基因治疗与基因编辑治疗，作为一种新型的生物技术，目前国内外企业、研发机构、高校等都在做不断的探索与应用。随着基因治疗临床试验的不断开展和药物的陆续获批，自2016年···

日前美国FDA正式批准了蓝鸟生物（Bluebird Bio）的一种罕见血液病基因疗法Zynteglo，其治疗费用达到了280万美元，约合人民币1900多万元，是史上最贵的治疗费用。这种疗法之···

“在肿瘤治疗的过程中，细胞治疗异军突起，其疗效与安全性都超过了过去的化疗和部分靶向治疗。”上海阿特蒙医院首席科学家、细胞与基因治疗产业联盟理事长李进表示，细胞治···

国家发展和改革委员会和商务部共同发布了第47号、第48号令。该令经党中央、国务院同意，由国家发展和改革委员会主任何立峰、商务部部长王文涛署名发布：《外商投资准入特别···

不罕见的罕见病，面临治疗困境罕见病又称“孤儿病”，是指患病率低于五十万分之一，或新生儿发病率低于万分之一的疾病。很多人都听过“月亮的孩子”“玻璃人”“瓷娃娃”“···

导语：近日，美国开展了一项针对艾滋病的新型基因编辑疗法临床研究，并进行了全球首次人体试验。这项研究是由美国坦普尔大学路易斯·卡茨医学院和Excision生物治疗有限公司···

摘要：近日，由基因编辑技术CRISPR先驱、诺贝尔奖得主Jennifer Doudna创建的Scribe Therapeutics宣布与赛诺菲达成合作协议。赛诺菲将使用Scribe开发的CRISPR基因组编辑技术···

2022年10月，全球唯一一名参与CRISPR基因编辑疗法的杜氏肌营养不良症（Duchenne muscular dystrophy，DMD）志愿者，在治疗过程中死亡。这名27岁的患者名为Terry Horgan，其···

CAR-T细胞疗法一直广为人知，CAR-T细胞在肿瘤免疫治疗方面拥有诸多优势，它可以利用非限制性的形式特异识别和杀伤表达特定抗原的癌细胞，以单链抗体（single chain antibod···

2022年上海国际生物医药产业周期间，第一财经记者从上海鼎新基因科技有限公司（下称“鼎新基因”）获悉，该公司与复旦大学附属眼耳鼻喉科医院合作的治疗先天性耳聋基因疗法···

随着医学进入基因和细胞治疗时代，越来越多药企开始借助新技术开发生物药。今年下半年，美国《降低通胀法案》(Inflation Reduction Act，简称IRA)正式生效，为上市达到一定···

美国生物技术公司PACT Pharma的研究人员在Nature发文报道，开发了一种基于CRISPR/Cas9非病毒精准基因编辑的临床级方法，可同时敲除内源性T细胞受体（TCR）基因和敲入新抗原···

建设世界级生物医药产业集群的道路上，浦东再次跑出“加速度”，向前推进“临床研究一公里”，向后推进“药品入院最后一公里”。11月15日，“2022上海国际生物医药产业周—···

吴女士，58岁，本月初因肺结节做了肺叶切除手术，病理报告为：浸润性腺癌，肿瘤大小2*1.8*0.6cm，腺泡为主型，周围见原位腺癌成分，无胸膜侵犯，无淋巴结转移。从术后病理来···

“基因治疗”药物的概念图加拿大女婴艾拉·巴希尔还在母亲子宫内就被诊断为庞贝氏症患者并接受治疗。患这种罕见基因疾病的婴儿如果降生后再接受治疗往往为时已晚，很容易夭···

通过转基因TCR工程来重新定向T细胞特异性，可以为实体癌患者提供一种广泛适用的、肿瘤特异性的、个性化的T细胞疗法。用neoTCR替代内源性TCR导致T细胞仅对由特定人类白细胞抗···

随着精准医学的逐渐成熟，基因慢慢进入大众视野，越来越多的基因检测产品进入大众生活。医学上什么是肿瘤基因检测，对肿瘤的诊断和治疗有什么影响?基因检测是通过血液、组织···

自从 1953 年发现了 DNA 的双螺旋结构，我们对遗传学的认识达到了分子的层面。从基因层面治疗疾病，一直是科学家们的梦想。经历了上个世纪 90 年代的狂热和低谷，人类终于在···

基因疗法听起来是一个充满了未来感的词汇，但事实上，基因疗法开始应用于人类疾病治疗可以追溯到上个世纪70年代。1972年，《科学》杂志上一篇题为“Gene Therapy for Human···

上月底，由深圳读书月主宾社中信出版集团主办的"我所看到的未来"主题系列活动在深圳落幕。活动期间,《基因传》《癌症传》作者、普利策奖得主悉达多•穆克吉同《生···