10月18日，Intellia Therapeutics宣布FDA已批准其体内CRISPR基因编辑疗法NTLA-2001开展关键III期临床，预计今年年底启动。NTLA-2001是全球进展最快的体内CRISPR基因编辑疗法···

“这些发现可能会潜在地改变基因治疗，不仅允许以最小的风险在体内进行细胞类型特异性基因修饰，这可能使以前不可能的血液干细胞生理学操作成为可能，而且还提供了一个平台···

今天标志着mRNA发现的70周年纪念，这一科学里程碑被认为是现代生物医学和基因工程领域的重要突破。mRNA作为一种关键的生物分子，在改变我们对基因表达和治疗方法的理解方面···

2023年6月8日，Vertex Pharmaceuticals 和 CRISPR Therapeutics 宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）接受CRISPR基因编辑疗法exagamglogene autotemcel（exa-cel）治疗严重···

今日，Krystal Biotech公司宣布，美国FDA已批准其基因疗法Vyjuvek（beremagene geperpavec）上市，用于治疗营养不良性大疱性表皮松解症（DEB）。这款基因疗法的获批斩获了多···

今日，人类遗传学研究迎来了又一里程碑：首个人类泛基因组参考（human pangenome reference）草图发布！▲最新一期《自然》封面专题，介绍了首个人类泛基因组参考草图（图片···

人体是一个由人体细胞和所有共生微生物细胞构成的“超级生物体”，人体肠道定殖着复杂多样的共生微生物，包括细菌、古细菌、真菌和病毒。肠道内的细菌细胞数量可达1013个，···

以CRISPR-Cas9为代表的基因编辑技术，大大加速了基因治疗的发展，为许多原本无药可医的疑难疾病带来了巨大希望。 2023年3月2日，Intellia Therapeutics宣布，FDA批准了其治···

在今年8月举办的第十七届国际基因组学大会上，华大基因正式公布其无创产前筛查基因检测样本量破千万。这是继2016年华大基因产前筛查基因检测产品成为全球首个用户突破100万···

人类的基因组常被比作是一本书写生命的“天书”，书中只有A、T、C、G四种“字母”但字数却高达60亿。DNA分布在23对染色体中，碱基的无穷组合蕴含着人类进化、生老病死的奥秘···