近日，瑞士制药公司Ferring Pharmaceuticals研发的膀胱癌基因疗法Adstiladrin宣布在美国全面上市，用于对标准疗法卡介苗治疗无效的非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者。 关键···

随着肿瘤的精确医疗，基因测试变得越来越重要。一旦发现目标，就可以服用靶向药物，相比于传统的化学治疗，靶向药物的副作用会更少，病人也会从中受益。但是，如果基因检测···

最近，美国食品药品监督管理局批准全球首个体内基因编辑疗法NTLA-2001开展Ⅲ期临床试验。年底，世界首个CRISPR基因编辑疗法exa-cel有望获批上市。一个个突破性进展，预示着···

记者19日从空军军医大学西京医院（以下简称：西京医院）获悉，该院异种移植临床研究取得重大突破，成功将多基因编辑猪皮移植给一例特重度烧伤患者，并取得良好效果，推动异···

基因治疗是一种利用基因工程技术修复或替换异常基因的方法，被认为是治疗遗传性疾病的希望。然而，基因治疗也存在一些潜在的风险和不良反应，甚至可能导致患者的死亡。 近日···

美国马里兰大学医学中心22日说，继开创全球先例后，他们近日完成第二例将转基因猪心脏移植给患者的手术。目前患者仍处于观察期，恢复较好，术后两天就能在椅子上坐起来，还···

杜氏肌营养不良（DMD）是一种发病率相对较高的单基因疾病，由X染色体上编码肌营养不良蛋白（Dystrophin）的基因突变，导致无法产生足够的抗肌萎缩蛋白，患者的肌肉组织逐渐···

今年，第三届人类基因组编辑国际峰会在伦敦如期进行。全世界的基因工程专家们共襄盛举，一同探讨基因编辑技术的前景和风险。聚光灯下，一位健康自信、神采飞扬的女士穿过人···

近日，广东省首例运用RM001细胞治疗重型β地中海贫血的患儿小林顺利从中山大学孙逸仙纪念医院儿童医学中心儿科五区出院。曾经每月输血、每日服药的小林有望摆脱药物治疗。该···

每月输血、每日服药……β地中海贫血患者有望摆脱这种“望不到头”的治疗，获得治愈！近日，广东省首例运用RM-001细胞治疗重型β地中海贫血的患儿小林（化名）从中山大学孙···

摘要：男子在接受了不含已知可阻断病毒的基因突变的骨髓移植后，其艾滋病毒感染处于长期缓解中。据法新社7月19日报道，一名被称为“日内瓦患者”的男子在接受了不含已知可阻···

“目前临床上超过90%的单基因糖尿病患者被误诊，从而未得到有效的治疗。”7月16日，在第一届“别样甜蜜”单基因糖尿病患者夏令营活动上，天津医科大学总医院内分泌代谢科主···

发表在最新一期《柳叶刀》杂志的新研究揭示了首个转基因猪心移植患者的致死原因。该手术是世界上首次成功将转基因猪心移植到人类患者体内，标志着医学科学的一个重要里程碑···

近日，辉瑞公司（NYSE: PFE）宣布，FDA 已受理其用于治疗成年人 B 型血友病的基因疗法 fidanacogene elaparvovec 的生物制品许可证申请（BLA），审查的最终日期是 2024 年第···

基因检测对于肿瘤的精准诊断具有重要意义，但是其价格高昂，部分患者无力承担。为帮助解决肿瘤基因检测的可及性难题，国内第三方医检行业领导者金域医学打造了“惠民3000”···

为了让基因检测可负担、更可及，2023年5月，金域医学（603882）打造了“惠民3000”肿瘤基因检测体系（←点击了解详情），让患者整体付费不高于3000元即可完成肿瘤基因检测。···

CRISPR基因编技术的出现和应用，为遗传疾病的治疗带来了前所未有的希望，近几年，我们也看到了CRISPR基因编辑在罕见遗传病、癌症、心血管疾病中的临床进展，让许多面临罕见···

SRP-9001加速批准优势微弱 此前，Evaluate Vantage在2023年预测报告中列出了2023年即将获批药物中最具销售潜力的10款药物和最有价值的10个临床项目 （见下图）。 Sarepta/罗···

肿瘤的发生发展是多基因共同作用的结果，而基因检测作为辅助肿瘤诊疗的重要手段，其技术发展更是日新月异。2023年04月29日，“复旦精准医学国际高峰论坛暨复旦中山医院分子···

在2020年之前，很多检测出RET基因融合的肺癌病友还无“精准抗癌药”可用，2020年，两款有效率超高的抑制剂，普拉替尼和塞普替尼获批在美国上市，这让中国病友们也看到了春天···