受先天性遗传病困扰的患者带来治愈的希望。但近日，在美国一家生物技术公司开展的一项基因治疗临床试验中，2名···

自去年12美国食品和药物管理局（FDA）批准了首个基因编辑治疗药物以来，基因编辑疗法临床在美国加速启动，未来有望看到更多疗法或适应证获得批准，从而能够让数以万计的患者···

近日，基因疗法开发公司Rejuvenate Bio宣布，其开创性研究已在同行评审期刊《细胞重编程》上发表。这项名为“ "Gene Therapy-Mediated Partial Reprogramming Extends···

加州大学旧金山分校的蒂皮·麦肯齐博士中国科学"狂人"贺建奎把基因编辑做到了“从0到1”，非法编辑受精卵。现在，国际同行开始基因编辑"从1到N"，利用···

上周，美国FDA加快批准了Iovance公司的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法Amtagvi（lifileucel），针对晚期黑色素瘤患者。这标志着全球首个TIL疗法的批准，同时也是第一个针对实体···

基因突变引发耳聋，15岁男孩通过耳聋基因治疗后重获听力，体验美妙有声世界。2月21日，华中科技大学附属协和医院宣布，该院耳鼻咽喉头颈外科团队在车谷院区为一名先天性耳聋···

46 岁的抗衰达人 Bryan Johnson 在过去一年里，常因其疯狂的抗衰治疗方式占据新闻头版。Bryan 会在早上 4.30 起床，上午 11 点之前结束最后一餐，晚上 8.30 睡觉；白天服用···

现代医学与分子生物学的融合催生了基因治疗概念。基因治疗的历史可追溯到1970年代，科学家们首次在细胞中进行基因治疗科学实践。1980年代，随着基因工程技术的快速发展，基···

“如果这种疗法能让我的儿子多活一天，那就是一种治愈。这就是我所看到的。” ——布伦特·弗比，杜氏肌营养不良患童父亲 日前，Sarepta Therapeutics宣布其与罗氏（Roche）···

全球首个！遗传性耳聋基因疗法获重大突破近日刊登在医学期刊《柳叶刀》上的一篇论文称，我国复旦大学附属眼耳鼻喉科医院领衔的研究团队研发的基因治疗药物，可恢复遗传性耳···

1月25日，复旦大学附属眼耳鼻喉科医院领衔在顶级医学杂志《柳叶刀》正刊（the lancet，影响因子：169）以长文形式发表了题为“aav1-hotof gene therapy for autosomal rece···

▲11岁的艾萨姆是第一位在美国接受先天性耳聋基因治疗的人 当地时间1月23日，美国费城儿童医院宣布其实现里程碑式医学突破，他们成功地对一名遗传性听力损失患者进行了实验···

免疫检查点抑制剂是靶向药之外最为重要的治疗手段，可以延长很多癌症患者的生存期。但是大部分使用免疫治疗的患者都会耐药，肿瘤病灶增大或出现了新的转移灶。尽管我们对靶···

近日，瑞士制药公司Ferring Pharmaceuticals研发的膀胱癌基因疗法Adstiladrin宣布在美国全面上市，用于对标准疗法卡介苗治疗无效的非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者。 关键···

一、全球首款 CRISPR 基因编辑疗法获批上市2023年11月16日，Vertex Pharmaceuticals 和 CRISPR Therapeutics 宣布，英国药品和保健产品监管机构（MHRA）已有条件批准 CRISP···

细胞和基因治疗（CGT）的热潮已成为过去。由于估值下滑、管线缩减以及2023年的市场萎缩，整个行业经历了一波波的挑战。但随着时间的推移，我们看到了希望的曙光。现在，我们···