英国监管机构16日说，已批准基于CRISPR基因编辑技术开发的Casgevy疗法投入应用，用于治疗两种血液病，这是全球首个获批应用的CRISPR基因编辑疗法。 2020年10月7日，瑞典皇家···

当地时间周四一大早，英国药监机构MHRA（药品和保健品管理局）在官网发布公告称，批准福泰制药与CRISPR Therapeutics合作开发的CRISPR基因编辑疗法Casgevy（简称exa-cel），···

10月27日，舒易来医生在第30届欧洲基因和细胞治疗学会年会上分享了基因治疗药物RRG-003的全球首批多例基因治疗临床试验结果，其数据显示，5例患者中4例患者治疗后有明显的听···

10月18日，Intellia Therapeutics宣布FDA已批准其体内CRISPR基因编辑疗法NTLA-2001开展关键III期临床，预计今年年底启动。NTLA-2001是全球进展最快的体内CRISPR基因编辑疗法···

“3年前我发高烧，用药不当后，我的听力越来越弱。”“妈妈，不是我不乖，只是想对你说话……”这是央视的公益片，片中5岁的小浠诺，用手语“诉说”自己因用药不当致聋的经···

8月29日，广州市人民政府新闻办公室举办“‘二次创业’再出发”之生物医药产业媒体访谈会。会上，云舟生物董事、副总经理黄锐介绍，目前云舟生物正牵头筹划在广州市建设全球···

新型统一测试方法可轻松地检测所有带标记的精确基因编辑器，避免耗时费力地逐一测试性能。 香港大学李嘉诚医学院（港大医学院）的研究团队开发了一种新型测试平台，可同时试···

今天召开的25届上海国际生物技术与医药研讨会上，上海市生物医药科技发展中心发布了《生产用基因工程菌菌体（膜过滤法）收集技术规范》，这是全球首个基因工程菌团体标准。···

有多少人幻想过通过技术手段，获得一个按照自己意愿设计的，更健康、更聪明、更好看的孩子？事实上，这可能不只是狂想，已经有人付诸了行动。这个人叫做拉法尔，来自美国北···