近年，猪器官异种移植的研究进展似乎为我国每年30万排队等候器官移植的人群带来了新希望。 2022年初，美国马里兰州，一颗猪心脏在一位57岁终末期心脏病患者体内成功跳动，首···

人类是否会变成“超人”？这是一个引发许多争议和探讨的话题。随着基因编辑技术的不断发展，人类已经可以通过改变基因来影响生命的发展。但这种技术的应用是否违背了道德伦···

2023年2月27日，国家卫生健康委、教育部、科技部、国家中医药局四部委联合发布《涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法》，有效推动了我国科技伦理审查机制的完善与发展。···

CRISPR基因编辑让“定制婴儿”“超人类”不再只是科幻小说里的天方夜谭。委员会称，这些新技术，让科学家比以往任何时候都更容易操纵基因。3月8日，在伦敦举行的第三届人类···

干细胞治疗被誉为“人类医疗史上第三次革命”。自20世纪50年代以来，这项技术已在糖尿病、帕金森综合征、红斑狼疮、白血病等多种疾病中进行了相应治疗尝试。特别是造血干细···

随着生物学走入“分子时代”，基因编辑工具成为有力的科研武器，尤其是簇状规则间隔短回文重复序列（CRISPR）基因编辑技术的出现，为基础和应用生物学研究带来了巨大的变革···

“重要的是让多个利益相关者成为决策过程的一部分，让决策容纳不同的观点，科学家、创业者、投资者、机构等，都可以形塑研究者的行为。监管不仅包括法律法规，还包括道德准···

以CRISPR-Cas9为代表的基因编辑技术，大大加速了基因治疗的发展，为许多原本无药可医的疑难疾病带来了巨大希望。 2023年3月2日，Intellia Therapeutics宣布，FDA批准了其治···

导读3月6日—8日第三届国际人类基因组编辑峰会正在英国伦敦召开，其中最受关注的问题之一仍是伦理问题。然而，英国公民陪审团却在会议开始的前一天，也就是3月5日敦促英国修···

楔子 近日，持续6年之久的CRISPR/Cas9的专利权争议，终于尘埃落定。 美国专利商标局裁定，CRISPR-Cas9基因编辑技术的专利属于麻省理工学院-哈佛大学博德研究所(BroadInstit···

基因治疗是治疗由基因突变引起的各种疾病的潜在方法。尽管这是一个多样化和激烈的研究领域，但从数据上看，只有极少数患者接受过基因治疗，真正治愈的患者则更少。2012年，···

3月2日，宣布FDA批准其NTLA-2002的研究性新药（IND）申请，NTLA-2002是一种体内基因编辑药物，旨在使靶基因激肽释放酶B1（KLKB1）失活，在单剂治疗后永久性降低血浆激肽释放···

“如果有人告诉我，2018年以来还有其他的婴儿是经过CRISPR/Cas9基因编辑的，我不会觉得惊讶。” 英国牛津大学（University of Oxford）医学人类学家埃本·柯克西（Eben Kir···

基因编辑技术自问世以来，引起了极大的关注和热议。有些人认为这种技术能够让人类达到进化的目的，而另一些人则持怀疑态度。本文将从不同角度对这个问题进行评价和探讨。首···

在生命科学领域，人们一直有一个目标，即能够程序化、特异性和高效地编辑所有活细胞的DNA序列，这在基因研究、基因治疗、遗传育种和合成生物学中具有无限的价值。以前的一些···

记者27日获悉，中农巴马小型猪3个实验用小型猪专门化品系近日被认定为中国实验动物新资源，收录于国家实验动物模型资源信息平台，为首次通过鉴定的基因编辑猪疾病模型新品系···

近几日，关于贺建奎获批香港“高才通”签证的事件，再次在中国引发巨大舆论争议。随着舆论的发酵，曾因“基因编辑婴儿”被判刑的贺建奎，其高端人才通行证现已被香港政府撤···

基因编辑是一项革命性的技术，它可以直接修改生物体的基因，从而改变其遗传特征和表现。自从2012年CRISPR-Cas9技术被开发出来以来，基因编辑已经成为了一项热门的研究领域，···

“如果可以解决长片断定点整合的效率问题，那么只要是可以通过基因递送来解决的疾病，都可以通过基因编辑来治疗，届时基因编辑技术的应用范围会更加广泛，能够用于很多常见···

近日，一则有关于“基因编辑婴儿”案的当事人贺建奎，刑满释放的新闻引起了大众的关注。 2018年，贺建奎高调宣布成功完成对基因编辑婴儿的研究，引起了国内外生物学的广泛热···