2023年3月7日，国产MET抑制剂谷美替尼（SCC244）获NMPA（国家药品监督管理局）批准上市，用于MET外显子14跳变（MET ex14+）的局部晚期/转移性非小细胞肺癌的治疗。自2002年···

睡不好，更容易中风根据《神经病学》的一项新研究，经常出现失眠的人要警惕脑卒中（也称“中风”）的发生。除此之外，入睡困难、过早清醒都与中风发生风险升高存在关联性。···

2023年6月8日，Vertex Pharmaceuticals 和 CRISPR Therapeutics 宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）接受CRISPR基因编辑疗法exagamglogene autotemcel（exa-cel）治疗严重···

6月2日，婴儿型庞贝病的基因治疗药物GC301腺相关病毒注射液（以下简称“GC301注射液”）Ⅰ/Ⅱ期临床试验在北京协和医院启动，这是我国自主研发、全球首个获得临床试验许可、···

尽管近年来治疗方法有所改进，但晚期黑色素瘤患者的生存预后仍然有限。晚期黑色素瘤患者中约有60%会发生脑转移。虽然放疗、靶向治疗、手术等多学科治疗手段已被用于治疗黑色···

随着人类科学技术的不断进步与发展，细胞治疗、基因治疗、基因编辑等多种创新疗法所对应的疾病治疗手段和新药研发开始步入世界舞台。其中基因治疗及基因编辑技术领域近年来···

“基因治疗主要模式分为两种，一个是基因载体，一个是细胞治疗，CAR-T是细胞与基因治疗的一种，全球最昂贵的一款药Hemgenix，每剂350万美元，同样是由CSL Behring和uniQure···

5月30日，美国天主教大学的研究团队在新一期英国《自然·通讯》杂志上发表了题为：Design of bacteriophage T4-based artificial viral vectors for human genome remodeli···

“细胞基因治疗近年来发展迅速，成为国际科技竞争的未来焦点，这一新型治疗模式在行业整体遇冷中逆流而上，在资本寒冬下仍有很高热潮。与普通治疗相比，细胞治疗疗效显著提···

70年前，科学家发现了DNA双螺旋结构，将生物学研究带入分子时代。30年前，我们开启了人类基因组计划，美、英、日、法、德、中6国科学家历经多年努力，共同绘制完成人类基因···

“基因治疗主要模式分为两种，一个是基因载体，一个是细胞治疗，CAR-T是细胞与基因治疗的一种，全球最昂贵的一款药Hemgenix，每剂350万美元，同样是由CSL Behring和uniQure···

近日，能科达（上海）干细胞研究中心有限公司（以下简称：能科达）在外高桥生物医药精装实验室（U-LAB）开幕。依托U-LAB，能科达将集合顶尖生物医学领域专家团队，持续探索···

听力损失（Hearing Loss）是最常见的感觉缺陷障碍之一，影响着全世界超过5%的人口（约4.66亿人），其中3400万是儿童。听力损失还与社会孤立的增加以及患痴呆症和抑郁症的风···

进入本世纪第二个十年以来，延长寿命和抑制衰老的各种技术纷纷涌现，这似乎证实了《MIT科技评论》在2020年提出的观点，即通过药物克服衰老所带来的各种疾病，将真正改变人类···

研究人员在创新的策略中利用一种罕见而致命的疾病MOGS-CDG所产生的基因改变，奇妙地保护细胞免受病毒感染。这一发现可能为HIV/AIDS的治愈开辟新的途径。该研究由位于坦普尔···

近日，北海康成制药有限公司（股票代码"1228.HK"）宣布，其与马萨诸塞州立大学医学院（UMass Chan Medical School）研究协议开发的新型第二代基因疗法的数据于洛···

彩色玉米不仅在口感上有其独特的风味，在视觉上也对食客们具有独特的吸引力。但你可能没有注意到，不仅是玉米粒与玉米粒之间，存在着五彩斑斓的颜色，单一颗玉米粒上，也可···

近日，Krystal Biotech, Inc 宣布，一款基于单纯疱疹病毒 1 型 (HSV-1) 载体的基因疗法Vyjuvek已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，用于 6 个月及以上患有营养不良···

经过25年的投资，基因治疗药物的商业化进程已经发展到一个关键节点。随着基因治疗的逐渐成熟，生物制药企业必须制定相关策略，优化自身能力，帮助改善患者的健康状况，同时···

CRISPR基因编技术的出现和应用，为遗传疾病的治疗带来了前所未有的希望，近几年，我们也看到了CRISPR基因编辑在罕见遗传病、癌症、心血管疾病中的临床进展，让许多面临罕见···