最近的一些网络剧、短视频等摧毁了现代的婚姻观，有人讲述：“婚姻是奢侈品，如果月收入不到1万，无车房不要结婚，因为根本无条件抚养孩子。”看起来这很奇葩，但是将婚姻和···

我们的身体犹如一座繁忙的细胞城市，每分每秒都在进行无数的新陈代谢活动，而遗传物质DNA就是这座城市的规划蓝图。不过，在城市建设发展的过程中，难免会出现一些微小的差错···

在生活中，我们经常会看到或者听说，在某些家族中，癌症就像“传染病”一样，出现多位成员相继、甚至是同时罹患癌症的情况。比如我们之前文章中提到过的“一家五兄弟四人患···

我们对促癌基因的认知，又要刷新了。 今天，由哈佛医学院Po-Ru Loh和Ronen E. Mukamel，以及MIT-哈佛大学博德研究所Steven A. McCarroll和Robert E. Handsaker领衔的研究团···

黏连蛋白Cohesin介导细胞分裂过程中姐妹染色体的黏连，还参与染色质三维结构的形成和维持1，对哺乳动物细胞基因组DNA的稳定性有着非常重要的影响。黏连蛋白的失活突变在多种···

1、融合基因是指两个不同基因的部分或全部序列相连形成的新的混合基因，其编码产生的融合蛋白能够介导肿瘤的发生发展。 2、融合基因阳性NSCLC患者占所有NSCLC患者的8%-12%。···

拷贝数扩增是导致癌基因激活的常见因素，癌基因的扩增通常是局灶性且高幅度的，在某些情况下，癌基因是在一次DNA双链断裂（DSB）之后通过断裂-融合-桥（breakage-fusion-br···

拷贝数扩增是导致癌基因激活的常见因素，癌基因的扩增通常是局灶性且高幅度的，在某些情况下，癌基因是在一次DNA双链断裂（DSB）之后通过断裂-融合-桥（breakage-fusion-br···

近日，斯坦福医学院和Sarafan ChEM-H的研究人员发现，Myc基因不仅刺激细胞生长和分裂，导致肿瘤膨胀和扩散，还能够当着免疫系统的面掩盖癌细胞的生长。 臭名昭著的Myc基因是···

Q1：胃癌在中国的流行病数据及生存率如何？Q2：权威指南推荐胃癌患者治疗要检测哪些biomarker？Q3：胃癌患者主要biomarker的发生频率是多少？Q4：早期胃癌患者为什么要检测···

导读：染色体重排产生的致癌融合基因是儿童癌症的罪魁祸首,致癌融合基因能够定义癌症类型并预测结果，同时也贯穿了整个治疗过程，也可以成为理想的治疗靶点。然而，人们至今···

乳腺癌高居中国女性恶性肿瘤发病率榜首。近年来，精准医学揭示了更多关于乳腺癌的秘密：不同基因分型的乳腺癌疗效有显著差异,针对不同基因靶点的靶向药物可为患者带来明显获···

肺癌是最常见的恶性肿瘤，非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌总数的75%左右，多数患者在诊断时已经出现转移而无法手术。近年来，随着精准医疗的快速发展，NSCLC发现了许多致癌驱···

许多救命药物直接与DNA相互作用以治疗癌症等疾病，但科学家们一直很难理解它们如何以及为何起作用。近日，英国剑桥大学的研究人员在《自然·生物技术》杂志上发表的一篇论文···

单个重复DNA序列的扩增（又称串联重复，TR）会导致50多种疾病【1】，如亨廷顿疾病、脆性X综合征等。但目前仅有神经疾病和神经退行性疾病中的重复扩增研究得比较充分。某些肿···

基因就像一盏灯，调控它的东西就像一个个电灯开关。当癌症基因组发生结构变异时，很多开关便会打开特定的基因。如能找到致癌基因，就能助力于寻找新的治疗方法。 而青年学者···

研究人员发现，某些癌细胞表达的基因负责血液凝固，这有可能成为癌症治疗中抗凝血剂的目标。来自HSE的研究人员发现了对最具侵略性的透明细胞肾癌亚型具有特殊意义的基因。H···

RET融合是在2012年被鉴定为NSCLC的一种新的致癌基因改变，目前共确定了RET中的48个独特的融合伙伴，其中KIF5B-RET是最常见的融合形式，其次为CCDC6-RET、NCOA4-RET。2个新的···

我们的基因中，天生就带有原癌基因。但大多数人的原癌基因，都在“沉睡”状态，只有一些特定情况，才会激活。原癌基因是怎么活化的呢？方式一：基因突变基因突变是较为常见···

癌症是由细胞的过度异常生长所致，其是全球引发人类死亡的第二大原因；近日，一篇发表在国际杂志Nature上题为“Structural variants drive context-dependent oncogene act···