“经典CRISPER/Cas9的监管批准为下一代基因组编辑技术奠定了基础。” 镰状细胞病是一种由遗传突变引起的疾病，异常的血红蛋白使患者的红细胞变得容易连接在一起，将红细胞从···

基于CRISPR的基因编辑疗法有望在今年首次获得批准上市，而在治疗阿尔茨海默病方面，基于CRISPR的创新疗法也有望挺进临床试验阶段。日前，在阿尔茨海默病协会国际大会（AAIC···

张锋团队又发论文啦！ 今日，《自然》杂志刊登张锋团队新研究成果，研究者首次在真核生物中找到受RNA引导的核酸内切酶Fanzor（Fz），并可组装能对人类基因组进行编辑的类CR···

这个社会人们对于癌症都是谈之色变的，大家觉得癌症就是绝症患上后只能等死，没有彻底治愈的可能性。但实际上临床给出了一种说法，那就是实现临床治愈，通过治疗或有机会实···

研究人员已经开发出一种高效的新基因编辑方法，它使用基于病毒的蛋白质片段。该方法可用于提高用于治疗癌症和其他疾病的现有细胞和基因疗法的水平。利用CRISPR技术简单而高···

尽管CRISPR-Cas基因编辑技术在基因敲除方面取得了重大突破，并深刻改变了基因编辑领域乃至整个生命科学的研究模式。 但CRISPR-Cas基因编辑技术通常是以破坏DNA的方式实现基···

抽烟，使我想到王家卫的电影，总是烟雾弥漫，厚重而深沉。「一个人总要抽不一样的烟，认识不一样的人，理解不一样的生活」，这是《花样年华》里面的台词。《花样年华》剧照···

细胞外囊泡(EV)被认为是用于各种基因治疗的有前途的运载工具。它们是相对惰性的、非免疫原性的、可生物降解的和生物相容的。至少在啮齿动物中，它们甚至可以通过具有挑战性···

肿瘤免疫疗法蓬勃发展，为广大癌症患者带来了新的希望，其中，CAR-T细胞疗法无疑是最受关注的。简单来说，这种前沿癌症疗法就是收集癌症患者自身的T细胞，并对其进行基因工···

就在今年年中的时候，一则新闻把大家吓惨了。#一家10口7人确诊肠癌# 的话题直接冲上了热搜榜首位，引发网友热议。要说这家里一个人患癌就已经足够让亲人崩溃了，10口人居然···