魏则西事件是中国细胞和基因治疗（CGT）领域的分水岭，单就其对行业造成变化，堪比上世纪50年代欧美国家的“反应停”事件。尤其是随着2017年细胞治疗产品研究与评价指导原则···

新辅助治疗被推荐用于局部晚期食管癌，但最佳策略尚不清楚。2022年11月15日，复旦大学谭黎杰团队在Annals of Oncology（IF=52）在线发表题为“Neoadjuvant chemoradiothera···

简单来说，基因治疗就是用“基因”治疗疾病。用“基因”治疗疾病那么，“基因”又是什么呢？最初基因“信息”被存储在DNA上，随着转录的发生，可以变为"RNA"，RN···

随着免疫学、细胞生物学、组织工程学等相关学科领域研究的快速发展，全球基因治疗技术研发已经取得了较快的发展，并取得了一系列的成果。基因治疗是当代生命科学中最有前途···

当看到白血病患者对生命的渴望，她毅然决定创业让科研产品惠及更多患者；面对企业初创时面临的行业寒冬，她果断选择“自我造血”坚韧求生；伴随公司规模日益壮大，她开始思···

1、基因治疗厚积薄发，核心产品即将进入商业化阶段 北京诺思兰德生物技术股份有限公司成立于 2004 年 6 月，并于 2021 年 11 月在北京证券交易所首批上市。 公司专注于基因···

肿瘤，作为危害人类健康的重大疾病，是许许多多个体与家庭的苦痛之源。它的发生发展过程极其复杂，由多因素（包括外部环境因素及个体内部因素）引起，涉及多基因的互作。和···

30年前，奶奶因乳腺癌而去世，那时候，医学远没有现在发达，乳腺癌都算是一种“绝症”，抗癌治疗是一件极其难的事。三个月前，我去参加单位体检，大夫怀疑存在组织病变。转···

科罗拉多大学安舒茨分校的研究人员发现，一种基因的过度表达能改善阿尔茨海默病患者的学习和记忆。根据科罗拉多大学安舒茨医学校区研究人员最近的一项研究，与细胞分裂和神···

2018年南方科大原副教授贺建奎宣布使用基因编辑技术诞生”3名号称先天免疫艾滋的婴儿，引发全球哗然，当时业内专家对实验的动机和必要性、实验过程的合规性、实验影响的不可···

在资本的推动下，在科学家们的豪言壮语中，老百姓对基因编辑产生了许多美好的期待和幻想。然而，历史告诉我们，任何新技术刚出现时，都同时是天使和魔鬼。 今年2月底，国际···

基因疗法可引入功能基因来替代突变基因，以纠正或补偿缺陷和异常基因引起的疾病。 21世纪经济报道记者 魏笑 深圳报道11月22日，美国FDA宣布澳大利亚制药公司CSL Behring的治···

“基因编辑狂人”贺建奎，复出成立新实验室！他在个人微博发布实验室落户北京的最新消息：实验室，北京大兴，新起点，新征程！2019年底，因“基因编辑”案，贺建奎被判处3年···

据最新一期《自然·生物技术》发表的一项研究，在CRISPR基因编辑系统的基础上，美国麻省理工学院研究人员设计了一种新工具，可以更安全、更高效的方式剪除有缺陷的基因并用···

美国时间11月22日，美国FDA宣布，澳大利亚制药公司CSL的治疗血友病的一次性基因疗法Hemgenix获得批准。随后，澳大利亚CSL将其产品定价为350万美元，折合人民币2500万元，这···

本周，关于基因治疗血友病的消息可谓双喜临门……首先是在本周二，FDA批准了CSL Behring和uniQure共同开发的Hemgenix（etranacogene dezaparvovec），用于治疗成人血友病B；···

荣泽生物的创始人陈相波是遗传学博士出身，早在正式创业之前，就曾随导师参与细胞治疗的临床试验。彼时恰是这一领域在国内的蓬勃发展时期，他敏锐地觉察到细胞治疗有可能成···

1、细胞基因疗法技术领先1.1 细胞基因疗法介绍细胞和基因治疗（Cell and Gene Therapy，简称 CGT，不包括未经基因修 饰的干细胞等广义的细胞疗法），是一种利用基因治疗载体···

昨日，全球首个血友病B基因疗法Hemgenix（etranacogene dezaparvovec）获得FDA批准。Hemgenix由CSL Behring开发，使用腺相关病毒5（AAV5）载体递送表达凝血因子Ⅸ（FIX）Pa···

11月23日，康弘药业发布公告，子公司弘基生物于美国时间 2022年 11 月 22 日收到美国食品药品管理局(FDA)准许 KH631 眼用注射液在美国开展I期临床试验。 在眼科疾病中，年龄···