杜克大学的研究人员已经将CRISPR技术用于人类免疫细胞中基因功能的高通量筛选，并发现基因组的单个主调节器可以用来重新编程网络…… 研究人员发现基因组的单个主调节器可用···

对T细胞进行基因改造使其表达特定的T细胞受体（T cell receptors, TCRs）或嵌合抗原受体（Chimeric antigen receptors, CARs）已经成为治疗恶性肿瘤的有效方法。然而，T细胞···

CD3δ严重联合免疫缺陷（SCID）是一种危及生命的先天性免疫缺陷，是由常染色体CD3D基因的双等位基因突变引起的。CD3δ对于T细胞受体（TCR）的组装至关重要，因此，缺失CD3δ···

CD3δ重症联合免疫缺陷（CD3δ-SCID）是一种罕见且致命的遗传性免疫缺陷疾病，由CD3δ基因的C→T单碱基突变所致，这一突变导致终止密码子提前，CD3δ蛋白的翻译被提前终止，···

CAR-T细胞疗法是由每个患者自己的T细胞通过基因工程改造而来的，从患者血液中收集T细胞，在实验室中改造和扩增，然后作为一种“活细胞药物”重新输回患者体内。宾夕法尼亚大···

由科技部主办，科技部火炬中心承办的2022年全国颠覆性技术创新大赛(下称大赛)总决赛不久前落下帷幕，苏州极客基因科技有限公司创始人雍军博士和核心团队携“基于高通量转录···

目前，在免疫学基础研究、以及免疫细胞治疗上，免疫细胞的基因编辑工具都起着极大的作用。过继性细胞治疗，是近十年来兴起的新型肿瘤免疫治疗手段，并呈现出快速发展的趋势···

导读：近日，一项由瑞士国家科学基金会资助的研究发现了一种导致T淋巴细胞耗尽的基因，为更有效的免疫疗法开辟了新方法。 一场艰苦的战斗需要耐力。对于白细胞——尤其是参···

近年来，基于基因工程改造的CAR-T细胞疗法在治疗血液类癌方面展现了强大疗效，FDA先后批准了6款CAR-T疗法上市，研究人员也在积极探索CAR-T治疗实体瘤的潜力。在构建CAR-T细···

今日，Atara Biotherapeutics和Pierre Fabre联合宣布，欧盟委员会（EC）批准其免疫疗法Ebvallo（tabelecleucel）上市，作为单药治疗EB病毒（EBV）相关的移植后淋巴增殖性疾···

《自然》：抗癌史上首次！科学家成功通过CRISPR基因编辑在T细胞中插入基因，以达到个性化抗癌的目的，并完成人体试验丨临床大发现癌症的细胞免疫治疗，又往前迈出了一大步！···

非病毒工程改造的免疫细胞可用于个性化治疗癌症，英国《自然》杂志10日发表的一项研究，报道了这一改造细胞的重大进展及其人体临床试验。该方法使用CRISPR基因组编辑（一个···

通过转基因TCR工程来重新定向T细胞特异性，可以为实体癌患者提供一种广泛适用的、肿瘤特异性的、个性化的T细胞疗法。用neoTCR替代内源性TCR导致T细胞仅对由特定人类白细胞抗···