提起“基因编辑”,大多数人的印象仍停留在几年前备受争议的“基因编辑婴儿”。作为CGT的重要分支之一,基因编辑正和AAV、CAR-T、CAR-NK、TCR-T、TIL等热门疗法一起大放异彩···
簇状规则间隔短回文重复(CRISPR)基因组编辑的出现,以及计算和成像能力的进步,使得编辑细胞和生物体中的 DNA 片段或特定的碱基对成为可能。从遗传病到农业实践和产品,C···
基因编辑技术可以对受影响家庭进行DNA测序以提供导致每种疾病突变的详细信息,以及特定基因变化(基因型)与疾病严重程度之间的相关性。随后通过DNA序列的改变和修正,破坏有···
"从基因编辑到基因治疗:未来的医学革命" 指的是基因编辑技术和基因治疗技术对医学领域带来的巨大影响。这些技术可以让我们编辑和修复基因,从而解决许多疾病。基···
如今,基因编辑(CRISPR)已经成了生物学家手中的强大工具,通过它,我们可以很方便地在DNA上删除一个基因或者添加一个基因。不过,有一点我们别忘了,这一技术的编辑对象仅限···
2022-12-11
2022-11-15
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2023-12-01
国内细胞和基因治疗产品审批提速,载体制造如何摆脱“被动追赶”局面?
2023-08-07
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2022-12-07
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2022-12-18
Illumina与Grail的分道扬镳,两年亏掉百亿,来自基因测序巨头的教训
2023-12-21