10月27日，舒易来医生在第30届欧洲基因和细胞治疗学会年会上分享了基因治疗药物RRG-003的全球首批多例基因治疗临床试验结果，其数据显示，5例患者中4例患者治疗后有明显的听···

2023年10月25日，Excision BioTherapeutics在第30届欧洲基因与细胞治疗学会（ESGCT）年会上介绍了正在进行EBT-101治疗艾滋病的1/2期临床试验的积极中期数据。 这是一款基于···

若能通过“一次注射”解决问题，而无需复杂的治疗和长期住院，将有助于基因编辑疗法的推广应用。在患者体内而非体外编辑细胞，也许可做到这一点。 基因编辑器体内完工自行分···

最近，美国食品药品监督管理局批准全球首个体内基因编辑疗法NTLA-2001开展Ⅲ期临床试验。年底，世界首个CRISPR基因编辑疗法exa-cel有望获批上市。一个个突破性进展，预示着···

近日，在国家级学习班——复旦大学眼耳鼻喉遗传性疾病诊治前沿学习班上，复旦大学附属眼耳鼻喉科医院（上海市五官科医院）正式成立“基因和细胞治疗中心”。 基因和细胞治疗···

细胞和基因疗法（CGT）是先进的医学前沿领域之一，可以有效转化我们自己的机体来应对疾病。 在现代医学迅速发展的环境下，细胞和基因疗法（CGT）涌现成为一种突破性方法，有···

10月18日，Intellia Therapeutics宣布FDA已批准其体内CRISPR基因编辑疗法NTLA-2001开展关键III期临床，预计今年年底启动。NTLA-2001是全球进展最快的体内CRISPR基因编辑疗法···

近日，复旦大学附属眼耳鼻喉科医院（上海市五官科医院）经过近10个月的随访，发现接受遗传性耳聋儿童的基因治疗的患儿听力得到明确改善，已可进行日常对话。 2022年12月，复···

“2023上海国际生物医药产业周”正在如火如荼进行中。在10月17日举行的生命科学创新发展峰会上，来自政府、学界、企业界、投资界的代表围绕细胞与基因治疗最新产业动向、技···

2022年8月，美国FDA批准首款β-地中海贫血基因疗法Zynteglo在美国上市，价格居然高达280万美元。 什么药物这么贵？基因疗法是什么，药物怎么一款比一款贵？ 基因疗法是什么···

基因是控制性状的基本遗传单位，除某些病毒的基因由RNA构成以外，多数生物的基因由DNA构成。有机体的大多数疾病是由基因与环境相互作用而引发的，通过基因疗法可以从本质上···

基因治疗是一种利用基因工程技术修复或替换异常基因的方法，被认为是治疗遗传性疾病的希望。然而，基因治疗也存在一些潜在的风险和不良反应，甚至可能导致患者的死亡。 近日···

世界首例治疗某种耳聋的基因疗法试验已经启动，这可能预示着听力损失治疗领域的一场革命。图源 CDC这项试验由耳外科医生 Manohar Bance 教授领导，目前计划招募最多 18 名来···

随着人口老龄化的到来，衰老相关疾病的高发正成为健康挑战。延缓衰老以及增强衰老组织活力和功能维持，进而促进老年健康是亟待解决的科学难题。细胞衰老（cellular senesce···

非营利机构Généthon经常接受重大的挑战。该机构在 1990年创立时，主要致力于基因研究。 七年后，该机构转向了罕见病和超罕见病的基因疗法开发。这项工作非常艰难，但结果···

近日，浙江大学医学院附属邵逸夫医院（以下简称“浙大邵逸夫医院”）遗传咨询门诊的金佳敏医师收到了来自患者小林（化名）的喜报。一位应用三代测序技术的试管婴儿宝宝在浙···

今年8月1日，孕37+2周的Z女士剖宫产生下一名3公斤重的男婴，她和丈夫欣喜地给这个孩子起了小名叫“平安”,寄托了一家人对孩子健康成长的美好祝愿。 按国家规定，每个刚出生···

1972年，美国著名生物学家Friedmann和Roblin率先提出了基因治疗的概念。如今，人们在基因治疗领域的探索已历经50余年。期间，基因治疗曾获得资本热捧。有需求、有资金、有可···

5岁的小颖（化名）是一个文静的小姑娘。2021年12月，小颖妈妈发现孩子的小脸越来越苍白，有时呕吐，食欲也更差了，偶尔说自己肚子疼，也不愿出去玩，总就喊累让人抱。于是妈···

细胞与基因治疗技术简介 细胞与基因治疗是人类在分子层面上治愈疾病，进而引领制药、临床治疗技术的一场革命。 细胞与基因治疗技术 细胞与基因治疗技术（CellandGeneTherap···