人类基因编辑 人类基因编辑是指使用现代生物技术工具，对人类基因组进行修改、删除、替换等操作的行为。这个技术可以被用于治疗基因疾病、改善人类健康，但也存在着伦理和道···

基因编辑技术在经历的多年的研发后，正在逐步从实验室走向临床。周六，全球首个体内CRISPR基因编辑技术的临床数据公布，初步显示了该技术的安全性和有效性。这项研究的结果···

2019年末，南方科技大学副教授贺建奎因“基因编辑双胞胎婴儿”事件获刑三年，如今距离这对双胞胎出生已过去5年。 不久前贺建奎在牛津大学会议上发表演讲时表示，两个孩子健···

“从全球来看，细胞与基因治疗领域市场规模呈稳步增长态势。”在近日举办的第十二期中国药谷院士专家大讲堂上，与会专家表示，我国细胞与基因治疗领域研发与应用正加速崛起···

继小分子、大分子、靶向治疗之后，细胞基因治疗已成为新一代肿瘤精准疗法的重磅领域，但却面临着生产成本高、产品或技术质量具有不确定性，以及如何提高治疗成功率的难题。···

导读：染色体重排产生的致癌融合基因是儿童癌症的罪魁祸首,致癌融合基因能够定义癌症类型并预测结果，同时也贯穿了整个治疗过程，也可以成为理想的治疗靶点。然而，人们至今···

一、基因治疗的理念与发展 基因治疗是将外源性的正常基因或带有治疗作用的基因通过一定方式导入人体，以纠正或补充基因缺陷及异常所带来的疾病的治疗方案。1972年，美国生物···

在药明康德子公司药明生基临港基地关闭的消息被传出后，有关细胞基因治疗(CGT)市场前景的话题备受关注。近日，市场传出“药明康德子公司药明生基临港工厂关闭，裁员数百人”···

近日，一家美国眼科疾病基因治疗初创公司Vedere Bio II宣布，由于在临床前试验中未达到预定的试验标准，公司经综合考虑，决定停止运营。 Vedere Bio II 董事长、Atlas Vent···

4月3日下午，被誉为“中国药谷”的北京大兴生物医药产业基地举办院士专家大讲堂。中国科学院院士、厦门大学生命科学学院教授林圣彩，俄罗斯工程院外籍院士张丹以及来自国内···

2023年4月3日，专注于基因治疗药物开发、处于临床阶段的全球性生物技术公司——辉大（上海）生物科技有限公司（简称“辉大基因”）宣布，其自主研发的新型眼科基因治疗药物···

“基因编辑药物从体外的细胞治疗往直接体内治疗过渡的过程中，对递送载体提出了更高的要求，递送载体成了体内基因编辑药物临床应用的关键限速步骤。” “这一系统在细胞靶向···

谈起基因编辑，就不得不提及大名鼎鼎的CRISPR/Cas系统。这一技术源自于人类向细菌的学习，其大致原理为，在CRISPR RNA（crRNA）的引导下，与之结合在一处的Cas蛋白能够找到···

如果把细胞比作是精密的机械钟表，那么蛋白质就是其内部大大小小的齿轮，它们是生命活动的主要执行者，发挥着生命基石般的关键作用。而蛋白质结构是其功能的基础，如果我们···

3月28日，坊间有消息称，药明康德细胞基因治疗子公司药明生基临港基地关闭。 有媒体在现场了解到，药明生基3月27日裁员约五六十人，仅剩余约二三十人。3月28日，有部分被裁···

首个DMD基因疗法可能获批，尽管在后期监管方面出现了问题，但在德克萨斯州达拉斯举行的神经肌肉疾病会议上，制药公司高管和患者倡导者预测，美国食品药品监督管理局(FDA)仍···

β-地中海贫血是一种由于血红蛋白β链基因（β珠蛋白）异常引起的单基因遗传病。重型β-地贫患者严重缺乏或者不表达β-珠蛋白，导致成人血红蛋白（HbA）不足以及游离α-珠蛋···

3月28日，有市场传闻称，药明康德旗下基因与细胞治疗（CGT）子公司药明生基位于上海临港生产基地关闭。同日，药明康德方面对此回应界面新闻称，受外部市场环境影响，药明生···

近年来，基因治疗一直是头条新闻，部分原因是生物技术的快速发展使医生能够进行此类治疗。从广义上讲，基因疗法是通过调整细胞DNA的内容或表达来治疗或预防疾病的技术，通常···

CAR-T细胞疗法是由每个患者自己的T细胞通过基因工程改造而来的，从患者血液中收集T细胞，在实验室中改造和扩增，然后作为一种“活细胞药物”重新输回患者体内。宾夕法尼亚大···