癌症不仅来源于基因突变，同时也与患者免疫系统功能下降息息相关。免疫检查点抑制剂(ICIs)，溶瘤病毒(OVs)和嵌合抗原受体(CAR) -T细胞等肿瘤免疫疗法在近10年来蓬勃发展，与···

近日，A股上市公司浙江泰林生物技术股份有限公司（简称：泰林生物）在接受调研时透露，公司近期的生产经营管理活动均正常开展，产能状况保持稳定。此外，公司积极拓展细胞和···

医学上有许多难题，比如癌症、免疫缺陷病等，这些疾病使用传统的医药几乎无法根治，于是科学家将眼光投放在了基因治疗上，想要通过一些技术手段将外源的正常基因导入靶细胞···

超过全球人口的5%，即4.66亿人患有致残性听力障碍（中度以上听力障碍） ，其中3400万是儿童。中国致残性听力障碍患者约7000万，每年新生3万聋儿，其中60%是由遗传因素也就是···

“出生之后发现四肢比其他小朋友松软，手脚抓握、蜷缩都有问题。”2022年9月的一天，江苏省人民医院牛琦主任专家门诊来了一位被家属抱在怀里的婴儿，出生仅14天，进行性、对···

上海市儿童医院医学遗传临床基地开展遗传咨询门诊义诊 如何早期正确诊断罕见病，对全世界而言依旧是个难题。 2023年2月28日是第十六届国际罕见病日，当日，上海医学遗传研究···

2023年2月27日，苏州博腾生物制药有限公司（简称博腾生物）宣布与无锡科金生物科技有限公司（简称科金生物）达成战略合作。双方将深度拓展在基因与细胞治疗领域的项目合作，···

基因疗法出现之前，造血干细胞移植是重型地中海贫血的唯一根治手段群“炸了”2022年8月17日晚10点半，夜色已深，李慧从工作的五金店回家，在路上刷到一条新闻：官宣！邦耀生···

2月14日，据药融云数据库显示，北京基因启明生物科技有限公司（以下简称“基因启明”）细胞治疗产品“GKL-006注射液”IND申请获得受理。 来源：药融云数据库 基因启明创立于···

2023年2月17日，对于桂林21岁的大学生陈言（化名）来说，这个日子是人生的一个分界点。作为一名重型地中海贫血患者，在此之前，他的人生只有生存，靠不断输血延续生命。在先···

近十年以来，靶向肿瘤细胞DNA损伤反应的异常或缺失在癌症治疗中取得了有效进展。其中，PARP1抑制剂在BRCA1突变患者中取得的成功加速了其他DNA修复或复制应激（replication ···

一岁的婴儿蹒跚学步、牙牙学语，但家住曼谷的赖兰-安·波林（Rylae-Ann Poulin）不行。她甚至不能抬头，夜里需要父母轮流抱着，保持直立，才能顺畅地呼吸、睡觉。这是因为赖···

随着时间不断前进，Vertex Pharmaceuticals（以下简称“Vertex”）将有机会成为首个推出基于 CRISPR 技术的基因编辑疗法的生物技术企业。日前，Vertex 公布了该公司 2022 年···

在精准医疗时代，个体化诊疗将成为未来趋势，不同患者，对于疾病的耐受程度、治疗的敏感性和不良反应等各不相同。测序技术对患者突变基因进行检测，结合基因编辑技术可精准···

许多救命药物直接与DNA相互作用以治疗癌症等疾病，但科学家们一直很难理解它们如何以及为何起作用。近日，英国剑桥大学的研究人员在《自然·生物技术》杂志上发表的一篇论文···

基因治疗被认为是医学和药学领域的一次革命，经过多年的曲折发展，基因治疗药物临床取得了鼓舞人心的成效，目前已有几十款基因治疗药物已成功获批上市，但基因治疗最终全面···

近日，一名晚期多发性骨髓瘤患者在出现髓外浸润半年后（肿瘤细胞已经浸润到乳腺、肺脏、纵膈、淋巴结等多器官多部位），在山西白求恩医院 同济山西医院血液科成功进行了异基···

导读：乳腺癌是女性最常见的癌症，也是癌症死亡的第三大原因，可分为几种分子亚型。每种亚型都有不同的临床特征、遗传特征和治疗指南。虽然这种疾病可能是遗传性的，具有BR···

导读：近日，一项由瑞士国家科学基金会资助的研究发现了一种导致T淋巴细胞耗尽的基因，为更有效的免疫疗法开辟了新方法。 一场艰苦的战斗需要耐力。对于白细胞——尤其是参···

台湾目前公告的罕见疾病共有235种，虽然这些疾病的盛行率皆在万分之一以下，但仍有近2万名的罕病病友，其中有高达8成为基因遗传导致，因此高雄医学大学附设中和纪念医院与辉···