随着第三代基因编辑技术——CRISPR/Cas9技术斩获2020年诺贝尔化学奖，“基因编辑”一词便频繁地出现在大众视野中。然而，这把基因的“手术刀”只有被送到靶细胞才能发挥其特···

基于CRISPR的药物理论上可以操纵任何基因靶点。然而，在实践中，这些药物必须进入预期的细胞而不引起不必要的免疫反应，因此，它们通常需要一个递送系统。近日，张锋、Vict···

近日，世界领先的基因递送领域企业——云舟生物科技（广州）股份有限公司宣布，由其主导建设的全球首个基因递送研究院（以下简称“研究院”）将于今年年内落地广州黄埔。 亦···

8月29日，广州市人民政府新闻办公室举办“‘二次创业’再出发”之生物医药产业媒体访谈会。会上，云舟生物董事、副总经理黄锐介绍，目前云舟生物正牵头筹划在广州市建设全球···

将基因编辑工具更加高效、安全、特异性地递送到目标细胞，一直是科学家们的不懈追求，这将为安全便捷的基因编辑疗法开发提供有力的技术支撑，从而惠及更多遗传疾病患者。 这···

听力损失（Hearing Loss）是最常见的感觉缺陷障碍之一，影响着全世界超过5%的人口（约4.66亿人），其中3400万是儿童。听力损失还与社会孤立的增加以及患痴呆症和抑郁症的风···

近日，云舟生物科技（广州）股份有限公司（简称"云舟生物"）完成了新一轮股权交易，估值70亿人民币，正式晋升为全球独角兽企业。独角兽企业（unicorn company）是···

Tessera Therapeutics公司今日在美国基因和细胞治疗学会（ASGCT）年会上报告了其基因书写（gene writing）平台多个项目的临床前进展。最新数据显示，该公司的基因书写平台在···

2023年5月8日，中国科学院深圳先进技术研究院合成生物学研究所严飞研究员在Signal Transduction and Targeted Therapy期刊发表了题为：Cell-cycle dependent nuclear gene ···

嘉宾简介：本期访谈的嘉宾Caroline Xu博士是ViGeneron的联合创始人兼首席执行官。ViGeneron致力于开发创新的基因疗法，以治疗具有高度未竟医疗需求的眼科疾病。早在2019年，···

如果我们把细胞比作一间屋子，那么细胞膜就是这间屋子的墙壁，而各种受体就是墙壁上的门窗。然而，这间屋子是“活的”，有时候细胞与细胞也会像泡泡一样融合在一起，这种膜···

在一项新的研究中，来自美国麻省理工学院和布罗德研究所的研究人员利用一种天然的细菌系统开发了一种新的在人类细胞和动物中发挥作用的蛋白递送方法。这种方法经编程后可将···

导读：非病毒基因组药物在肺部的不断扩大的应用仍然受到递送挑战的限制。麻省理工学院和马萨诸塞大学医学院的工程师设计了一种新型纳米颗粒，可以施用于肺部，从而传递编码···

“基因编辑药物从体外的细胞治疗往直接体内治疗过渡的过程中，对递送载体提出了更高的要求，递送载体成了体内基因编辑药物临床应用的关键限速步骤。” “这一系统在细胞靶向···

谈起基因编辑，就不得不提及大名鼎鼎的CRISPR/Cas系统。这一技术源自于人类向细菌的学习，其大致原理为，在CRISPR RNA（crRNA）的引导下，与之结合在一处的Cas蛋白能够找到···

导读：如果能够将特定的蛋白质输送到特定的细胞类型中，将为生命科学研究以及疾病治疗提供巨大的潜力。然而，试图靶向感兴趣的细胞类型和能够将所选择的蛋白质跨细胞膜运输···

以CRISPR-Cas9为代表的基因编辑技术，大大加速了基因治疗的发展，为许多原本无药可医的疑难疾病带来了巨大希望。 2023年3月2日，Intellia Therapeutics宣布，FDA批准了其治···

3月2日，宣布FDA批准其NTLA-2002的研究性新药（IND）申请，NTLA-2002是一种体内基因编辑药物，旨在使靶基因激肽释放酶B1（KLKB1）失活，在单剂治疗后永久性降低血浆激肽释放···

基因递送，是指外源遗传物质通过生物、化学或物理的方法包裹后，“搭乘”基因载体进入靶向细胞的过程。“我们开发的个性化基因载体定制平台，客户可以直接‘乐高化’、‘模···

近年来，广州生物医药产业年均增长10%左右，是广东省唯一连续三年（2018~2020年度）获国务院激励表彰的战略性新兴产业集群。目前，广州市加快推动生物医药产业集群化、融合···