诞生于2012年的CRISPR基因编辑技术，可能是21世纪以来生命科学领域最受关注的科学突破。2020年，CRISPR基因编辑技术获得诺贝尔奖的认可，而就在这个月，美国FDA批准了首款基···

2023年12月8日，FDA批准了首个CRISPR基因编辑疗法Casgevy上市，用于治疗治疗12岁及以上伴有复发性血管闭塞危象的镰状细胞病（SCD）患者。该疗法最初由CRISPR Therapeutics于···

CRISPR-Cas系统是存在于原核生物（细菌和古菌）中的一类古老的免疫系统，用于抵御防御外源遗传元件（例如噬菌体）入侵。通过对该系统的研究，科学家们开发出了一系列强大的···

基于CRISPR的药物理论上可以操纵任何基因靶点。然而，在实践中，这些药物必须进入预期的细胞而不引起不必要的免疫反应，因此，它们通常需要一个递送系统。近日，张锋、Vict···

日前，基因编辑领域备受瞩目的张锋团队在《自然》杂志发文称，在真核生物中首次发现了“基因剪刀”。张锋是美国麻省理工学院和哈佛大学博德研究所的核心成员之一，也是麻省···

2013年1月3日，张锋作为通讯作者在 Science 期刊发表了一篇题为：Multiplex Genome Engineering Using CRISPR/Cas Systems 的研究论文，首次将CRISPR-Cas9技术应用于人类细···

· 通过研究进化起源，科学家在真核生物中发现了“基因魔剪”CRISPR系统的“远房表亲”，有望实现更有效、精准的基因编辑。 ·源于细菌的初代基因编辑疗法，对人体具有自身···

张锋团队又发论文啦！ 今日，《自然》杂志刊登张锋团队新研究成果，研究者首次在真核生物中找到受RNA引导的核酸内切酶Fanzor（Fz），并可组装能对人类基因组进行编辑的类CR···

CRISPR-Cas系统是存在于原核生物（细菌和古菌）中的一类古老的免疫系统，用于抵御防御外源遗传元件（例如噬菌体）入侵。通过对该系统的研究，科学家们开发出了一系列强大的···

尽管CRISPR-Cas基因编辑技术在基因敲除方面取得了重大突破，并深刻改变了基因编辑领域乃至整个生命科学的研究模式。 但CRISPR-Cas基因编辑技术通常是以破坏DNA的方式实现基···

基因是生物的遗传密码，通过基因编辑对生物进行特征改造或疾病治疗可以说是直击根本。工欲善其事，必先利其器，想要在基因水平上进行操作，必须要有“称手”的工具。在过去···

在一项新的研究中，来自美国麻省理工学院和布罗德研究所的研究人员利用一种天然的细菌系统开发了一种新的在人类细胞和动物中发挥作用的蛋白递送方法。这种方法经编程后可将···

“基因编辑药物从体外的细胞治疗往直接体内治疗过渡的过程中，对递送载体提出了更高的要求，递送载体成了体内基因编辑药物临床应用的关键限速步骤。” “这一系统在细胞靶向···

谈起基因编辑，就不得不提及大名鼎鼎的CRISPR/Cas系统。这一技术源自于人类向细菌的学习，其大致原理为，在CRISPR RNA（crRNA）的引导下，与之结合在一处的Cas蛋白能够找到···

如果把细胞比作是精密的机械钟表，那么蛋白质就是其内部大大小小的齿轮，它们是生命活动的主要执行者，发挥着生命基石般的关键作用。而蛋白质结构是其功能的基础，如果我们···

楔子 近日，持续6年之久的CRISPR/Cas9的专利权争议，终于尘埃落定。 美国专利商标局裁定，CRISPR-Cas9基因编辑技术的专利属于麻省理工学院-哈佛大学博德研究所(BroadInstit···

Jennifer A. Doudna（詹妮弗·杜德纳），生于1964年，美国著名生物学家、加州大学伯克利分校的化学和分子生物学与细胞生物学教授。2012年她与同事合作发文介绍了一种称为CR···