尽管近年来治疗方法有所改进，但晚期黑色素瘤患者的生存预后仍然有限。晚期黑色素瘤患者中约有60%会发生脑转移。虽然放疗、靶向治疗、手术等多学科治疗手段已被用于治疗黑色···

单倍体胚胎干细胞被誉为“基因筛选利器”，但其在日常培养和分化过程中，常常会发生二倍化现象。5月16日，科技日报记者获悉，南开大学药物化学生物学国家重点实验室帅领研究···

“细胞基因治疗近年来发展迅速，成为国际科技竞争的未来焦点，这一新型治疗模式在行业整体遇冷中逆流而上，在资本寒冬下仍有很高热潮。与普通治疗相比，细胞治疗疗效显著提···

近日，能科达（上海）干细胞研究中心有限公司（以下简称：能科达）在外高桥生物医药精装实验室（U-LAB）开幕。依托U-LAB，能科达将集合顶尖生物医学领域专家团队，持续探索···

胶质母细胞瘤（GBM）是最常见和致命的脑肿瘤。由于这类肿瘤恶性程度极高、发展迅速，所以绝大部分患者预后极差：胶质母细胞瘤患者经过手术放化疗等治疗手段后，其生存中位数···

随着新一轮科技革命和产业变革加速拓展，以CAR-T为代表的细胞与基因治疗技术突破及产业化发展加速演进，全球及我国细胞产业迅速步入发展快轨。 京津冀特色“细胞谷”作为国···

基因组测序时代定义了控制细胞功能的基因网络，合成生物学通过建立简单的正交网络来模拟自然系统的核心部分，从而发现许多生物学功能的工作原理。细胞衰老是一个基本而复杂···

2023年5月16日，欧洲药品管理局(EPR）探讨了干细胞疗法在几种难以治疗的疾病中的最新发展，以及技术如何改变高级治疗药物（ATMP）的制造。 到目前为止，2023年在干细胞治疗···

1859年，英国生物学家查尔斯·达尔文系统阐述生物进化理论基础的生物学著作《物种起源》在伦敦问世，该书指出，人和动物具有同样的祖先。书中提出的“物竞天择，适者生存”···

目前，细胞基因治疗（CGT）是最具发展潜力的全球性前沿医药领域之一，全球CGT行业市场规模自2016年起飞速增长。至2021年，全球CGT市场从0.5亿美元增长到27.8亿美元，复合年···

英国是世界制药强国，与美国、日本并列世界三大药品研制中心，拥有2000多家制药公司，超过120,000名从业人员。据英国制药工业协会（ABPI）官网，英国不仅有葛兰素史克与阿斯···

近日，斯坦福医学院和Sarafan ChEM-H的研究人员发现，Myc基因不仅刺激细胞生长和分裂，导致肿瘤膨胀和扩散，还能够当着免疫系统的面掩盖癌细胞的生长。 臭名昭著的Myc基因是···

近年来，外泌体作为一种极具潜力的药物递送载体受到越来越多的科研关注，作为药物，由于其富含生物活性物质，本身具有一定的治疗潜力。所有细胞均可分泌外泌体，但是不同细···

导读：人类遗传学的一个主要挑战是了解基因组的哪些部分驱动特定特征或导致疾病风险。对于在98%的不编码蛋白质的基因组中发现的遗传变异来说，这一挑战甚至更大。 5月4日，···

凯辉基金旗下全球医疗基金正式宣布完成对英国基因细胞治疗CDMO企业Ascend Gene & Cell Therapies（以下简称“Ascend”）的A轮投资。该轮融资总额达1.175亿美元，其他参···

2023年5月6日，苏州博腾生物制药有限公司（简称：博腾生物）与苏州泓迅生物科技股份有限公司（简称：泓迅科技）宣布达成战略合作。双方将发挥各自在细胞与基因治疗领域的优···

结合沙利文《中国细胞与基因治疗产业发展白皮书》和中信证券《细胞基因疗法千帆竞发，研发生产外包踏浪前行》两份市场研究报告，我们展望了目前细胞基因疗法领域的发展全景···

导读：人类遗传学的一个主要挑战是了解基因组的哪些部分驱动特定特征或导致疾病风险。对于在98%的不编码蛋白质的基因组中发现的遗传变异来说，这一挑战甚至更大。 5月4日，···

CRISPR-Cas系统是细菌和古菌中普遍存在的抗病毒防御系统，2012年6月28日，Jennifer Doudna、Emmanuelle Charpentier 在Science期刊发表论文，揭示了CRISPR-Cas9的作用机制，···

细胞身份基因在表观遗传机制激活转录方面与其他基因有所不同，例如受超级增强子和宽域的H3K4me3修饰调控。然而,之前尚不清楚它们的转录后调控是否也具有独特性。2023年5月1···