结合沙利文《中国细胞与基因治疗产业发展白皮书》和中信证券《细胞基因疗法千帆竞发，研发生产外包踏浪前行》两份市场研究报告，我们展望了目前细胞基因疗法领域的发展全景···

自基因疗法诞生以来，已为许多此前无药可治的患者带来了新的希望，极大地改变了他们的人生。例如首位接受CRISPR基因编辑疗法的镰状细胞贫血病患者——Victoria Gray女士，在···

近年来，以CAR-T疗法为代表的细胞疗法方兴未艾，迅速成为生物医药领域的焦点。多种细胞疗法不仅已经在血液肿瘤领域给患者带来新生，而且在实体肿瘤、传染性疾病、自身免疫病···

近年来，以CAR-T疗法为代表的细胞疗法方兴未艾，迅速成为生物医药领域的焦点。多种细胞疗法不仅已经在血液肿瘤领域给患者带来新生，而且在实体肿瘤、传染性疾病、自身免疫病···

5 月 4 日消息，科学家研究出了一种新型的基因疗法，能够让眼睛细胞恢复到年轻的状态，从而逆转由于血液供应不足导致的视神经病变，这是一种常见的老年性眼病，会导致眼睛突···

上世纪五十年代，沃森与克里克共同发现了 DNA 的双螺旋结构，使遗传研究深入到分子层面，让人类更加清晰地认识到遗传信息的构成和传递途径。 基因是生物体内控制遗传信息的···

1953年，DNA双螺旋结构首次报道时，James Watson和Francis Crick在文章中写到“这种结构非常新颖，生物学意义巨大。”70年里，科研人员前赴后继地探索DNA的医学意义，并开创···

尽管CRISPR-Cas基因编辑技术在基因敲除方面取得了重大突破，并深刻改变了基因编辑领域乃至整个生命科学的研究模式。 但CRISPR-Cas基因编辑技术通常是以破坏DNA的方式实现基···

“如果这种疗法能让我的儿子多活一天，那就是一种治愈。这就是我所看到的。”——布伦特·弗比，杜氏肌营养不良患童父亲▲Furbees一家（图片来源：参考资料[1]，Courtesy b···

“人工智能和基因编辑是当下两个比较热门的研究领域，而我们这项研究正是这两者之间的有效结合。在我看来，生物学与人工智能的结合是一个非常有发展潜力的方向。我们的研究···

想象一下，当你睡着时，你的视力完好无损，醒来时却发现什么都看不见了，没有任何办法可以恢复视力。这就是非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）患者的真实生活。NAION···

日前，Bluebird bio（蓝鸟生物）发布公告称，已向FDA提交其慢病毒基因疗法lovotibeglogene autotemcel（lovo-cel）的BLA，用于治疗有血管闭塞（VOEs）病史的10岁及以上镰状···

细胞基因疗法是利用细胞和基因技术来治疗或预防疾病的新型生物医学手段，被认为是未来医药研发的重要方向之一。近年来，随着生命科学的进步和临床需求的增加，全球细胞基因···

编者按：基因疗法大展拳脚的时代正在拉开帷幕，基因疗法不仅在治疗色盲方面取得了突破，而且在治疗许多与视力无关的其他遗传性疾病，包括镰状细胞病、血友病和肌肉萎缩症等···

一次给药，终身有效，功能性治愈癌症或血友病等罕见病，正是细胞与基因疗法（Cell and Gene Therapy, CGT）的“神奇”之处。近年，细胞与基因疗法赛道融资和交易频繁，BMS、···

生物黑客届的代表人物之一Elizabeth Parrish今年52岁，是美国生物科技公司BioViva的首席执行官，也是全球首位使用端粒逆转录酶基因疗法逆转衰老的自我实验者。 2016年4月，···

曾几何时，2021年的国家医保谈判场面令人历历在目，治疗脊髓性肌萎缩症的天价罕见病药诺西那生钠大幅降价成功进入医保（渤健的诺西那生钠单针价格由谈判前的69.97万元降至谈···

基因疗法（gene therapy）是以改变人遗传物质（DNA）为基础的一种生物医学治疗手段，通过一定方式将人正常基因或具有治疗作用的DNA片段导入人体细胞，以矫正、置换或阻断致···

4月7日，Sartorius （赛多利斯）表示将以约 24 亿欧元（约180亿人民币）的价格从投资者手中收购 Polyplus公司，以加强其为细胞和基因治疗公司提供服务的能力。该交易预计将···

躺在病床上的小男孩康纳·赫斯（Conner Hess）在前不久刚接受了一场干细胞移植手术，用于治疗他刻在基因密码中的疾病——脑性肾上腺脑白质营养不良（CALD）。小康纳的母亲里···