越来越多的研究表明，细菌是肿瘤微环境的一部分，肿瘤中特殊的低pH、坏死和免疫排斥等环境，能够支持一些细菌的生长，同时阻止免疫系统清除这些细菌。这使得科学家们开始思···

3 月 18 日消息，武汉科技大学科研人员利用高度通用的 CRISPR 基因编辑形式，让患有视网膜色素变性（retinitis pigmentosa，RP）的小鼠重新恢复了视力。小课堂：视网膜色素···

CAR-T细胞疗法是由每个患者自己的T细胞通过基因工程改造而来的，从患者血液中收集T细胞，在实验室中改造和扩增，然后作为一种“活细胞药物”重新输回患者体内。宾夕法尼亚大···

UMD 研究人员探索开启、关闭破坏性皮肤病的条件。 皮肤病皮肤利什曼病主要折磨世界各国的经济弱势群体，包括儿童。UMD 的一位基因组学家正在与南美洲的合作伙伴合作，开发一···

“今天我能站在这里，证明奇迹仍在发生。”——Victoria Gray女士（首批使用CRISPR基因编辑疗法的患者之一）近日，科学家们在伦敦齐聚一堂，参加第三届人类基因组编辑国际峰···

近期，第三届人类基因组编辑国际峰会在伦敦如期进行。全世界的基因工程专家们共襄盛举，一同探讨基因编辑技术的前景和风险。聚光灯下，一位健康自信、神采飞扬的女士穿过人···

胎儿骨骼异常临床表型复杂多样，导致异常的原因更是扑朔迷离。为了揭秘胎儿骨骼异常的层层迷雾，医学遗传中心科研团队利用NGS技术成功解码胎儿短肢畸形的基因密语。 Key po···

目前，在免疫学基础研究、以及免疫细胞治疗上，免疫细胞的基因编辑工具都起着极大的作用。过继性细胞治疗，是近十年来兴起的新型肿瘤免疫治疗手段，并呈现出快速发展的趋势···

受最近批准的鼓舞，基因治疗领域面临着关键的一年，可能会带来新的治疗方法，也会带来更多的挑战。在3月底之前的某个时候，一名患有遗传性血液疾病β地中海贫血的患者将接受···

irf4基因杂合突变体t95r导致联合免疫缺陷，是一种最近刚被命名的罕见病，今年1月国际知名权威期刊《免疫科学》发表来自8个国家56个机构学者的联合研究报告，通过基因分析、···

干细胞治疗被誉为“人类医疗史上第三次革命”。自20世纪50年代以来，这项技术已在糖尿病、帕金森综合征、红斑狼疮、白血病等多种疾病中进行了相应治疗尝试。特别是造血干细···

以CRISPR-Cas9为代表的基因编辑技术，大大加速了基因治疗的发展，为许多原本无药可医的疑难疾病带来了巨大希望。 2023年3月2日，Intellia Therapeutics宣布，FDA批准了其治···

在过去二十年里，人类在基因治疗领域取得了一系列里程碑突破。基因治疗也逐渐成为当前最火热的治疗领域之一，特别是腺相关病毒（AAV）已成为基因治疗的首选递送载体，也被公···

澳大利亚科学家创建了第一张基因图谱，指出了导致肉瘤的关键基因，肉瘤是儿童中最常见的癌症之一。由Omico、Garvan医学研究所和新南威尔士大学悉尼分校领导的研究制作的第一···

近日，制药装备企业泰林生物在接受调研时透露，公司积极拓展细胞和基因治疗领域的业务，产品线不断完善。 据悉，泰林生物正积极推进细胞治疗设备的制造生产，以及相关技术的···

细胞基因技术（CGT，Cellular and Gene Therapy）是指将确定的遗传物质转移至患者的特定靶细胞内，通过基因添加、基因修正、基因沉默等方式修饰个体基因的表达或修复异常基···

细胞基因疗法：千帆竞发，引领生物医药新浪潮CGT 疗法引领生物医药新浪潮细胞和基因疗法（Cell and Gene Therapy, CGT）是目前生物医药领域最具前景的 发展方向。细胞治疗是···

目前，国内共17款AAV基因治疗药物IND申报获批，按照其获批时间先后顺序汇总如下：1、舒泰神的STSG-00022019年6月中旬，乙肝AAV基因疗法STSG-0002由舒泰神（北京）生物制药股···

本周，多家创新药新锐宣布获得新一轮融资，它们的研究领域包括通过蝙蝠生物学开发创新疗法、下一代CAR-T抗癌疗法、表观遗传编辑疗法、宏基因组疗法等等。与此同时，美国FDA···

基因治疗是治疗由基因突变引起的各种疾病的潜在方法。尽管这是一个多样化和激烈的研究领域，但从数据上看，只有极少数患者接受过基因治疗，真正治愈的患者则更少。2012年，···