所谓‘癌症粉碎’(cancer shredding)技术是利用基因编辑技术修饰癌细胞基因之后，将癌细胞“粉碎”，从而达到治疗效果。

格莱斯顿研究所科学家在诺奖得主，基因编辑权威专家Dr. Jennifer Doudna博士的鼎力支持下，把基因编辑(CRISPR)技术转化为侵袭性且难治的脑瘤(即原发性胶质母细胞瘤)的精准治疗策略，临床试验结果展示出了巨大的应用价值和发展前景。

Doudna博士评价基因编辑技术的创新应用，不仅有助于治疗胶质母细胞瘤，也可以应用于其他高度突变的恶性肿瘤。

利用基因编辑技术治疗原发性胶质母细胞瘤的方法被称为“癌症粉碎”方法。利用基因编辑技术定位并编辑肿瘤细胞中特定的DNA突变序列，从而杀死肿瘤细胞，同时保留且不损伤正常细胞。

研究人员首先需要对复发性胶质母细胞瘤的癌细胞系进行基因分析，发现肿瘤细胞共享某些重复的非编码DNA序列。利用这一发现，引导基因编辑攻击并摧毁那些具有突变的癌细胞。这一创新方法有可能成为治疗某些恶性、复发性肿瘤的精准方案。

研究人员表示，该方法仍有一定的技术挑战，包括将基因编辑安全有效地传递至癌细胞内，并且避免潜在的脱靶效应。总之，利用基因编辑技术治疗难以对付，但携带基因突变的疾病，将具有巨大的应用价值和发展前景。