一项针对33万多人的研究显示,有5种基因变异受到教育程度的影响,这些基因变体与近视有关。相关论文近日发表在《科学公共图书馆-遗传学》上。

  据悉,近视是一种屈光不正,通常在儿童时期发展。未经矫正的近视会导致远视力模糊。近视还与一系列眼部疾病有关,使其成为老年人不可逆视力障碍的主要原因。东亚约80%的儿童在学龄期出现近视;在西方,相应的数字约为30%。

  研究人员表示,近视最常发生在学龄期,在拥有强化教育系统的国家发病率最高。遗传变异与教育暴露之间的相互作用被假设为赋予近视易感性,但很少发现这种相互作用。而在最近的研究中,研究人员旨在识别与教育水平相互作用的遗传变异,以赋予近视易感性。他们研究了两组来自英国生物银行的欧洲血统的无关参与者。“I期”样本包括88334名参与者,其屈光不正(avMSE)是通过自动屈光测量的,而“II期”样本包括252838名参与者,他们自我报告了眼镜佩戴年龄(AOSW),但没有进行自体屈光。

  研究人员通过I期样本中的两步筛选过程对遗传变异进行优先排序:步骤1是avMSE的全基因组关联研究;步骤2是avMSE的方差异质性分析。在II期样本中进行基因型教育相互作用测试,大学教育编码为二元暴露。平均而言,参与者年龄为58岁,并在18岁时离开全日制教育;35%的人报告了大学水平的教育。

  最终,研究表明,遗传、户外时间不足以及多年受教育是近视的危险因素。在这里,研究人员利用具有基因-环境相互作用效应的变异的预期统计特征,并利用英国生物银行的大样本量,来鉴定5个遗传变异,这些变异使在教育中花费更多年限的个体逐渐增加近视风险。其中两个变异重复了东亚队列中报告的发现,而另外3个变异是新的。这项工作提供了对基因和生活方式相互作用导致近视的生物学途径的见解。