基于CRISPR的基因组编辑在生物学研究和临床应用方面都显示出了巨大潜力。与小分子药物和抗体药物相比,CRISPR能够直接靶向特定核酸序列,很大程度上解决了不可成药靶点限制···
CRSIPR基因编辑技术已经诞生了10年时间,在这10年里,CRISPR基因编辑在全世界科学家的努力下达到了快速发展,已成为最简单高效的基因编辑工具,在基因功能研究、药物靶点筛···
即便是最伟大的造物主,工作也有出错的时候。体现在人类身上,造物主无意间搞错的一个基因,就可能给一个人带来终生的疾病折磨。好的一点是,人类向来有逆天改命的野心。一···
三万元“基因保健品”进价三百元,八百余名老人被骗上千万
2022-11-15
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