全球基因治疗已然起步，近年国内基因治疗公司频频出现，国内基因治疗发展到什么阶段了？我们研究了国内60余家基因治疗公司的基本情况，从公司成立、融资、技术布局、管线进···

显示TALEDs如何在线粒体中工作的图形摘要。首先腺嘌呤脱氨基成肌苷，接下来肌苷通过DNA修复或复制转化为鸟嘌呤。图片来源：基础科学研究所韩国基础科学研究所（IBS）基因组···

CRISPR基因编辑技术应用于蟑螂（漫画）。图片来源：白井等人/《细胞报告方法》 据16日《细胞报告方法》杂志上发表的一项研究，研究人员开发出一种CRISPR-Cas9基因编辑方法来···

以色列一项新研究发现，已用于治疗癌症等疾病的CRISPR基因编辑技术虽然非常有效，但并非绝对安全，该技术可能导致遗传物质损失，进而影响基因组稳定性，长远来看甚至可能致···

即便是最伟大的造物主，工作也有出错的时候。体现在人类身上，造物主无意间搞错的一个基因，就可能给一个人带来终生的疾病折磨。 好的一点是，人类向来有逆天改命的野心。一···

在农民伯伯的理想世界中，所有的鸡都是会下蛋的母鸡，所有的牛都是会产奶的母牛，所有的猪都是会下崽的母猪……雄性表示：我们除了被吃，难道真的“一无是处”了吗？（瑟瑟···

精密发酵（PF，Precision Fermentation）是使用“细胞工厂”生产有机分子的过程。作为“工厂”的细胞宿主通过基因工程编程，制造目的分子。这项技术允许大量生产在其天然生···

第一章 行业发展概况 基因编辑（Gene Editing），又称基因组编辑（Genome Editing）或基因组工程（Genome Engineering），是一种新兴的比较精确的能对生物体基因组特定目标···

不同物种之间的器官移植是国际医学领域正在攻关的难题，现在中国的研究团队实现了一个重要突破——国际首例基因编辑猪-猴多器官、多组织同期联合移植术成功。 据人民日报陕···

2022年11月18日，博雅辑因宣布其针对输血依赖型β地中海贫血的基因编辑造血干细胞在研产品ET-01的多中心I期临床试验已完成最后一例患者输注。博雅辑因是一家专注于基因编辑···

一位美国科学家发现，对Cas9蛋白的操纵产生了一种几乎可在科幻电影里展现的基因技术：CRISPR。把它想象成一把“分子剪刀”，它能够切割和编辑人类、动物、植物、细菌甚至病···

从1968年第一个限制性内切酶的发现、到1985年聚合酶链式反应（PCR）技术的发明，再到2013年CRISPR 基因编辑技术的应用，生物技术的每一个突破性发现都进一步提高了我们操纵···

基因编辑（Gene Editing）是一种能比较精确的对生物的基因组中的特定目标基因进行修改的技术。简单地说，基因编辑就是修改生物的特定基因，进而进行生物的生长甚至发育，从···

作为第三代基因编辑技术的代表，CRISPR／Cas9系统已经凭借其成本低廉、简便易用成为生物医学领域内的高效工具，一度被科研人员称为“瑞士军刀”。目前，CRISPR／Cas9系统已···

Jennifer A. Doudna（詹妮弗·杜德纳），生于1964年，美国著名生物学家、加州大学伯克利分校的化学和分子生物学与细胞生物学教授。2012年她与同事合作发文介绍了一种称为CR···

摘要：近日，微光基因（苏州）有限公司（以下简称“微光基因”）宣布完成近亿元天使轮融资，本轮融资由生命科学领域专业投资机构杏泽资本领投，所募集资金将主要用于公司药···

摘要：近日，由基因编辑技术CRISPR先驱、诺贝尔奖得主Jennifer Doudna创建的Scribe Therapeutics宣布与赛诺菲达成合作协议。赛诺菲将使用Scribe开发的CRISPR基因组编辑技术···

2022年10月，全球唯一一名参与CRISPR基因编辑疗法的杜氏肌营养不良症（Duchenne muscular dystrophy，DMD）志愿者，在治疗过程中死亡。这名27岁的患者名为Terry Horgan，其···

CAR-T细胞疗法一直广为人知，CAR-T细胞在肿瘤免疫治疗方面拥有诸多优势，它可以利用非限制性的形式特异识别和杀伤表达特定抗原的癌细胞，以单链抗体（single chain antibod···

我们对人工智能（AI）并不陌生，对基因编辑CRISPR育种也常有耳闻。AI是计算机领域近些年广受关注的话题，尤其是近期预测几乎所有蛋白质、发现矩阵乘法新算法等消息，一出现···