基于CRISPR的药物理论上可以操纵任何基因靶点。然而，在实践中，这些药物必须进入预期的细胞而不引起不必要的免疫反应，因此，它们通常需要一个递送系统。近日，张锋、Vict···

“基因治疗的制造，特别是载体的制造，已成为决定新疗法商业和临床成功的关键因素。”细胞和基因治疗（CGT）作为全球新兴的生物医学领域，主要利用人体自身的细胞，通过改变···

基因治疗，是一种利用基因载体将外源的正常基因或有治疗作用的基因导入靶细胞，以纠正或补偿缺陷/异常基因引起的疾病，从而达到治疗目的的技术。基因治疗的成功实施离不开基···

120x86纳米的噬菌体T4壳的结构特征，接近原子分辨率（左图为正面视图；右图为显示空的内部的横截面视图）。图片来源：《自然·通讯》 《自然·通讯》30日报告了一种制作人工···

5月30日，美国天主教大学的研究团队在新一期英国《自然·通讯》杂志上发表了题为：Design of bacteriophage T4-based artificial viral vectors for human genome remodeli···

美国科研人员将一种噬菌体改造成运送基因的载体，运载能力达到迄今最大容量载体病毒的约20倍，可用于高效、快速地进行基因治疗。 美国天主教大学的研究团队在新一期英国《自···

CRISPR基因编技术的出现和应用，为遗传疾病的治疗带来了前所未有的希望，近几年，我们也看到了CRISPR基因编辑在罕见遗传病、癌症、心血管疾病中的临床进展，让许多面临罕见···

嘉宾简介：本期访谈的嘉宾Caroline Xu博士是ViGeneron的联合创始人兼首席执行官。ViGeneron致力于开发创新的基因疗法，以治疗具有高度未竟医疗需求的眼科疾病。早在2019年，···

如果我们把细胞比作一间屋子，那么细胞膜就是这间屋子的墙壁，而各种受体就是墙壁上的门窗。然而，这间屋子是“活的”，有时候细胞与细胞也会像泡泡一样融合在一起，这种膜···

近年来，广州生物医药产业年均增长10%左右，是广东省唯一连续三年（2018~2020年度）获国务院激励表彰的战略性新兴产业集群。目前，广州市加快推动生物医药产业集群化、融合···

细胞外囊泡(EV)被认为是用于各种基因治疗的有前途的运载工具。它们是相对惰性的、非免疫原性的、可生物降解的和生物相容的。至少在啮齿动物中，它们甚至可以通过具有挑战性···

近年来，全球细胞和基因治疗（CGT）行业快速发展，成为治愈癌症、遗传病、传染病等疑难杂症的新希望。而基因治疗发挥作用的关键一环在于稳定、高效的基因递送载体。犹如火箭···

专注于为基因治疗的基础研究提供基因治疗载体研制、基因功能研究等CRO服务；为基因治疗药物，包括重组病毒载体药物、溶瘤病毒、CAR-T细胞治疗产品等的研发提供工艺开发及测···

腺相关病毒（AAV）是目前应用最为广泛且最为重要的体内基因治疗递送载体。它们可以递送高达4.7kb的遗传负载，并能广泛感染各种细胞类型，而且几乎没有致病性。AAV的生产过程···

精简的工作流程旨在进一步推动靶向癌症和阿尔茨海默病等疾病的新型疗法研发 珀金埃尔默日前推出了即用型腺相关病毒载体(AAV)检测试剂盒，以更好地支持研究人员针对各种重大···