基因科普:染色体变异与基因突变是一回事吗?
1、基因突变(gene mutation)是由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换,而引起的基因结构的改变,就叫做基因突变。
2、染色体变异:在真核生物的体内,染色体是遗传物质DNA的载体。当染色体的数目发生改变时(缺少,增多)或者染色体的结构发生改变时,遗传信息就随之改变。
基因突变的类型有哪些?
基因突变:从狭义和广义分为点突变和染色体畸变
狭义的基因突变:点突变:1个基因内部可以遗传的结构的改变。通常可引起一定的表型变化。
广义的突变:包括染色体畸变。
染色体变异: 根据产生变异的原因,它可以分为结构变异和数量变异
染色体结构变异:使排列在染色体上的基因的数量和排列顺序发生改变,从而导致性状的变异,
染色体数目变异:许多癌症如肺癌、肠癌等都是由于其肿瘤细胞中染色体数目变异所造成的。
点突变类型:
1 错义突变
是指一个DNA碱基对的改变导致编码的氨基酸由原来的一种变成了另一种。
2 无义突变
同错义突变类似,也是由于一个碱基对的改变导致编码的氨基酸由原来的一种变成了另一种,但不同的是这种改变导致细胞翻译肽链提前终止。
3 插入突变
通过插入一段DNA序列,改变了基因的解读方式。结果,由该基因产生的蛋白质可能完全不能正常运行。
4 缺失突变
小缺失可以是基因内的一个或几个碱基对丢失,而大的缺失可以删除几个相邻基因甚至是整个基因,从而改变编码蛋白质的功能。
5 重复突变
增加了DNA序列重复的次数,导致所得蛋白质不正常地发挥功能。
6 移码突变
通俗的来讲就是编码(氨基酸)的密码发生了错位,从而改变了编码合成氨基酸的种类,最终导致蛋白质的结构功能发生改变。其中,插入、缺失和重复都可以是移码突变。
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