《自然》：抗癌史上首次！科学家成功通过CRISPR基因编辑在T细胞中插入基因，以达到个性化抗癌的目的，并完成人体试验丨临床大发现癌症的细胞免疫治疗，又往前迈出了一大步！···

政策摘要：1.在有效防控风险的条件下，在基因与细胞治疗领域开展改革试点，对标国际通行做法和标准，率先尝试基因与细胞治疗“风险分级、准入分类”管理，建立基因与细胞治···

#癌症#越来越多地被理解为是一种免疫功能低下的疾病，其异质性强调了对个性化细胞疗法的需求。人们对于癌症免疫疗法理解的加深引起包括免疫检查点抑制剂（ICI）、溶瘤病毒 ···

导读：在过去的十年间，单细胞和空间基因组学领域所取得的突破，为健康和疾病中的单细胞及组织图谱开辟了道路，并有望影响医学的各个方面。 《自然医学》（Nature Medicine···

到2025年，浦东在细胞和基因治疗产业力争新增创新产品4-5个；培养基等关键材料基本实现国产化；若干专用科学仪器和关键设备工艺取得突破；产业规模达到100亿元以上。在这条···

这是一位幸运的肺癌患者，她已经闯过了十年大关，并向着更长生存期冲刺。 2010年5月，一名白人女性因呼吸困难和右侧胸痛而就医，确诊IV期肺腺癌。幸运的是，患者基因检测的···

美国约翰·霍普金斯大学医学院的研究人员表示，他们在实验室培育出一个三维类器官模型，该模型的细胞来自人体组织，旨在促进人们对胃食管交界处（GEJ）早期癌症发展的理解。···

髓母细胞瘤，治疗反应性有差异的理由是？日本新泻大学脑研究所于2022年11月4日宣布，已确定SLFN11（Schlafen11）作为提高髓母细胞瘤化疗效果的基因。该研究由该大脑研究所脑···

在自然界中，几乎每个动物都有自己的生命周期，也有繁殖的周期，就算是蠕虫，它的体内也有一个滴答作响的生育时钟。年龄较大的蠕虫在修复断裂的DNA链时效率较低，这种修复能···

据悉，北京赛赋医药研究院有限公司（以下简称“赛赋医药”）近日宣布完成约5亿元人民币D轮融资。本轮融资由国投创业、中国国有资本风险投资基金联合领投，太平医疗健康基金···

非病毒工程改造的免疫细胞可用于个性化治疗癌症，英国《自然》杂志10日发表的一项研究，报道了这一改造细胞的重大进展及其人体临床试验。该方法使用CRISPR基因组编辑（一个···

魏则西事件是中国细胞和基因治疗（CGT）领域的分水岭，单就其对行业造成变化，堪比上世纪50年代欧美国家的“反应停”事件。尤其是随着2017年细胞治疗产品研究与评价指导原则···

作为上海、浦东细胞、基因产业发展的核心承载区，张江细胞和基因产业园将拓展100万平方米的空间载体，形成“孵化-加速-中试-总部+研发+产业化”空间接力。近年来，生物医药···

为了给癌细胞保驾护航，某些蛋白真是下足了功夫，比如化身“泡泡”紧紧守护住癌细胞的DNA双链。 德国维尔茨堡大学的Elmar Wolf和Martin Eilers带领团队发现，在肿瘤细胞内，···

MYC基因及其蛋白质在几乎所有癌症的发生和发展中起着核心作用。它们驱动着肿瘤细胞不受控制的生长和代谢改变，并且能够帮助肿瘤躲避免疫系统。最近，有研究团队发现了MYC蛋···

编者按：在传统的小分子药物和抗体药物之外，细胞和基因疗法、RNAi和其它寡核苷酸疗法、CRISPR基因编辑疗法等更多新型的分子类型在近年逐渐走向前台，成为了生物医药产业的···

荣泽生物的创始人陈相波是遗传学博士出身，早在正式创业之前，就曾随导师参与细胞治疗的临床试验。彼时恰是这一领域在国内的蓬勃发展时期，他敏锐地觉察到细胞治疗有可能成···

1、细胞基因疗法技术领先1.1 细胞基因疗法介绍细胞和基因治疗（Cell and Gene Therapy，简称 CGT，不包括未经基因修 饰的干细胞等广义的细胞疗法），是一种利用基因治疗载体···

每个人都会谈癌色变，希望自己和家人一辈子远离癌症。但是有人不吸烟、不喝酒、坚持锻炼身体、健康饮食却也会患上癌症。最近，不断有研究表明，癌症和致癌基因突变有关，而···

以色列特拉维夫大学开展的一项新研究为艾滋病治疗提供了一种新的独特方法，有望开发成相关疫苗或促成一次性治疗艾滋病。这项技术利用了B型白细胞，这些白细胞能在患者体内进···