近日发表在美国《国家科学院院刊》（PNAS）上的一项研究中，科学家使用CRISPR基因编辑技术，与长效抗逆转录病毒疗法（ART）相结合，在小鼠HIV感染模型中在约60%的动物中完全···

CRISPR基因编辑技术是近年发展较快的一项重要生物学技术，可用于基因切割、基因整合、基因激活和基因抑制等。其中，CRISPR基因激活系统（CRISPRa）通过将转录激活因子与Cas···

CRISPR-Cas9基因编辑技术已经被广泛应用于通过研究感兴趣的基因，以及编辑疾病相关基因来进行基因治疗。在这项技术中，Cas9核酸酶与向导RNA（gRNA）一起被递送到细胞中，gR···

就像人类一样，细菌也会生病。有些细菌拥有自己的防御系统——CRISPR/Cas9，从而保护自身不被病毒感染。在过去的十年里，科研人员对CRISPR进行了改造，从而能够在实验室内编···

功能基因组学面临的核心挑战之一是精确高效地调控成千上万个基因的表达。CRISPR表观遗传修饰系统使得高通量定向操控基因表达成为可能。这些技术利用失活的Cas9蛋白 （dCas9···

β-地中海贫血是一种由于血红蛋白β链基因（β珠蛋白）异常引起的单基因遗传病。重型β-地贫患者严重缺乏或者不表达β-珠蛋白，导致成人血红蛋白（HbA）不足以及游离α-珠蛋···

3 月 18 日消息，武汉科技大学科研人员利用高度通用的 CRISPR 基因编辑形式，让患有视网膜色素变性（retinitis pigmentosa，RP）的小鼠重新恢复了视力。小课堂：视网膜色素···

“今天我能站在这里，证明奇迹仍在发生。”——Victoria Gray女士（首批使用CRISPR基因编辑疗法的患者之一）近日，科学家们在伦敦齐聚一堂，参加第三届人类基因组编辑国际峰···

近期，第三届人类基因组编辑国际峰会在伦敦如期进行。全世界的基因工程专家们共襄盛举，一同探讨基因编辑技术的前景和风险。聚光灯下，一位健康自信、神采飞扬的女士穿过人···

干细胞治疗被誉为“人类医疗史上第三次革命”。自20世纪50年代以来，这项技术已在糖尿病、帕金森综合征、红斑狼疮、白血病等多种疾病中进行了相应治疗尝试。特别是造血干细···

随着生物学走入“分子时代”，基因编辑工具成为有力的科研武器，尤其是簇状规则间隔短回文重复序列（CRISPR）基因编辑技术的出现，为基础和应用生物学研究带来了巨大的变革···

以CRISPR-Cas9为代表的基因编辑技术，大大加速了基因治疗的发展，为许多原本无药可医的疑难疾病带来了巨大希望。 2023年3月2日，Intellia Therapeutics宣布，FDA批准了其治···

楔子 近日，持续6年之久的CRISPR/Cas9的专利权争议，终于尘埃落定。 美国专利商标局裁定，CRISPR-Cas9基因编辑技术的专利属于麻省理工学院-哈佛大学博德研究所(BroadInstit···

衰老是不可控的生物学进程，随着医疗条件改善及社会经济的发展，人们的寿命显著增加，人口老龄化成为世界面临的巨大挑战。越来越多的老年人罹患神经退行性疾病，包括阿尔茨···

2月末的一天，一则从美国专利商标局传来的消息，让身在上海的王金博士心情愉悦。经历了数月的沟通和答审之后，他联合创立的吐露港生物（ToloBio）通过全球专利组织（PCT）在···

小小的基因背后隐藏着人类身体的无限奥秘，随着科技的发展，我们已经了解到基因对于人类遗传所起的重要作用。那么，基因缺陷的人是否可以通过修改基因使下一辈获得健康？基···

2012年，CRISPR-Cas9基因编辑技术被开发出来，该技术被称为 "分子剪刀"，允许研究人员通过在任何位置切割基因组来移除、添加或修改DNA部分。CRISPR-Cas9技术已被···

近十年以来，靶向肿瘤细胞DNA损伤反应的异常或缺失在癌症治疗中取得了有效进展。其中，PARP1抑制剂在BRCA1突变患者中取得的成功加速了其他DNA修复或复制应激（replication ···

随着时间不断前进，Vertex Pharmaceuticals（以下简称“Vertex”）将有机会成为首个推出基于 CRISPR 技术的基因编辑疗法的生物技术企业。日前，Vertex 公布了该公司 2022 年···

CRISPR 基因编辑工具在过去 10 年里经常成为头条新闻，科学家已经展示了它可以很容易地改变生物体的基因组。这项技术最终可能会彻底改变医疗保健领域。我们已经看到 CRISPR···