近日发布的最新数据显示，

我国儿童青少年总体近视率超过50%，

尤其初高中生高达70%-80%。

近视逐渐年轻化、普遍化，

甚至有新闻报道，

婴儿不满一岁就近视600度，

而有些人怎么高强度用眼也不会近视，

即传说中的“不易近视体质”，

不禁让人疑问：

近视和基因遗传有关吗？

单纯性近视的发生是多种因素共同作用的结果，基因是其中之一。另外还有种族、环境、用眼习惯等等。

并且近视的遗传关系也较为复杂，包括单基因病遗传所导致的近视，遗传方式有常染色体显性遗传、隐性遗传及X连锁遗传等；也有多因子遗传所导致的近视。

因此目前医学上普遍认为：

近视有遗传性，但并不等于一定会遗传。

大部分度数较低的近视，发展慢，多为后天生活用眼习惯导致，遗传的概率小。

但对于从小高度近视，尤其携带致病性近视基因变异，遗传给后代的可能性会大大增加。

高度近视

高度近视是指近视的度数超过600度，或者眼球的轴长超过26.5毫米。

单基因遗传的近视多发生为常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传，即父母双方均为高度近视者，子女患高度近视概率较大。

通常婴幼儿时期即高度近视，由于还未接触到外界环境，因此更多是遗传因素。

这类早发型高度近视患儿，通常父母为常染色体隐性遗传致病性变异的携带者，或家族有相关的病史。

如孤立性高近视、FEVR（家族性渗出性视网膜玻璃体病变）、PFV（永存性胚胎血管）、马凡综合征、视锥视杆细胞营养不良等。

另外，还有一些由基因缺陷引起的眼部疾病，例如视网膜色素变性、先天性白内障、黄斑变性、先天性无虹膜、视网膜母细胞瘤、Leber遗传性视神经病变和先天性青光眼等，这些疾病会导致视力障碍。

面对这些遗传性的眼部疾病，通过基因检测可以及早明确病因，提前干预治疗；

对于高度近视的夫妻，在备孕前可以建议进行基因检查，检测自己是否为致病性变异的携带者或患者及进行遗传咨询，了解遗传给下一代的风险，从而采取一定的措施进行及早预防。