基于CRISPR的基因组编辑在生物学研究和临床应用方面都显示出了巨大潜力。与小分子药物和抗体药物相比,CRISPR能够直接靶向特定核酸序列,很大程度上解决了不可成药靶点限制···
三万元“基因保健品”进价三百元,八百余名老人被骗上千万
2022-11-15
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2023-04-29
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2023-03-10