刚刚进入 2023 年，博德研究所/哈佛医学院/麻省理工学院的张锋团队新年新气象，开辟出新的研究领域。 1 月 5 日，该团队在 Cell 在线发表题为「A transcription factor atl···

近日，据Fierce Biotech等多家行业媒体报道，欧洲药品管理局（EMA）已接受CRISPR Therapeutics和Vertex两家公司递交的CRISPR基因编辑疗法exagamglogene autotemcel（exa-ce···

簇状规则间隔短回文重复（CRISPR）基因组编辑的出现，以及计算和成像能力的进步，使得编辑细胞和生物体中的 DNA 片段或特定的碱基对成为可能。从遗传病到农业实践和产品，C···

今日，Fierce Biotech等多家行业媒体报道，欧洲药品管理局（EMA）已接受Vertex和CRISPR Therapeutics公司为CRISPR基因编辑疗法exagamglogene autotemcel（exa-cel）递交的监···

去年，Verve Therapeutics开始了CRISPR治疗的首次人体试验，可以使大多数人受益 - 这是一个信号，表明基因编辑可能已经准备好成为主流用于高胆固醇的 CRISPR 是《麻省理工学···

三年前，科学家报道了CRISPR技术，该技术能精确、有效地在活的真核细胞中对基因组进行编辑。自那以后，该方法以风暴般的速度席卷了整个科学界，从生物医药到农业领域，有数···

严重的意外不良事件涉及试验参与者经历长时间的低血细胞计数，这种情况需要持续输血和生长因子支持。虽然还不足以达到停止研究的阈值，但Graphite决定根据不断变化的数据这···

CRISPR-Cas9作为第三代基因编辑技术，其低成本、高效率和便捷易上手的特点，已经成为当今主流的编辑工具。由于在疾病治疗、检测等方面具有非常突出的前景，成为备受市场瞩目···

EBT-101是一种新型基因编辑疗法，它使用“分子剪刀”将艾滋病毒从细胞中剪切出来。基于数十年的基础科学研究，Excision BioTherapeutics最近宣布，第一个I/II期临床试验参与···

基于数十年的基础科学研究，Excision BioTherapeutics 最近宣布，I/II 期临床试验的第一位参与者已经接受了一种基于 CRISPR 的疗法，该疗法旨在将 HIV 从人体细胞中切除，从···

肝癌是一种多基因参与、多因素介导、病理机制复杂的恶性肿瘤。在过去十年中，随着第二代基因组测序技术迅速发展，人们对肝癌的遗传特征有了较全面的了解。大规模肝癌样本测···

《自然》：抗癌史上首次！科学家成功通过CRISPR基因编辑在T细胞中插入基因，以达到个性化抗癌的目的，并完成人体试验丨临床大发现癌症的细胞免疫治疗，又往前迈出了一大步！···

基于CRISPR的基因组编辑在生物学研究和临床应用方面都显示出了巨大潜力。与小分子药物和抗体药物相比，CRISPR能够直接靶向特定核酸序列，很大程度上解决了不可成药靶点限制···

前言 生命奥秘的答案，就隐藏在遗传物质DNA的四种碱基的排列组合中。随着分子生物学的飞速发展，对于基因的读、写、改都有了成熟的工具，人类对理解生命体，改造生命体的能···

一名罹患白血病的13岁女童艾莉莎成为全球首例接受一种新型CRISPR疗法的人。据英国《新科学家》网站11日报道，英国伦敦大学学院大奥蒙德街儿童医院发布声明称，这名女孩之前···

非病毒工程改造的免疫细胞可用于个性化治疗癌症，英国《自然》杂志10日发表的一项研究，报道了这一改造细胞的重大进展及其人体临床试验。该方法使用CRISPR基因组编辑（一个···

通过腺相关病毒（AAV）递送CRISPR基因编辑工具，为开发永久性逆转致病基因缺陷的疗法提供了巨大潜力。通过这种方式来靶向并敲入正常基因序列以恢复基因功能，而不用管突变类···

CRSIPR基因编辑技术已经诞生了10年时间，在这10年里，CRISPR基因编辑在全世界科学家的努力下达到了快速发展，已成为最简单高效的基因编辑工具，在基因功能研究、药物靶点筛···

通过 CRISPR-Cas9 进行的基因编辑在生物和医学科学领域具有广泛的潜力，但目前的技术在插入大片段 DNA 序列方面的效果有限。 近日，来自麻省理工学院的研究员Omar Abudayye···

解析必需基因在不同细胞过程中的作用是理解细胞生长、增殖和生物学功能所必需的。近日，来自怀特黑德生物医学研究所的Iain M. Cheeseman和来自麻省理工学院博德研究所的Pau···