基因突变引发耳聋，15岁男孩通过耳聋基因治疗后重获听力，体验美妙有声世界。2月21日，华中科技大学附属协和医院宣布，该院耳鼻咽喉头颈外科团队在车谷院区为一名先天性耳聋···

全球首个！遗传性耳聋基因疗法获重大突破近日刊登在医学期刊《柳叶刀》上的一篇论文称，我国复旦大学附属眼耳鼻喉科医院领衔的研究团队研发的基因治疗药物，可恢复遗传性耳···

1月25日，复旦大学附属眼耳鼻喉科医院领衔在顶级医学杂志《柳叶刀》正刊（the lancet，影响因子：169）以长文形式发表了题为“aav1-hotof gene therapy for autosomal rece···

据深圳理工大学报道，1 月 12 日晚 22 时 40 分，深圳理工大学（筹）药学院教授、中国科学院深圳先进技术研究院医药所癌症免疫研究中心赵佳伟联合哈佛大学医学院附属波士顿···

最近的一些网络剧、短视频等摧毁了现代的婚姻观，有人讲述：“婚姻是奢侈品，如果月收入不到1万，无车房不要结婚，因为根本无条件抚养孩子。”看起来这很奇葩，但是将婚姻和···

伟大源自努力，还是一代代强大运动基因的传承？对于长距离跑者来说，只要努力训练，就能取得接近精英选手的成绩吗？中国马拉松当家花旦张德顺、业余一姐黄雪梅都来自云南高···

数十亿年前，当原始生命形式开始变得更加复杂时，一个自私的遗传元件成为了一种基因组“殖民者”。它们通过复制和粘贴，不断将自己整合到各种各样的基因组中。随着时间的推···

在发表于《通讯医学》的一项研究中，来自东京医科齿科大学（TMDU）的研究人员揭示了一项具有突破性的基因组编辑技术。这项创新技术有望治疗腓骨肌萎缩症 (CMT)，这是一种影···

近期，美国FDA批准了首个基因编辑疗法，治疗遗传性血液疾病——镰状细胞病。这一突破性的里程碑事件激励了国内基因疗法药物的研发。第一财经记者关注到，近期国内多个团队在···

几十年来，人们对癌症和心脏病等常见疾病进行了大量研究，这些疾病的治疗方法因此得到了极大的推进。 然而，有许多疾病只影响少数人。这些疾病常常不受关注，相关研究也很少···

肤色是人类最多样化的特征之一，它是由黑色素的数量、类型和分布决定的。 2023年8月11日，斯坦福大学Joanna Wysocka团队在Science 在线发表题为“A genome-wide genetic sc···

1、地中海贫血珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所···

A、B、C、D分别为轮藻科、鞘翅目、片麻岩科、苔类植物电镜图。 （资料图片）生命起源于海洋。但远古海洋中的绿藻，是如何登上陆地并演化成陆地上千姿百态的植物群落的？长期···

近日发布的最新数据显示， 我国儿童青少年总体近视率超过50%， 尤其初高中生高达70%-80%。 近视逐渐年轻化、普遍化， 甚至有新闻报道， 婴儿不满一岁就近视600度， 而有些人···

若能通过“一次注射”解决问题，而无需复杂的治疗和长期住院，将有助于基因编辑疗法的推广应用。在患者体内而非体外编辑细胞，也许可做到这一点。 基因编辑器体内完工自行分···

近日，FDA批准了首个遗传性肿瘤基因检测产品，为未来监管机构批准类似产品所需的预期性能和相关数据建立了标准，也为未来的基因检测市场带来了新的机遇。 2021年2月，Invit···

2021年一场灵魂砍价曾登上热搜 将曾经售价70万一针的 脊髓性肌萎缩症（SMA）特效药 砍至一针3万+ 为数以万计的患儿带来了希望 也让这个可怕的致死致残性遗传病 进入大众视野···

土耳其人属于欧罗巴人种，欧罗巴人种也叫白色人种、高加索人种，具有肤色白，眼窝深，鼻子高大等特点。从外貌来看，土耳其人具备这些欧罗巴人种的特点，从基因来看，土耳其···

在生活中，我们经常会看到或者听说，在某些家族中，癌症就像“传染病”一样，出现多位成员相继、甚至是同时罹患癌症的情况。比如我们之前文章中提到过的“一家五兄弟四人患···

抽动症是一种神经发育障碍，抽动症状主要表现为肌肉的不自主运动或声音的突发性发出。大熊医生遇到过这样一个问题，一位抽动症孩子的妈妈问过这样一个问题。孩子在5岁时就被···