细胞和基因治疗（CGT）的热潮已成为过去。由于估值下滑、管线缩减以及2023年的市场萎缩，整个行业经历了一波波的挑战。但随着时间的推移，我们看到了希望的曙光。现在，我们···

随着新疗法的批准、临床领域的采用的发展，细胞和基因疗法的发展取得了显着进展。这一进展将有助于更好地了解疾病的基本生理学和病理学，并提高个性化治疗的可用性，特别是···

对T细胞进行基因改造使其表达特定的T细胞受体（T cell receptors, TCRs）或嵌合抗原受体（Chimeric antigen receptors, CARs）已经成为治疗恶性肿瘤的有效方法。然而，T细胞···

编者按：近年来，新分子疗法成为医药产业的关注焦点，为这个行业带来了革命性的创新及无限的可能性。这些前沿疗法不仅在治疗罕见疾病方面表现出惊人的潜力，同时也为一些常···

前言结合沙利文《中国细胞与基因治疗产业发展白皮书》和中信证券《细胞基因疗法千帆竞发，研发生产外包踏浪前行》两份市场研究报告，我们展望了目前细胞基因疗法领域的发展···

2023年5月16日，欧洲药品管理局(EPR）探讨了干细胞疗法在几种难以治疗的疾病中的最新发展，以及技术如何改变高级治疗药物（ATMP）的制造。 到目前为止，2023年在干细胞治疗···

结合沙利文《中国细胞与基因治疗产业发展白皮书》和中信证券《细胞基因疗法千帆竞发，研发生产外包踏浪前行》两份市场研究报告，我们展望了目前细胞基因疗法领域的发展全景···

近年来，以CAR-T疗法为代表的细胞疗法方兴未艾，迅速成为生物医药领域的焦点。多种细胞疗法不仅已经在血液肿瘤领域给患者带来新生，而且在实体肿瘤、传染性疾病、自身免疫病···

尽管CRISPR-Cas基因编辑技术在基因敲除方面取得了重大突破，并深刻改变了基因编辑领域乃至整个生命科学的研究模式。 但CRISPR-Cas基因编辑技术通常是以破坏DNA的方式实现基···

CRISPR Therapeutics的CRISPR /Cas9基因编辑技术的受益产品将是Vertex的临床前低免疫干细胞衍生的胰岛细胞产品，这将是Vertex的第三个糖尿病细胞疗法。Vertex希望调整基因组···

美国FDA在几年前曾预计，“到2025年，FDA每年将批准10-20款细胞和基因疗法。”麦肯锡近期的一份报告则基于管线进展做出更大胆的预测：“仅在2024年，预计将有多达21种细胞疗···

进入2月以来，已经发生了不少MNC退货的新闻。 2月初，随着各大药厂先后公布2022年财报，MNC或多或少都对管线进行了集体性调整，据bioSeedin不完全统计，这些制药大厂们几乎···

01术语辨析首先需要指出的一点是，FDA 和 EMA对于细胞与基因疗法的术语设定是不一致的。细胞与基因疗法（CGT, cell and gene therapy）是FDA采用的称呼。对于同类治疗手段，···

葛兰素史克（GSK）日前宣布决定结束在细胞和基因治疗方面的投资，更看好小核酸药物的开发。为何放弃风头正盛的细胞和基因治疗，GSK寄予厚望的小核酸药物又有怎样的前景？ 细···

肿瘤免疫疗法蓬勃发展，为广大癌症患者带来了新的希望，其中，CAR-T细胞疗法无疑是最受关注的。简单来说，这种前沿癌症疗法就是收集癌症患者自身的T细胞，并对其进行基因工···

今日，Editas Medicine和Shoreline Biosciences公司联合宣布，双方达成协议，Shoreline将获得Editas公司的SLEEK和AsCas12a新一代基因编辑技术的使用权益，并且获得Editas公···

近年来，基于基因工程改造的CAR-T细胞疗法在治疗血液类癌方面展现了强大疗效，FDA先后批准了6款CAR-T疗法上市，研究人员也在积极探索CAR-T治疗实体瘤的潜力。在构建CAR-T细···

摘要：近日，由基因编辑技术CRISPR先驱、诺贝尔奖得主Jennifer Doudna创建的Scribe Therapeutics宣布与赛诺菲达成合作协议。赛诺菲将使用Scribe开发的CRISPR基因组编辑技术···