对恒河猴开展的临床前研究表明——单次注射基因疗法能清除艾滋病病毒 美国坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院的科学家17日报告称,基于CRISPR-Cas9基因编辑技术EBT-001可以安全有···
近日发表在美国《国家科学院院刊》(PNAS)上的一项研究中,科学家使用CRISPR基因编辑技术,与长效抗逆转录病毒疗法(ART)相结合,在小鼠HIV感染模型中在约60%的动物中完全···
CAR-T细胞疗法一直广为人知,CAR-T细胞在肿瘤免疫治疗方面拥有诸多优势,它可以利用非限制性的形式特异识别和杀伤表达特定抗原的癌细胞,以单链抗体(single chain antibod···
生物科普:DNA、基因和染色体傻傻分不清?一张图帮你搞清楚
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三万元“基因保健品”进价三百元,八百余名老人被骗上千万
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一滴血基因检测忽悠全美,“女版乔布斯”判了11年!
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【视频】中国人类基因组计划的华大基因,到底是怎样的公司?
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2023年国内外基因治疗爆点展望,将开展大量临床试验
2022-12-28
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全球主要细胞基因治疗CDMO企业对比
2022-12-24
重大突破!全球首例转基因猪心脏移植到人体手术获得成功
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2023-01-31
“基因编辑婴儿”贺建奎要带领真迈生物上市?IPO底气何来?
2022-12-15
基因编辑技术有望打造“完美人类”,中国“基因剪刀手”团队集体崛起!
2023-08-13