CRISPR Therapeutics的CRISPR /Cas9基因编辑技术的受益产品将是Vertex的临床前低免疫干细胞衍生的胰岛细胞产品，这将是Vertex的第三个糖尿病细胞疗法。Vertex希望调整基因组···

就像人类一样，细菌也会生病。有些细菌拥有自己的防御系统——CRISPR/Cas9，从而保护自身不被病毒感染。在过去的十年里，科研人员对CRISPR进行了改造，从而能够在实验室内编···

英国最近通过一项法案，允许通过基因编辑等技术培育免受有害疾病的动物（包括宠物）和农作物，成为欧洲首个通过这类法案的国家。 英国：欧洲首个放松基因编辑管控的国家 当···

脊髓型肌萎缩症（SMA）是一种严重的遗传性神经肌肉疾病，是由于编码运动神经元生存蛋白（SMN）的SMN1基因纯合缺失或突变所致。SMA患者由于缺乏SMN蛋白，导致运动神经元快速···

今日，碱基编辑领域先驱刘如谦博士领衔的研究团队在《科学》期刊上发表最新研究，展示了单碱基编辑系统通过一次性治疗，治愈脊髓性肌萎缩症（SMA）的潜力。在细胞实验和动物···

CD3δ严重联合免疫缺陷（SCID）是一种危及生命的先天性免疫缺陷，是由常染色体CD3D基因的双等位基因突变引起的。CD3δ对于T细胞受体（TCR）的组装至关重要，因此，缺失CD3δ···

相信很多人都知道，中国在近些年的不断发展中，人民的生活水平是不断的提高，对于物质是需求也是相应的提高，特别是对于吃这一方面，可以说全球这么多个国家，最会吃的就是···

β-地中海贫血是一种由于血红蛋白β链基因（β珠蛋白）异常引起的单基因遗传病。重型β-地贫患者严重缺乏或者不表达β-珠蛋白，导致成人血红蛋白（HbA）不足以及游离α-珠蛋···

据报道，视网膜色素变性可以由100多个不同基因的突变引起，是人类失明的主要原因之一，估计每4000人中就有一人受到影响。近日，武汉科技大学姚凯教授团队开发出一种新型基因···

如果你想要生一个孩子，医生告诉你有一种免费、安全的方法，能让你选出智力最高的胚胎，让他进入顶尖大学的概率提升2%，你会同意使用吗？一项最新的调查发现，超过40%的美国···

近日，武汉科技大学姚凯团队设计出新型通用基因编辑工具，并首次将该技术运用于治疗失明的小鼠，让失明小鼠重见光明。该成果于3月17日发表在国际顶级期刊《实验医学杂志》（···

上个月看到新闻说贺建奎复出了，而且是真的复出——号称要做杜氏肌营养不良（Duchenne Muscular Dystrophy，DMD）的基因治疗，号称已募资5000万。这个新闻应该可以成为广大···

近日，Seamless Therapeutics公司宣布获得了1250万美元的种子轮融资。这笔资金将用于进一步推进该公司专有的基于设计重组酶（designer recombinases）的新型基因编辑平台，···

CD3δ重症联合免疫缺陷（CD3δ-SCID）是一种罕见且致命的遗传性免疫缺陷疾病，由CD3δ基因的C→T单碱基突变所致，这一突变导致终止密码子提前，CD3δ蛋白的翻译被提前终止，···

近日，美国科学家利用CRISPR基因编辑技术，使水稻的OsSnRK1基因发生突变，得到了一种新的水稻品种，能够在恶劣环境下发芽生长，包括在火星土壤上生长。这一突破性发现，引发···

CRISPR/Cas9基因编辑技术诱导产生的DNA双链断裂（DSBs）通常认为主要通过两种途径修复，即随机插入或缺失碱基的非同源末端连接（NHEJ）与依赖于外源模板的同源重组修复（HD···

3 月 18 日消息，武汉科技大学科研人员利用高度通用的 CRISPR 基因编辑形式，让患有视网膜色素变性（retinitis pigmentosa，RP）的小鼠重新恢复了视力。小课堂：视网膜色素···

鲫味美但细刺较多，容易“卡嗓子”，如今这一难题有望得到彻底解决。记者3月16日从中国水产科学研究院黑龙江水产研究所获悉，该所鲤科鱼类基因组学科技创新团队依托农业农村···

“今天我能站在这里，证明奇迹仍在发生。”——Victoria Gray女士（首批使用CRISPR基因编辑疗法的患者之一）近日，科学家们在伦敦齐聚一堂，参加第三届人类基因组编辑国际峰···

近期，第三届人类基因组编辑国际峰会在伦敦如期进行。全世界的基因工程专家们共襄盛举，一同探讨基因编辑技术的前景和风险。聚光灯下，一位健康自信、神采飞扬的女士穿过人···