导读 2022年12月19日，Pierre Fabre和Atara Biotherapeutics共同宣布，全球首个同种异体T细胞疗法Ebvallo（Tabelecleucel）获得欧盟委员会批准，用于治疗至少接受过一次治疗···

心血管疾病被称为健康第一杀手，是造成全世界死亡和残疾的首要原因。当发生心肌梗塞、缺血性卒中等常见问题，由于一定时间的缺氧，恢复血流供应后，缺血组织损伤会迅速加重···

前言 基因治疗这门极其前沿的技术，正处风口，不少人想要站上风口却又担心未知风险，于是驻足观望，寻找合适机会。2022年，基因治疗在曲折中迈上新台阶，共有5个药物获FDA、···

细胞与基因治疗作为治疗人类疾病、维护人类健康的很有发展前景的手段之一而备受关注。像一些难治性肿瘤、常见和罕见遗传性疾病，或者使用传统的治疗手段难以治愈，或者难以···

1999 年，杰西·盖尔辛格（Jesse Gelsinger）在接受宾夕法尼亚大学詹姆斯·威尔逊（James Wilson）实验室主导下的试验性基因治疗后死亡。这场悲剧使得威尔逊的事业中断，整···

近日，英国研究者采用一种基因疗法，成功治愈了一个患有耐药性白血病的一岁女孩，成为免疫细胞疗法治愈“不可治愈”的癌症的全球首个案例。该患儿名为Layla Richards，在位···

EBT-101是一种新型基因编辑疗法，它使用“分子剪刀”将艾滋病毒从细胞中剪切出来。基于数十年的基础科学研究，Excision BioTherapeutics最近宣布，第一个I/II期临床试验参与···

基因是控制性状的基本遗传单位，除某些病毒的基因由RNA构成以外，多数生物的基因由DNA构成。有机体的大多数疾病是由基因与环境相互作用而引发的，通过基因疗法可以从本质上···

基因疗法作为一种革命性的治疗手段，具有“一次注射，终生治愈”的潜力，给诸多难治性疾病患者带来了曙光。目前，基因疗法已经被应用于治疗基因罕见病、恶性肿瘤、心血管疾···

近年来，全球细胞和基因治疗（CGT）行业快速发展，成为治愈癌症、遗传病、传染病等疑难杂症的新希望。而基因治疗发挥作用的关键一环在于稳定、高效的基因递送载体。犹如火箭···

美国FDA批准了有史以来最昂贵的新药，每剂的价格将高达350万美元。这种名为Hemgenix的新药由杰特贝林(CSL Behring)和Unique公司开发。这也是首款获FDA批准用于治疗中重度至···

作为一种可以替代传统疗法的新兴治疗方式，基因治疗的优势在于在基因层面从根治愈疾病，能够精准打击疾病根源--异常DNA，是一种根本性的治疗策略。细胞基因治疗刚需强烈，适···

据微信公众号“复旦大学附属眼耳鼻喉科医院”12月29日消息，28日，该院李华伟、舒易来、王武庆三位医生顺利完成全球首例遗传性耳聋患者的基因治疗药物给药手术。4岁的萱萱（···

专注于为基因治疗的基础研究提供基因治疗载体研制、基因功能研究等CRO服务；为基因治疗药物，包括重组病毒载体药物、溶瘤病毒、CAR-T细胞治疗产品等的研发提供工艺开发及测···

编者按：2022年已进入尾声，过去的一年，采访中的很多经历让人刻骨铭心，很多人令人印象深刻。在与2022年说再见的同时，大众网•海报新闻记者结合采访过程中的人、事、经历···

基因治疗这门极其前沿的技术，正处风口，不少人想要站上风口却又担心未知风险，于是驻足观望，寻找合适机会。2022年，基因治疗在曲折中迈上新台阶，共有5个药物获FDA、EMA批···

腺相关病毒（AAV）是目前应用最为广泛且最为重要的体内基因治疗递送载体。它们可以递送高达4.7kb的遗传负载，并能广泛感染各种细胞类型，而且几乎没有致病性。AAV的生产过程···

什么是CDMO？CDMO行业是医药领域的定制研发生产，是一种全新的外包组织，主要是研发生产，服务对象是医药企业以及生物技术公司的产品，尤其是为创新类的产品，提供工艺开发···

导语：从诺华210万美元的Zolgensma，到蓝鸟生物280万美元的Zolgensma和300万美元的Skysona，再到CSL Behring 350万美元的Hemgenix，我们惊叹于不断刷新的“全球最贵药物”纪···

近日，九天生物（Skyline Therapeutics）旗下揽月生物医药科技有限公司自主研发的基因治疗药物SKG0106眼内注射溶液，用于治疗新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性 (neova···