研究人员在创新的策略中利用一种罕见而致命的疾病MOGS-CDG所产生的基因改变，奇妙地保护细胞免受病毒感染。这一发现可能为HIV/AIDS的治愈开辟新的途径。该研究由位于坦普尔···

近日发表在美国《国家科学院院刊》（PNAS）上的一项研究中，科学家使用CRISPR基因编辑技术，与长效抗逆转录病毒疗法（ART）相结合，在小鼠HIV感染模型中在约60%的动物中完全···

EBT-101是一种新型基因编辑疗法，它使用“分子剪刀”将艾滋病毒从细胞中剪切出来。基于数十年的基础科学研究，Excision BioTherapeutics最近宣布，第一个I/II期临床试验参与···

基于数十年的基础科学研究，Excision BioTherapeutics 最近宣布，I/II 期临床试验的第一位参与者已经接受了一种基于 CRISPR 的疗法，该疗法旨在将 HIV 从人体细胞中切除，从···

摘要：含有CCR5突变基因的骨髓移植或适用于不同种族不同性别，且同时患艾滋病和血癌的患者治疗。三个艾滋病治愈案例，虽提供了HIV可治愈的概念证明，但不是治愈HIV的可行大···