从科学角度来说，不同物种之间是存在生殖隔离的，两者不可能产生后代，即使有了后代，也是不育的。然而，大自然的神奇之处就在于，一切皆有可能。世界上最大的两种动物，蓝···

“体内基因编辑还是一个蓝海，在疗效上和治疗成本方面有巨大优势，而且体内基因编辑既适用于罕见病又适用于常见病，市场潜力极大。”锐正基因创始人王永忠博士说。 CRISPR基···

10月18日，Intellia Therapeutics宣布FDA已批准其体内CRISPR基因编辑疗法NTLA-2001开展关键III期临床，预计今年年底启动。NTLA-2001是全球进展最快的体内CRISPR基因编辑疗法···

一种名为巴氏不动杆菌（Acinetobacter baylyi）的细菌通常是非致病性的，而且天生就能通过水平基因转移摄取周围环境中的DNA。在一项新的研究中，来自美国加州大学圣地亚哥分···

造血干细胞（HSC）存在于我们的骨髓中，它们通过自身的自我更新能力在骨髓中分裂产生血液和免疫系统的所有细胞。造血干细胞移植（HSCT），是用健康的造血干细胞替代患病的造···

将基因编辑工具更加高效、安全、特异性地递送到目标细胞，一直是科学家们的不懈追求，这将为安全便捷的基因编辑疗法开发提供有力的技术支撑，从而惠及更多遗传疾病患者。 这···

“这些发现可能会潜在地改变基因治疗，不仅允许以最小的风险在体内进行细胞类型特异性基因修饰，这可能使以前不可能的血液干细胞生理学操作成为可能，而且还提供了一个平台···

近日，微信公众号“奇闻趣事糗事”的一篇文章《英国研究：中国人体内已出现转基因作物中常见的基因，请当心下一代！》在微信朋友圈广泛传播。事实真是这样吗？并非如此。这···

当一个新生儿出生的时候，周围的亲戚都会说这孩子长得跟父母也太像了吧，因为在我们的心中认为，孩子遗传了父母的基因，各自占了50%，所以会和父母很像，那么问题就来了，既···

近日，礼来全资子公司 和 CRISPR 先驱 共同创立的基因编辑公司 宣布达成合作，开发针对严重神经和神经肌肉疾病的体内 CRISPR 疗法。 根据协议， 将向 预付7500 万美元，以获···

据英国《卫报》网站5月9日报道，在医生完成一项具有突破性的体外受精手术，以防止儿童遗传不治之症后，第一个带有三个人脱氧核糖核酸(DNA)的婴儿在英国诞生。这项名为“线粒···

基因编辑技术在经历的多年的研发后，正在逐步从实验室走向临床。周六，全球首个体内CRISPR基因编辑技术的临床数据公布，初步显示了该技术的安全性和有效性。这项研究的结果···

在生活中，喝酒是每个人都能遇到的事情，有时是工作上的应酬，有时是朋友间的聚会，有时又是逢年过节亲人之间的具备祝福。然而，为什么同样是喝酒，有的人不胜酒力，有的人···

以CRISPR-Cas9为代表的基因编辑技术，大大加速了基因治疗的发展，为许多原本无药可医的疑难疾病带来了巨大希望。 2023年3月2日，Intellia Therapeutics宣布，FDA批准了其治···

癌症不仅来源于基因突变，同时也与患者免疫系统功能下降息息相关。免疫检查点抑制剂(ICIs)，溶瘤病毒(OVs)和嵌合抗原受体(CAR) -T细胞等肿瘤免疫疗法在近10年来蓬勃发展，与···

3月2日，宣布FDA批准其NTLA-2002的研究性新药（IND）申请，NTLA-2002是一种体内基因编辑药物，旨在使靶基因激肽释放酶B1（KLKB1）失活，在单剂治疗后永久性降低血浆激肽释放···

随着新冠疫苗的成功，mRNA技术成为近年生物医药产业的热门话题。在莫德纳和BioNTech各自的疫苗获批之后，mRNA技术的未来发展持续受业界关注。今日莫德纳传来两则好消息，除···

已经有大量科学家对“垃圾DNA”进行了研究，而这些研究结果不断地表明，“垃圾DNA”绝不是我们体内“无用”的角色，相反，其可能在多方面发挥着重要作用。 提到垃圾，我们的···

CRISPR-Cas9是目前领域内最为常用的基因编辑工具，在基础科研领域以及临床应用上都有着广阔的使用前景。然而Cas9在完成靶向位点突变的同时，还会在脱靶位点进行切割，并会造···

癌症是每个人都谈及色变的一个疾病，每年因为癌症而丧命的人非常多。为什么我们会患上癌症呢？癌症从何而来？ 人为什么会患癌？ 癌症其实是我们体内正常的DNA遭到了破坏，导···