线粒体是细胞的“能量工厂”，其在细胞代谢和信号传导过程中起着至关重要的作用。人类线粒体基因组为长度 16.5 kb的环状mtDNA，具有37个基因和一个非编码的D环区，编码13种···

4月7日，Sartorius （赛多利斯）表示将以约 24 亿欧元（约180亿人民币）的价格从投资者手中收购 Polyplus公司，以加强其为细胞和基因治疗公司提供服务的能力。该交易预计将···

“从全球来看，细胞与基因治疗领域市场规模呈稳步增长态势。”在近日举办的第十二期中国药谷院士专家大讲堂上，与会专家表示，我国细胞与基因治疗领域研发与应用正加速崛起···

继小分子、大分子、靶向治疗之后，细胞基因治疗已成为新一代肿瘤精准疗法的重磅领域，但却面临着生产成本高、产品或技术质量具有不确定性，以及如何提高治疗成功率的难题。···

今日，中国科学家带来一项重量级研究：首次使用非人灵长类动物——食蟹猴的胚胎干细胞创造出了与天然胚胎十分类似的结构。根据刚刚发表在权威期刊Cell Stem Cell上的论文，···

在药明康德子公司药明生基临港基地关闭的消息被传出后，有关细胞基因治疗(CGT)市场前景的话题备受关注。近日，市场传出“药明康德子公司药明生基临港工厂关闭，裁员数百人”···

曾京昆，成长于山东德州的一个油田小镇——临盘，从小跟着爷爷奶奶长大。 他本科就读于英国帝国理工学院生物化学系。大一和大二的暑假，曾京昆先后回国来到清华大学和北京生···

4月3日下午，被誉为“中国药谷”的北京大兴生物医药产业基地举办院士专家大讲堂。中国科学院院士、厦门大学生命科学学院教授林圣彩，俄罗斯工程院外籍院士张丹以及来自国内···

CRISPR Therapeutics的CRISPR /Cas9基因编辑技术的受益产品将是Vertex的临床前低免疫干细胞衍生的胰岛细胞产品，这将是Vertex的第三个糖尿病细胞疗法。Vertex希望调整基因组···

美国研究人员最新发现，细胞内部基因表达的错误率越来越高，无法正常合成蛋白质，可能是细胞停止分裂、陷入衰老状态的原因。 这项成果由美国国家老龄问题研究所等机构的人员···

谈起基因编辑，就不得不提及大名鼎鼎的CRISPR/Cas系统。这一技术源自于人类向细菌的学习，其大致原理为，在CRISPR RNA（crRNA）的引导下，与之结合在一处的Cas蛋白能够找到···

病毒影响细胞基因组实属正常，人类就是如此与病毒一起进化的。 近日，一篇于3月23日发表在《自然·微生物学》的论文由于认为“新冠病毒或能重组宿主的染色质结构”且称“感···

澳大利亚初创企业沃食品公司28日在荷兰新大都会科学博物馆展示了巨大的人造肉肉丸。它的奇特之处在于使用了早已灭绝的猛犸的基因。 沃食品公司表示，制造这个猛犸肉丸并非供···

CD3δ严重联合免疫缺陷（SCID）是一种危及生命的先天性免疫缺陷，是由常染色体CD3D基因的双等位基因突变引起的。CD3δ对于T细胞受体（TCR）的组装至关重要，因此，缺失CD3δ···

美国FDA在几年前曾预计，“到2025年，FDA每年将批准10-20款细胞和基因疗法。”麦肯锡近期的一份报告则基于管线进展做出更大胆的预测：“仅在2024年，预计将有多达21种细胞疗···

3月28日，坊间有消息称，药明康德细胞基因治疗子公司药明生基临港基地关闭。 有媒体在现场了解到，药明生基3月27日裁员约五六十人，仅剩余约二三十人。3月28日，有部分被裁···

3月28日，有市场传闻称，药明康德旗下基因与细胞治疗（CGT）子公司药明生基位于上海临港生产基地关闭。同日，药明康德方面对此回应界面新闻称，受外部市场环境影响，药明生···

造血干细胞移植（HSCT）通过输注造血干/祖细胞（HSPCs）和单个核细胞，重建移植患者的血液系统进而维持终生造血，已成为多种良恶性血液系统疾病和免疫疾病的常规治疗方式。···

美国得克萨斯大学休斯顿健康科学中心科学家揭示了新冠病毒对人类健康产生严重影响的一种独特机制：感染新冠病毒后，人体细胞的基因组结构可能会发生变化，这一变化此前从未···

CD3δ重症联合免疫缺陷（CD3δ-SCID）是一种罕见且致命的遗传性免疫缺陷疾病，由CD3δ基因的C→T单碱基突变所致，这一突变导致终止密码子提前，CD3δ蛋白的翻译被提前终止，···