眼看着自己被亲人遗忘，却无能为力……因患者基数庞大、病理机制未明、病变不可逆，阿尔茨海默症一直是令不少人谈之色变的顽疾。 近日，香港科技大学（以下简称港科大）宣布···

睡不好，更容易中风根据《神经病学》的一项新研究，经常出现失眠的人要警惕脑卒中（也称“中风”）的发生。除此之外，入睡困难、过早清醒都与中风发生风险升高存在关联性。···

2023年6月8日，Vertex Pharmaceuticals 和 CRISPR Therapeutics 宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）接受CRISPR基因编辑疗法exagamglogene autotemcel（exa-cel）治疗严重···

尽管近年来治疗方法有所改进，但晚期黑色素瘤患者的生存预后仍然有限。晚期黑色素瘤患者中约有60%会发生脑转移。虽然放疗、靶向治疗、手术等多学科治疗手段已被用于治疗黑色···

“基因治疗主要模式分为两种，一个是基因载体，一个是细胞治疗，CAR-T是细胞与基因治疗的一种，全球最昂贵的一款药Hemgenix，每剂350万美元，同样是由CSL Behring和uniQure···

5月30日，美国天主教大学的研究团队在新一期英国《自然·通讯》杂志上发表了题为：Design of bacteriophage T4-based artificial viral vectors for human genome remodeli···

美国科研人员将一种噬菌体改造成运送基因的载体，运载能力达到迄今最大容量载体病毒的约20倍，可用于高效、快速地进行基因治疗。 美国天主教大学的研究团队在新一期英国《自···

进入本世纪第二个十年以来，延长寿命和抑制衰老的各种技术纷纷涌现，这似乎证实了《MIT科技评论》在2020年提出的观点，即通过药物克服衰老所带来的各种疾病，将真正改变人类···

近日，北海康成制药有限公司（股票代码"1228.HK"）宣布，其与马萨诸塞州立大学医学院（UMass Chan Medical School）研究协议开发的新型第二代基因疗法的数据于洛···

近日，Krystal Biotech, Inc 宣布，一款基于单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 载体的基因疗法Vyjuvek已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于 6 个月及以上患有营养不良···

今日，Krystal Biotech公司宣布，美国FDA已批准其基因疗法Vyjuvek（beremagene geperpavec）上市，用于治疗营养不良性大疱性表皮松解症（DEB）。这款基因疗法的获批斩获了多···

近日，礼来全资子公司 和 CRISPR 先驱 共同创立的基因编辑公司 宣布达成合作，开发针对严重神经和神经肌肉疾病的体内 CRISPR 疗法。 根据协议， 将向 预付7500 万美元，以获···

SRP-9001加速批准优势微弱 此前，Evaluate Vantage在2023年预测报告中列出了2023年即将获批药物中最具销售潜力的10款药物和最有价值的10个临床项目 （见下图）。 Sarepta/罗···

今日，在美国FDA召开的咨询会议中，与会专家以8：6非常微弱的优势，投票支持Sarepta Therapeutics和罗氏（Roche）联合开发的基因疗法SRP-9001通过加速批准通道上市，治疗杜···

结合沙利文《中国细胞与基因治疗产业发展白皮书》和中信证券《细胞基因疗法千帆竞发，研发生产外包踏浪前行》两份市场研究报告，我们展望了目前细胞基因疗法领域的发展全景···

自基因疗法诞生以来，已为许多此前无药可治的患者带来了新的希望，极大地改变了他们的人生。例如首位接受CRISPR基因编辑疗法的镰状细胞贫血病患者——Victoria Gray女士，在···

近年来，以CAR-T疗法为代表的细胞疗法方兴未艾，迅速成为生物医药领域的焦点。多种细胞疗法不仅已经在血液肿瘤领域给患者带来新生，而且在实体肿瘤、传染性疾病、自身免疫病···

近年来，以CAR-T疗法为代表的细胞疗法方兴未艾，迅速成为生物医药领域的焦点。多种细胞疗法不仅已经在血液肿瘤领域给患者带来新生，而且在实体肿瘤、传染性疾病、自身免疫病···

5 月 4 日消息，科学家研究出了一种新型的基因疗法，能够让眼睛细胞恢复到年轻的状态，从而逆转由于血液供应不足导致的视神经病变，这是一种常见的老年性眼病，会导致眼睛突···

1953年，DNA双螺旋结构首次报道时，James Watson和Francis Crick在文章中写到“这种结构非常新颖，生物学意义巨大。”70年里，科研人员前赴后继地探索DNA的医学意义，并开创···