生物科技改变命运？ 全世界有超过7000种罕见病，病患人数超过3亿人，其中80%是单基因突变造成的。而目前95%的罕见病仍没有有效的治疗药物。 而基因疗法的思路，是从源头解决···

上周，美国FDA加快批准了Iovance公司的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法Amtagvi（lifileucel），针对晚期黑色素瘤患者。这标志着全球首个TIL疗法的批准，同时也是第一个针对实体···

▲11岁的艾萨姆是第一位在美国接受先天性耳聋基因治疗的人 当地时间1月23日，美国费城儿童医院宣布其实现里程碑式医学突破，他们成功地对一名遗传性听力损失患者进行了实验···

近日，瑞士制药公司Ferring Pharmaceuticals研发的膀胱癌基因疗法Adstiladrin宣布在美国全面上市，用于对标准疗法卡介苗治疗无效的非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者。 关键···

不到一个月，英国和美国接连批准了基因编辑疗法上市。从诺奖到上市，这也是CRISPR基因编辑技术在被发现约十年后的一个重要里程碑。“一次治疗，终生治愈”，对于血液病患者···

当地时间12月8日，美国食品和药物管理局（FDA）批准了该国首个基因编辑治疗药物Casgevy，这也是基因编辑治疗历史上的里程碑事件，距离CRISPR基因编辑技术诞生大约十年，代表···

全球首款Crispr基因编辑疗法获FDA批准在即，或将掀开新篇章，颠覆整个医学界并带来新的投资机会。 据媒体周六报道，美国福泰制药（Vertex Pharmaceuticals）与瑞士CRISPR T···

近日，日本味之素公司将以 6.2 亿美元的全现金交易收购美国基因药物制造商 Forge Biologics 公司。 （来源：公司官网） 根据协议条款，需遵守惯例的成交条件，包括监管部门···

21世纪，人类的平均寿命已突破70岁，且随着科学抗衰抑制剂赛立复产品的上市，科技延寿已不再是硅谷富豪们的特权。同时，科学家仍在不断探寻更多延缓衰老的方法。日前，美国···

美国马里兰大学医学中心22日说，继开创全球先例后，他们近日完成第二例将转基因猪心脏移植给患者的手术。目前患者仍处于观察期，恢复较好，术后两天就能在椅子上坐起来，还···

基因性状作为最源头的靶点创新，在技术研发、新品种创制及行业突破中起到关键性作用。基因编辑技术是面向未来的关键技术之一，日前我国科学家在这一方向又建新功。 中国科学···

据美国趣味科学网站9月5日报道，科学家们利用CRISPR基因编辑技术，在实验室中将癌细胞转化为健康的肌肉组织。他们希望能够在这项实验的基础上，开发出新的癌症治疗方法。在···

一串串深埋地下的人名，形成了一棵大树的根系，这是新一期美国《科学》杂志的封面图。该杂志日前发表的新研究利用基因技术帮助一些非洲裔美国人寻到黑奴时代的“根”，也再···

“美国食品药品监督管理局（FDA）生物评估和研究中心已制定了一个“四点计划”加快基因疗法的批准，包含促进生产效率、确认加速批准法规途径、联合其他监管机构、启动第二代···

前不久，我国外交部发言人汪文斌在驳斥布林肯荒谬涉华言论时透露了一则重要消息，据《华尔街日报》报道，美国军方已经制定出了开发基因武器的计划，欧洲雅利安人、中东阿拉···

现如今，鸡娃现象日益普遍，朋友圈刷屏《美国华人妈妈，批量复制“谷爱凌”》的文章，引起了大家对于湾区妈妈和海淀妈妈疯狂鸡娃的讨论。之所以卯足了劲儿地逼孩子上进，说···

近日，美国2024年总统选举候选人小罗伯特·肯尼迪宣称，美国正在针对中俄研发生化武器，收集俄罗斯人和中国人的DNA。 小罗伯特·肯尼迪（左二） 美国《纽约邮报》当地时间1···

最近，美国人惊呼本土居然出现了疟疾：佛罗里达州出现4例本土疟疾病例，这在以前极为罕见，而德克萨斯州更是在30年来首次出现州内本土疟疾感染。要知道发达国家出现疟疾本就···

·在胡德看来，数据驱动的健康和预防科学，是至今为止医学史上最大的范式转变。“我几乎确认，如果人类表型组计划能够持续进行，那么15年后，每个人的各种健康数据将可以通···

6月29日，Biomarin宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准其基因疗法Roctavian（valoctocogene roxaparvovec）上市，用以治疗严重血友病A患者。Roctavian是首个获FDA批准···