加州大学旧金山分校的蒂皮·麦肯齐博士中国科学"狂人"贺建奎把基因编辑做到了“从0到1”，非法编辑受精卵。现在，国际同行开始基因编辑"从1到N"，利用···

基因疗法通过修饰、操作或删除基因从而改变基因组的变化，有望解决传统小分子、抗体药成药性差或无法根治疾病的问题。在过去的十年间，基因疗法在癌症、遗传性疾病以及传染···

1、地中海贫血珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所···

随着DNA重组、基因克隆等技术的逐步成熟，基因治疗这一具有革命性的医疗技术不断发展，改变了单基因遗传病的治疗现状，为肿瘤、遗传性疾病、自身免疫性疾病等带来了新的选择···

动脉粥样硬化，在医学领域中耳熟能详的名词，却依旧让人不可捉摸。它并不是某种罕见的疾病，而是与现代人的生活方式、饮食习惯、甚至遗传因素紧密相关的一种血管病理改变。···

细胞和基因治疗是全球科技与产业竞争的新赛道。继去年11月发布《上海市促进细胞治疗科技创新与产业发展行动方案（2022-2024年）》后，本市近日再次围绕这一生物医药产业新赛···

研究人员通过结合子宫内膜上皮细胞和子宫内膜基质细胞，并使用气液界面培养方法和改进的细胞外基质，开发出同时具有腔上皮及管状腺上皮样结构的子宫内膜类器官。分析表明，···

一项新的研究发现，自然存在于人类基因组中的病毒遗传残留物可能影响神经退行性疾病的发生。 德国神经退行性疾病研究中心 德国神经退行性疾病研究中心（German Center for ···

美国西弗吉尼亚大学研究人员实现了在原子水平上观察合成DNA，从而了解了如何改变其结构以增强其剪刀功能。更多地了解这些合成DNA反应，或是未来解锁医学新技术的关键。研究···

“这些发现可能会潜在地改变基因治疗，不仅允许以最小的风险在体内进行细胞类型特异性基因修饰，这可能使以前不可能的血液干细胞生理学操作成为可能，而且还提供了一个平台···

人类起源和演化之谜是最具挑战性的科学问题之一。近20年来，基因组学分析在该问题的探究中展现出了强大威力。日前，我国科学家主导的国际灵长类基因组计划发布了233个灵长类···

科技的发展使得人与人之间的沟通越来越便捷，书信、电子邮件、社交聊天软件，构筑出人类社会的通讯网络。而在我们的细胞中，也存在一个沟通众多基因的、纷繁复杂的通讯网络···

近日，北京大学心理与认知科学学院、IDG麦戈文脑科学研究所、北大-清华生命科学联合中心、海南大学生物医学工程学院王征实验室与中国科学院王光中研究员合作，在《Cell Rep···

如果是遗传基因，只好听天由命了；如果是环境使然，换换环境，但有人的地方似乎都有痴呆症；如果是生活方式，改改就能降低风险，一定主动健康，保持良好生活方式。遗憾！痴···

6月10日，首个针对中国人群心脑血管疾病多基因风险评分模型MetaPRS在上海落地。据介绍，该项目基于心脑血管健康评估芯片检测，结合传统危险因素，如血压、血脂等，可实现更···

近日，中国科学技术大学生命科学与医学部宋晓元教授团队和美国加州大学圣地亚戈分校医学院的美国科学院院士Michael G. Rosenfeld教授在Life Medicine发表了综述文章（Revie···

“X-连锁MAGT1缺陷伴随EBV易感性增加及N-连接糖基化缺陷”(XMEN)疾病是一种罕见的联合免疫缺陷疾病(CID)，由镁离子转运蛋白1(MAGT1)基因发生功能丧失性突变所引起【1, 2】。···

研究人员使用表观遗传学来研究调节记忆基因活性的机制，这可能与阿尔茨海默病等疾病有关。这一发现扩展了科学家对中枢神经系统的认识。 圣保罗研究基金会 4月18日消息 已知···

作为全球最大的基因组学机构,华大基因一直不断的践行自己的初心与使命。近日,华大基因推出了认知障碍疾病基因检测服务。通过基因检测,我们可以发现导致认知障碍的相关基因变···

基因编辑是一种革命性的技术，可以对DNA进行精确的修改。这项技术在生命科学领域引起了广泛的关注，并在治疗疾病和改善人类生活方面具有巨大的潜力。本文将介绍基因编辑的技···