孤独症谱系障碍（Autism spectrum disorder），又称自闭症，是一类神经系统发育疾病，主要临床特征为社交障碍和重复刻板行为，在中国发病率约为0.29%【1】。发育迟缓或智力···

记者7日从中国科学院北京基因组研究所(国家生物信息中心)获悉，为实现对个体未来罹患冠心病风险的精准预测，该所汪敏先团队与美国博德研究所Amit V. Khera团队合作，最新成···

具有独特遗传特征的人，大自然是多么不可预测 虽说每个人都有自己的特征，但是遗传基因却是很难改变的，从长相、眼睛甚至到头发，无不标志着遗传基因的强大，然而世界上还存···

对于肿瘤这个疾病的发生，有环境等外部因素的原因，也有人体自身遗传背景的原因（比如携带有害基因突变所以引起了肿瘤）。肺癌一般认为是环境导致的恶性肿瘤，主要与吸烟、···

再过个十几天，就不能随便发布中国人的遗传信息了。 尽管每个人的基因图谱都各不相同，但是每个族群都有一些共性的特征，这些特征有可能被制药公司所参考，研发针对中国人特···

《X战警》系列电影海报，该系列讲述了一群身怀特异功能的变种人保护世界的故事。 《基因彩票》 左、右阵营的对垒，是今天美国政治生态高度极化的主题。在这样的情况下，有一···

“夫妻两都耳聋，孩子一定都耳聋吗？”“夫妻两听力都正常，为什么我们的小孩是耳聋？”“为什么从我小孩的结果可以百分百确定家族其他有些成员是相关携带者？”“邻居家小···

内卷虽为人所诟病，但也说明以努力为信念的人还是多。然而，美国遗传学家佩奇·哈登却以科学实证表明，基因的影响力超乎一般人的想象。智商、情商、学商……各种优势早在孩···

听力损失（Hearing Loss）是最常见的感觉缺陷障碍之一，影响着全世界超过5%的人口（约4.66亿人），其中3400万是儿童。听力损失还与社会孤立的增加以及患痴呆症和抑郁症的风···

美国著名影星安吉丽娜·朱莉于2013年5月撰文《我的医疗选择》，宣称通过基因检测，确定自己携带BRCA1突变，医生估计其将来患乳腺癌和卵巢癌的风险颇高。 为降低患癌风险，她···

这个社会人们对于癌症都是谈之色变的，大家觉得癌症就是绝症患上后只能等死，没有彻底治愈的可能性。但实际上临床给出了一种说法，那就是实现临床治愈，通过治疗或有机会实···

今日，人类遗传学研究迎来了又一里程碑：首个人类泛基因组参考（human pangenome reference）草图发布！▲最新一期《自然》封面专题，介绍了首个人类泛基因组参考草图（图片···

5 月 11 日消息，人类泛基因组参考联盟（Human Pangenome Reference Consortium）近日发布了人类泛基因组（pangenome）图谱，整合了 47 个祖先个体的完整 DNA，尽可能多地描···

该研究为当前的人类参考基因组（GRCh38）增加了1.19亿个碱基对（指在DNA双螺旋结构中的两个互补配对的碱基）和1115个基因重复，并由此得到了两个新发现。未来，该计划旨在观···

据英国《卫报》网站5月9日报道，在医生完成一项具有突破性的体外受精手术，以防止儿童遗传不治之症后，第一个带有三个人脱氧核糖核酸(DNA)的婴儿在英国诞生。这项名为“线粒···

人类一直以来都对延长寿命感兴趣，探寻可能的方式和方法。现代医学通过研究发现，人类的基因和健康密切相关，基因决定了一个人的身体健康状况和寿命。本文将从基因遗传、基···

日前，《自然》杂志在线发表了中国农业大学农学院小麦研究中心最新研究成果《基于油菜素内酯和赤霉素激素平衡创制高产半矮秆小麦》。研究团队通过多年大规模田间表型调查和···

人类约有2万个基因，仅占DNA的2%，剩下的98%是什么？这些区域如同基因组中的“暗物质”，有待科学家去发现。非编码RNA（核糖核酸）是基因组“暗物质”中的一类重要分子，最···

家族性阿尔茨海默病中的豁免者 Doug Whitney遗传了与母亲、兄长和其他几代亲属相同的基因突变，这种突变让他们在50岁时就患上了阿尔茨海默病，这个年龄相对于阿尔茨海默病平···

人类的基因是我们身体和特征的遗传者。近年来，随着人类遗传学的发展，越来越多的科学家和研究人员开始探究人类基因的奥秘。但是，在科学家的研究与发现之外，还有许多一些···