过继T细胞转移（adoptive T-cell transfer，ACT）疗法是颇具前景的肿瘤免疫疗法，但对实体瘤效果欠佳，亟需通过学科交叉来发展针对实体瘤增效的新理念和新技术。近日，中国···

Tessera Therapeutics公司今日在美国基因和细胞治疗学会（ASGCT）年会上报告了其基因书写（gene writing）平台多个项目的临床前进展。最新数据显示，该公司的基因书写平台在···

今日，Krystal Biotech公司宣布，美国FDA已批准其基因疗法Vyjuvek（beremagene geperpavec）上市，用于治疗营养不良性大疱性表皮松解症（DEB）。这款基因疗法的获批斩获了多···

在所有癌症中，肺癌一直是全球发病率最高的恶性肿瘤，但在今年世界卫生组织(WHO)国际癌症研究机构(IARC)发布的2020年全球癌症最新数据中，乳腺癌新增人数首次超过肺癌，成为···

肺癌里，80%是非小细胞肺癌。过去十年里，靶向药和免疫治疗的出现显著延长了肺癌患者的生存时间。其中，非小细胞肺腺癌有大约一半可以使用EGFR靶向药治疗。如果没有靶向药的···

SRP-9001加速批准优势微弱 此前，Evaluate Vantage在2023年预测报告中列出了2023年即将获批药物中最具销售潜力的10款药物和最有价值的10个临床项目 （见下图）。 Sarepta/罗···

一年前，和元生物顶着“基因治疗CDMO”第一股的光环登陆科创板，计划募集资金12亿元，实际超募至13.23亿元。发行价13.23元，上市首日上涨65.6%，最高涨至35.5元，历史最高市···

目前，细胞基因治疗（CGT）是最具发展潜力的全球性前沿医药领域之一，全球CGT行业市场规模自2016年起飞速增长。至2021年，全球CGT市场从0.5亿美元增长到27.8亿美元，复合年···

免疫联合化疗已经成为晚期食管鳞癌（ESCC）一线标准治疗。然而并非所有患者均具有一致良好反应，如何进行获益人群选择成为当前研究热点。中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授、···

英国是世界制药强国，与美国、日本并列世界三大药品研制中心，拥有2000多家制药公司，超过120,000名从业人员。据英国制药工业协会（ABPI）官网，英国不仅有葛兰素史克与阿斯···

近年来，外泌体作为一种极具潜力的药物递送载体受到越来越多的科研关注，作为药物，由于其富含生物活性物质，本身具有一定的治疗潜力。所有细胞均可分泌外泌体，但是不同细···

基因是控制性状的基本遗传单位，除某些病毒的基因由RNA构成以外，多数生物的基因由DNA构成。有机体的大多数疾病是由基因与环境相互作用而引发的，通过基因疗法可以从本质上···

抗生素治疗已被证明可以杀死我们肠道和其他健康细菌中的有害细菌。这种有益细菌的消耗可能会损害与癌症等疾病作斗争的人们的健康。抗生素治疗可能会对身体的整体微生物组产···

近期，美国癌症协会（American Cancer Society，ACS）官方杂志《Cancer》出版CancerScope特色专栏，对国际上各个领域有学术影响力的学者做First Person profiles的介绍，在···

结合沙利文《中国细胞与基因治疗产业发展白皮书》和中信证券《细胞基因疗法千帆竞发，研发生产外包踏浪前行》两份市场研究报告，我们展望了目前细胞基因疗法领域的发展全景···

在2020年之前，很多检测出RET基因融合的肺癌病友还无“精准抗癌药”可用，2020年，两款有效率超高的抑制剂，普拉替尼和塞普替尼获批在美国上市，这让中国病友们也看到了春天···

自基因疗法诞生以来，已为许多此前无药可治的患者带来了新的希望，极大地改变了他们的人生。例如首位接受CRISPR基因编辑疗法的镰状细胞贫血病患者——Victoria Gray女士，在···

胆道系统恶性肿瘤 (BTC) 是一类起源于胆道上皮细胞、恶性程度极高的肿瘤性疾病；BTC发病率较低，约占消化道恶性肿瘤的3%，是仅次于肝细胞癌的第二大肝胆恶性肿瘤[1]。绝大多···

复旦大学附属肿瘤医院传出消息，大肠外一科徐烨教授联合精准肿瘤中心胡欣教授绘制出迄今国内最大规模的结直肠癌基因组变异图谱，揭示了中国人群结直肠癌基因组变异特征，并···

全基因组加倍（WGD，Whole-genome doubling）是人类癌症中会反复出现的事件，其会促进染色体的不稳定性以及非整倍体的获得，然而，WGD细胞中染色质的三维组装以及其对致癌表···