“这些发现可能会潜在地改变基因治疗，不仅允许以最小的风险在体内进行细胞类型特异性基因修饰，这可能使以前不可能的血液干细胞生理学操作成为可能，而且还提供了一个平台···

诱导多功能干细胞（iPSC）是通过对外周分化的功能性细胞加入重编程因子，例如OCT3/4、SOX2、KLF4、MYC、NANOG及LIN28，逆向诱导出来的多功能干细胞。iPSC拥有自体增殖能力和···

据法国《费加罗报》网站7月14日报道，在谈到树木时，美国北卡罗来纳州立大学教授、生物化学家鲁道夫·巴兰古毫不掩饰赞赏之意：“它们的寿命非常长，有时长达几个世纪，遭受···

诱导多功能干细胞（iPSC）是通过对外周分化的功能性细胞加入重编程因子，例如OCT3/4、SOX2、KLF4、MYC、NANOG及LIN28，逆向诱导出来的多功能干细胞。iPSC拥有自体增殖能力和···

痴呆症，是一个具有高经济和社会负担的全球健康问题。 全球约有5740万痴呆症病例，每年新增约1000万例。在中国，痴呆症患者数量位居全球第一，占全球约25%，并以每年超36万···

2013年1月3日，张锋作为通讯作者在 Science 期刊发表了一篇题为：Multiplex Genome Engineering Using CRISPR/Cas Systems 的研究论文，首次将CRISPR-Cas9技术应用于人类细···

近日，加州大学圣地亚哥分校（UCSD）的研究人员在 Science Advances 发表了关于通过基因编辑消除雌性按蚊以断绝疟疾传播媒介的最新成果：“A confinable female-leth 疟疾是···

CRISPR-Cas基因编辑在基础研究和临床实践上有重大的应用潜力，已经成为了当前生物医药研究中的热点。目前广泛使用的Cas9和Cas12a基因编辑系统存在分子量大、递送困难、编辑···

CRISPR基因编辑技术在生物医学等领域有着很多应用，从治疗遗传疾病、癌症，到农业育种、核酸检测等等。CRISPR基因编辑依赖于其两种组分，向导RNA（guide RNA，gRNA）负责识···

“我们正朝着在2028年复活猛犸象的伟大目标努力。”在今年3月于美国奥斯汀进行的西南偏南（SXSW）大会上，Colossal公司首席执行官、联合创始人Ben Lamm参加了好几场活动。他···

CRISPR-Cas技术促进了生物医学研究。除了广泛使用的Cas9系统之外，其他CRISPR亚型也不断被发现并应用于基因编辑，例如能够装载进AAV病毒的SaCas9（1053 aa）以及更小的微型···

基因编辑是生物技术领域较为前沿的方向之一。基因编辑有望为目前无法根治的遗传疾病带来永久治愈的可能性。基因编辑潜力较大，可以通过多种方式带来不同的治疗方案。基因编···

通过基因疗法改变血红蛋白基因，或可治愈镰状细胞病（SCD）和β地中海贫血。据3日发表在《自然·遗传学》上的论文，美国圣裘德儿童研究医院、麻省理工学院博德研究所和哈佛···

贺建奎自嘲说“我走的太快了” 英国剑桥大学讨论是否容许人类受精卵基因编辑，以治疗遗传和罕见病。核心观点是需要聆听患者看法，而不仅仅科学家和伦理专家的观点。 日前，···

2020年，被誉为“基因魔剪”的crispr技术，斩获诺贝尔化学奖。 一方面，作为基因治疗的新技术，其为许多遗传病、罕见病的治疗带来了新的曙光； 但另一方面，crispr的技术也···

早在2015年，科学家们就警告不要使用CRISPR-Cas9基因编辑技术来修改生殖细胞的基因组，担心这可能带来不可预测的后果。然而，这一警告被贺建奎博士忽视了，2018年11月，他宣···

基因性状作为最源头的靶点创新，在技术研发、新品种创制及行业突破中起到关键性作用。基因编辑技术是面向未来的关键技术之一，日前我国科学家在这一方向又建新功。 中国科学···

“创新药”是浦东新区的六大硬核产业之一，随着国产创新药、创新医疗器械的快速增长，浦东正在加快产业空间布局，满足创新企业的研发、生产需要。同时，一些可进行层高、承···

改变血红蛋白基因的基因治疗可能是治疗镰状细胞病(SCD)和地中海贫血的答案。圣裘德儿童研究医院、麻省理工学院和哈佛大学布罗德研究所的科学家发现，碱基编辑在镰状细胞病和···

张锋团队又发论文啦！ 今日，《自然》杂志刊登张锋团队新研究成果，研究者首次在真核生物中找到受RNA引导的核酸内切酶Fanzor（Fz），并可组装能对人类基因组进行编辑的类CR···