当地时间12月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)官网发布消息表示,批准CRISPR Therapeutics/Vertex的基因疗法Casgevy和bluebird bio的基因疗法Lyfgenia上市,这是美国首次···
10月18日,Intellia Therapeutics宣布FDA已批准其体内CRISPR基因编辑疗法NTLA-2001开展关键III期临床,预计今年年底启动。NTLA-2001是全球进展最快的体内CRISPR基因编辑疗法···
“这些发现可能会潜在地改变基因治疗,不仅允许以最小的风险在体内进行细胞类型特异性基因修饰,这可能使以前不可能的血液干细胞生理学操作成为可能,而且还提供了一个平台···
今天标志着mRNA发现的70周年纪念,这一科学里程碑被认为是现代生物医学和基因工程领域的重要突破。mRNA作为一种关键的生物分子,在改变我们对基因表达和治疗方法的理解方面···
2023年6月8日,Vertex Pharmaceuticals 和 CRISPR Therapeutics 宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)接受CRISPR基因编辑疗法exagamglogene autotemcel(exa-cel)治疗严重···
今日,Krystal Biotech公司宣布,美国FDA已批准其基因疗法Vyjuvek(beremagene geperpavec)上市,用于治疗营养不良性大疱性表皮松解症(DEB)。这款基因疗法的获批斩获了多···
今日,人类遗传学研究迎来了又一里程碑:首个人类泛基因组参考(human pangenome reference)草图发布!▲最新一期《自然》封面专题,介绍了首个人类泛基因组参考草图(图片···
人体是一个由人体细胞和所有共生微生物细胞构成的“超级生物体”,人体肠道定殖着复杂多样的共生微生物,包括细菌、古细菌、真菌和病毒。肠道内的细菌细胞数量可达1013个,···
以CRISPR-Cas9为代表的基因编辑技术,大大加速了基因治疗的发展,为许多原本无药可医的疑难疾病带来了巨大希望。 2023年3月2日,Intellia Therapeutics宣布,FDA批准了其治···
在今年8月举办的第十七届国际基因组学大会上,华大基因正式公布其无创产前筛查基因检测样本量破千万。这是继2016年华大基因产前筛查基因检测产品成为全球首个用户突破100万···
人类的基因组常被比作是一本书写生命的“天书”,书中只有A、T、C、G四种“字母”但字数却高达60亿。DNA分布在23对染色体中,碱基的无穷组合蕴含着人类进化、生老病死的奥秘···
三万元“基因保健品”进价三百元,八百余名老人被骗上千万
2022-11-15
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【视频】中国人类基因组计划的华大基因,到底是怎样的公司?
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华大基因2022年净利下滑四成,市值跌去八成,尹烨失语
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