摘要：近日，由基因编辑技术CRISPR先驱、诺贝尔奖得主Jennifer Doudna创建的Scribe Therapeutics宣布与赛诺菲达成合作协议。赛诺菲将使用Scribe开发的CRISPR基因组编辑技术···

导语：辅助生殖技术的迅速发展给全世界很多家庭带来了福音，胚胎植入前基因检测（Preimplantation genetic testing，PGT）已经成为提高妊娠成功率最有价值的手段之一。PGT可···

导语：在反乌托邦科幻电影《Gattaca》中，社会通过人类基因划分穷人和富人阶层：天生就有“富人”基因的人生来就是统治阶级，天生有“穷人”基因的人注定只能是低阶层的劳动···

2022年10月，全球唯一一名参与CRISPR基因编辑疗法的杜氏肌营养不良症（Duchenne muscular dystrophy，DMD）志愿者，在治疗过程中死亡。这名27岁的患者名为Terry Horgan，其···

CAR-T细胞疗法一直广为人知，CAR-T细胞在肿瘤免疫治疗方面拥有诸多优势，它可以利用非限制性的形式特异识别和杀伤表达特定抗原的癌细胞，以单链抗体（single chain antibod···

2022年上海国际生物医药产业周期间，第一财经记者从上海鼎新基因科技有限公司（下称“鼎新基因”）获悉，该公司与复旦大学附属眼耳鼻喉科医院合作的治疗先天性耳聋基因疗法···

随着医学进入基因和细胞治疗时代，越来越多药企开始借助新技术开发生物药。今年下半年，美国《降低通胀法案》(Inflation Reduction Act，简称IRA)正式生效，为上市达到一定···

人类想一劳永逸“铲除”致命疾病的尝试又受挫了。就在前不久，号称可以“一针永久预防心脏病”的基因编辑药物VERVE-101，在启动临床试验4个月后被美国食品药品管理局（FDA）···

建设世界级生物医药产业集群的道路上，浦东再次跑出“加速度”，向前推进“临床研究一公里”，向后推进“药品入院最后一公里”。11月15日，“2022上海国际生物医药产业周—···

吴女士，58岁，本月初因肺结节做了肺叶切除手术，病理报告为：浸润性腺癌，肿瘤大小2*1.8*0.6cm，腺泡为主型，周围见原位腺癌成分，无胸膜侵犯，无淋巴结转移。从术后病理来···

“基因治疗”药物的概念图加拿大女婴艾拉·巴希尔还在母亲子宫内就被诊断为庞贝氏症患者并接受治疗。患这种罕见基因疾病的婴儿如果降生后再接受治疗往往为时已晚，很容易夭···

通过转基因TCR工程来重新定向T细胞特异性，可以为实体癌患者提供一种广泛适用的、肿瘤特异性的、个性化的T细胞疗法。用neoTCR替代内源性TCR导致T细胞仅对由特定人类白细胞抗···

自从 1953 年发现了 DNA 的双螺旋结构，我们对遗传学的认识达到了分子的层面。从基因层面治疗疾病，一直是科学家们的梦想。经历了上个世纪 90 年代的狂热和低谷，人类终于在···

基因疗法听起来是一个充满了未来感的词汇，但事实上，基因疗法开始应用于人类疾病治疗可以追溯到上个世纪70年代。1972年，《科学》杂志上一篇题为“Gene Therapy for Human···

在短短一个月时间内，世界上“最昂贵创新药”的称号两度易主，不断刷新纪录的是同一家公司——Bluebird。8月17日,美国FDA宣布批准Bluebird公司开发的基因疗法Zynteglo上市，···

从中国农业科学院方面获悉，近日，由中国农业科学院哈尔滨兽医研究所联合中国农科院兰州兽医研究所等单位历时18年，共同研制的布鲁氏菌基因缺失标记活疫苗产品在国内首发上···

美国西达赛奈医学中心研究人员开发出一种干细胞和基因联合疗法，可潜在地保护肌萎缩性侧索硬化症（ALS，俗称渐冻症）患者脊髓中的患病运动神经元。研究团队证实了联合治疗的···

“基因治疗”药物的概念图加拿大女婴艾拉·巴希尔还在母亲子宫内就被诊断为庞贝氏症患者并接受治疗。患这种罕见基因疾病的婴儿如果降生后再接受治疗往往为时已晚，很容易夭···