生活中有很多“重男轻女”和“重男轻女”的现象。当然，我们都知道前者所占的比例更大。不管一家人抱着什么样的观念，如果生出的后代不是他们所期望的那样，那罪魁祸首就在女主的头。

但是女人能决定生男孩还是生女孩吗？显然不是，因为的行列式其实是男性。


男性决定下一代性别

人体有23对染色体，一半来自父亲，一半来自母亲。这些染色体是基因的载体，也就是遗传物质。决定性别的染色体是X和Y，男性为XY，女性为XX。

男女基因表达有什么不同？男性会将哪些基因传给后代？Y染色体对男人有多重要？Y染色体是如何形成的？

接下来，我们就来了解一下，雄性可以代代相传的基因有哪些？

DNA螺旋双链结构


男女基因表达存在差异

科学家通过对基因的研究发现，人体的基因在很大程度上是相似的，不同的是男女的区别性染色体。

男女共享X染色体，也就是说这条染色体上的基因将有遗传给后代的可能，无论后代是男是女女性。

但在、的Y染色体中男性特有的基因只能在后代中遗传给男性。也就是说，在基因遗传中，男性基因具有一定的独特性。


深邃眼眸的欧美男性

关于男女基因表达的差异，科学家们进行了很多相关的实验和研究。曾经有一项研究叫做基因型-组织表达（Genotype-TissueExpression，GTEx），就是为了发现DNA变异如何影响人体组织基因表达。

在这项研究中，科学家们发现超过1/3的基因在至少一个组织中存在性别差异，而这些具有性别差异的基因对疾病也有很大的影响。例子包括癌症、自身免疫性疾病、心血管疾病和神经系统疾病。

疾病都在远方！！


一些被误认为是“男传女”的男性基因

根据一些研究我们可以发现，虽然来自父母双方的遗传基因占了一半，但父亲似乎更多亮点。相关数据显示，在与外貌相关的基因中，来自母亲的活跃基因约占40%，而来自父亲的活跃基因约占60%。

父亲的长相对下一代的长相影响更大

我们从上面了解到，男女基因表达存在一些差异，其中很大一部分来自男人特有的Y染色体。但是除了这对决定性别的性染色体，其他的就是常染色体。

这些常染色体基因在遗传时通常表现为显性和隐性。学过生物学的我们都知道，显性基因会在后代中表达，而隐性基因基本不会。

有一些基因在男性遗传中过于突出，所以被认为是“男传女”的基因，相信会遗传下去代代相传。

人体携带22对常染色体和1对性染色体

比如秃头基因，为什么我们经常看到男人秃头，而女人却很少秃头？这主要是因为该基因男性显性遗传，女性隐性遗传。

但是这种秃头，不仅会遗传给男性，在女性身上也会有所体现。如果脱发基因用A表示，非脱发基因用a表示。

那么男性型秃头就是Aa，AA；不掉头发是aa。女性脱发为AA；不掉头发就是aa，aa。所以如果妈妈有秃顶的症状，那么儿子也会是秃头，但是如果爸爸是秃头，儿子也只有秃头的可能。

秃顶是很多中年男性的一大问题

所以对于常染色体来说，即使有一些基因在两性中都有明显的显性和隐性概率，也不能完全相信基因像Y染色体一样只能遗传给男性后代。


Y染色体遗传

男性所拥有的Y染色体是唯一可以决定后代性别的基因。Y染色体包含约6000万个碱基对，它们是形成DNA和RNA单体并编码遗传信息的化学结构。这些位于Y染色体上的基因只能由父母的男性遗传给后代的男性。在Y染色体中，共有156个转录本，其中约78个为功能基因，其余为假基因。而其中95%是男性特有的区域，里面含有与男性相关的基因。

DNA的4个碱基对

不管是什么基因，人体的基因基本上都会100%传给后代，而其中的核染色体基因，就是就是，的遗传因子一定会100%传给后代。但在遗传过程中，存在一些数量不同的可变位点。

一些基因组复制时，由于某些原因会出现遗传不稳定性机制。当基因突变导致基因数量减少时，会有一些基因会遗传给下一代，但可能没有办法代代相传。

但是即使有突变，也不会影响遗传信息的完整性。

染色体结构图


只会遗传给男性后代

当然，在Y染色体中，有一个基因几乎可以让男性代代相传，那就是SRY基因。

正常男性的性别特征是遗传自Y染色体上的SRY基因。如果一个XY性染色体的人，Y染色体上SRY基因的一个关键碱基发生突变，那么他就会变成女性。

正常情况下的性别遗传

所以SRY基因是在雄性Y染色体上，因为它可以触发睾丸的发生，也就是性腺的分化决定了雄性的性状。

除了SRY基因之外，我们前面提到的Y染色体95%的男性特有区域，，除了偶然突变，，基本上都是父子相传，然后代代相传。

父亲周末带儿子去旅行


Y染色体微缺失

那么如果Y染色体基因闭合，会发生什么？科学家们认为，男性不育的主要原因是Y染色体的微缺失。

新婚夫妇对新生活充满期待

据世界卫生组织（WHO）统计，全球10%的不育夫妇中，男性不育占了一半，其中超过30人%是由于遗传异常引起的。

根据目前的研究，我们知道Y染色体可分为短臂（p）和长臂（q），SRY基因位于短臂，而长臂手臂与精子发生关键区有关。

染色体图

1976年，两位科学家发现无精症患者存在长臂（Yq11）缺失，因此他们将这部分称为无精子因子（AZF）。目前已知有3个精子发生位点，分别是位于Yq11近端的AZFa、位于中间的AZFb和位于远端的AZFc。

Y染色体微缺失发生在与AFZ相关的多个基因中。在对患者进行检测后，科学家们发现了三个基因缺失的频率和现象。

精子为新生命努力工作

AZFa损失占3%，患者通常表现为唯支持细胞综合征，精液分析显示无精子症。

AZFb缺失占9%，患者常表现为生精停滞，精液分析结果多为无精子症。

AZFc缺失占79%。患者情况各异，包括无精子、严重少精症、精子数量正常。

除了以上三种情况，还有一些组合现象，比如AZFa+b占6%，Azfa+b+c占3%。

爱哭的宝宝

所以对于那些无精子症、少精子症、弱精子症患者，以及一些不明原因导致的不孕不育症患者等等，应该进行Y染色体微缺失检测。

科学家通过研究证明，这种Y染色体微缺失主要是由于基因重组造成的，这与Y染色体存在大量高度重复和回文序列特征有关。现在医疗很发达

Y染色体不是一直存在的结果。至少在大约3亿年前，性染色体和常染色体的大小和形状几乎相同，遗传中也会进行DNA复制、染色体突触和同源基因重组交换。

科学家通过研究发现，目前的XY性别决定系统出现在1.66亿年前。由于意外突变，原来两条性染色体中的一条在SOX3基因上发生突变，成为现在的SRY基因，于是就有了决定男性性别的关键。

Y染色体经过近3亿年的发展，才有了这样独特的基因。但是在它形成的过程中，因为Y染色体倒置，导致的大部分基因被删除了，没有备份。

科学家们在实验室做研究

已经从原来携带的2000多个基因减少到现在不到100个，所以在XY染色体中，Y染色体显得那么小，只有X染色体的1/3。连科学家都认为人类的Y染色体还在丢失，2000万年后就会彻底消失。